Historia de la Genética y Biología Molecular

Historia de la Genética y la Biología Molecular

1750 a.C. Los sumerios ya elaboraban cerveza, un proceso que implica la fermentación, un proceso biológico que luego se estudiaría en profundidad.
400 a.C. Hipócrates planteó la teoría de la "Pangénesis", la cual sugería que las características hereditarias se transmitían a través de pequeñas partículas provenientes de todo el cuerpo.
323 a.C. o 350 a.C. Aristóteles, filósofo griego, realizó especulaciones sobre la reproducción y la herencia.
Siglo XVII Marcelo Malpighi propuso la "Hipótesis del homúnculo o preformación", indicando que los espermatozoides contenían un pequeño ser humano preformado.
1590 Zacharias Janssen inventó el microscopio, un instrumento crucial para el estudio de las células y la biología.
1660-1665 Robert Hooke, utilizando el microscopio, observó las células del corcho, lo que marcó el inicio de la teoría celular.
1667 Se reconoció la reproducción sexual en las plantas, un descubrimiento fundamental para entender la herencia.
1838 J. Berzelius acuñó el término "proteína" para designar ciertas sustancias nitrogenadas presentes en las células animales y vegetales.
1859 Charles Darwin publicó "El origen de las especies", planteando la teoría de la evolución, que también explica la herencia a través de la selección natural.
1865-1866 Gregor Mendel, padre de la genética, realizó experimentos con guisantes híbridos y describió las unidades de la herencia, estableciendo las bases de la genética moderna.
1868-1869 Friedrich Miescher aisló la nucleína, una sustancia que más tarde se confirmó que era ADN.
1882 Walter Fleming propuso la "Teoría celular de los cromosomas", identificado como los portadores de la información genética.
1888 Albrecht Kossel descubrió que la nucleína contenía proteínas ricas en nitrógeno y bases nitrogenadas, componentes clave del ADN.
1888 Wilhelm Waldeyer acuñó el término "cromosoma" a partir de las palabras griegas "khroma" (color) y "soma" (cuerpo), por su apariencia teñida en el microscopio.
1889 Richard Altman introdujo el término "ácido nucleico" para referirse a la nucleína.
1889 Karl Landsteiner descubrió los grupos sanguíneos, un hallazgo fundamental para la medicina transfusional.
1905-1906 William Bateson estableció la genética como ciencia y realizó estudios de herencia en plantas.
1909 Wilhelm Johannsen acuñó el término "gen" para referirse a la unidad básica de la herencia y propuso los conceptos de "genotipo" y "fenotipo".
1909-1910 Thomas Hunt Morgan llevó a cabo experimentos con la mosca de la fruta Drosophila melanogaster demostrando que los genes se ubican en los cromosomas.
1911 Emil Ion Dungern y Ludwing Hirschfel descubrieron que los tipos de sangre se heredan, lo que explicaba las diferencias en la compatibilidad entre personas.
1913 Calvin Bridges aportó evidencia adicional para la teoría de Morgan, demostrando que los genes se encuentran en los cromosomas.
1923-1946 Painter describió el cromosoma Y y estableció que los humanos tienen 46 cromosomas.
1928 Frederick Griffith descubrió el "principio transformante", el cual identificó como el ADN responsable de la transformación genética en bacterias.
1938 William Thomas Astbury y Florence Bell realizaron estudios de difracción de rayos X del ADN, lo que reveló que el ADN tenía una estructura fibrosa.
1938 Warren Waven acuñó el término "biología molecular", un campo que estudia la estructura, función y replicación de las moléculas biológicas, incluyendo el ADN.
1940 Karl Landsteiner y Alexander Wiener descubrieron el factor Rh, un antígeno presente en los glóbulos rojos que influye en la compatibilidad sanguínea.
1940-1941 George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum propusieron la "Teoría un gen una enzima", la cual establece que un gen es responsable de la producción de una enzima.
1943 Salvador E. Luria y Max Delbrück realizaron experimentos con bacterias para estudiar las mutaciones, demostrando que ocurren de forma espontánea.
1944 Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty realizaron experimentos que demostraron que el ADN era el "principio transformante" y el portador de la información genética.
1950 Erwin Chargaff observó que las bases nitrogenadas del ADN (adenina, guanina, citosina y timina) existen en proporciones específicas.
1950-1953 Maurice Wilkins y Rosalind Franklin realizaron estudios de difracción de rayos X del ADN que proporcionaron información crucial sobre su estructura.
1953 James Watson y Francis Crick elaboraron el modelo de la doble hélice del ADN, explicando su estructura tridimensional y cómo la información genética se almacena y transmite.
1955 Francis Crick propuso el "Dogma central de la biología molecular", el cual explica el flujo de información genética del ADN al ARN y a las proteínas.
1957 Francis Crick propuso que el código genético se lee en tripletes, donde tres bases nitrogenadas codifican un aminoácido.
1964 Françios Jacob y Jacques Monod propuso el "modelo genético del operón", el cual explica la regulación de la expresión genética en bacterias.
1966 Marshall Nirenberg, Severo Ochoa, Har Gobind Khorana y Sydney Brenner descifraron el "código genético", estableciendo la correspondencia entre los codones de ADN y los aminoácidos.
1967 Szybalsky y Summers descubrieron la transcripción del ARN, el proceso por el cual se copia la información genética del ADN al ARN.
1968 Hamilton Smith, Daniel Nathans y Werner Arber descubrieron el "sistema controlado de restricción-modificación", en el cual las bacterias utilizan enzimas de restricción para defenderse de virus.
1970 Howard Martin Temin y David Baltimore descubrieron la "transcripción inversa", el proceso por el cual se copia la información genética del ARN al ADN, un proceso clave en algunos virus.
1971 Se completó el primer mapa de restricción genético, un mapa que ilustra las regiones del ADN donde las enzimas de restricción pueden cortar.
1972 Jane Mertz y Ron Davis demostraron que las enzimas de restricción pueden utilizarse para cortar y unir secuencias de ADN, lo que sentó las bases para la ingeniería genética.
1972 Paul Berg realizó el primer experimento de ADN recombinante, creando una nueva molécula de ADN combinando segmentos de diferentes orígenes.
1977 Frederick Sanger desarrolló el método de secuenciación del ADN, lo que permitió determinar el orden exacto de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN.
1977 Se logró la primera clonación de un mamífero, la oveja Dolly, utilizando técnicas de transferencia nuclear.
1983-1985 Kary Mullis inventó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica que permite la amplificación de secuencias de ADN.
1989 Se realizó el primer tratamiento de terapia génica exitoso en niños, lo que abrió posibilidades para tratar enfermedades genéticas.
1990 James D. Watson dirigió el Proyecto Genoma Humano, un gran proyecto de investigación cuyo objetivo era secuenciar todo el genoma humano.
2001 Se publicó el primer borrador del genoma humano, lo que permitió comprender la organización de la información genética humana.
2003 Se publicó la secuencia completa del genoma humano, un hito fundamental para la biología y la medicina.