Hipersensibilidad y Enfermedades

Hipersensibilidad

• La hipersensibilidad es una respuesta inmune exagerada e inadecuada que produce lesiones celulares y/o tisulares leves a severas.
• Las principales causas de enfermedades por hipersensibilidad son 3: reacciones contra antígenos de microorganismos, reacciones contra antígenos ambientales y problemas autoinmunes.

Tipos de Hipersensibilidad

• Hipersensibilidad inmediata tipo 1: mediada atópicamente por IgE.
• Hipersensibilidad por anticuerpos tipo 2: mediada por IgG e IgM.
• Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos tipo 3: mediada por complejos inmunes de tipo IgG e IgM.
• Hipersensibilidad por células tipo 4: mediada por linfocitos ThCD4, macrófagos y linfocitos ThCD8.

Atopia y Alergia

• La atopia es una reacción cutánea que se caracteriza por hinchazón y eritema después del contacto con alergenos ambientales.
• La alergia es una respuesta reactiva anómala del huesped ante el contacto con un agente expuesto previamente.

Enfermedades Alérgicas

• Asma bronquial: obstrucción reversible y recurrente al flujo aéreo.
• Rinitis alérgica: la más frecuente enfermedad alérgica.

Diagnóstico y Tratamiento de la Alergia

• Métodos diagnósticos: clínico, prueba cutánea y cuantificación de IgE.
• Tratamientos adecuados: antihistamínicos, inhibidores de leucotrienos, corticoesteroides y vacunas.

Inmunodeficiencias

• La inmunodeficiencia es causada por una inmunidad defectuosa.
• Existen 2 tipos: inmunodeficiencias congénitas e inmunodeficiencias secundarias.

Tipos de Inmunodeficiencias

• Inmunodeficiencias congénitas: causadas por anomalías genéticas relacionadas al sistema inmune.
• Inmunodeficiencias adquiridas: causadas por anomalías nutricionales o tratamientos médicos que provocan la pérdida de componentes del sistema inmune.

Enfermedades Inmunodeficiencias

• Enfermedad granulomatosa crónica: causada por mutaciones en genes que codifican subunidades de la enzima oxidasa del fagocito.
• Deficiencia de adherencia del leucocito: caracterizada por la imposibilidad de los leucocitos de adherirse al endotelio vascular.
• Síndrome de Chediak-Higashi: provocado por mutaciones que codifican la proteína LYST.
• Inmunodeficiencia combinada grave: causada por mutaciones en genes que codifican la subunidad gamma común.

Otros Tipos de Inmunodeficiencias

• Síndrome de DiGeorge: caracterizado por el desarrollo incompleto del timo y la glándula paratiroides.
• Agammaglobulinemia ligada al X: provocada por mutaciones en el gen BTK, ubicado en el cromosoma X.
• Síndrome de hipergammaglobulinemia M: provocado por una mutación en ligando CD40.
• Inmunodeficiencia común variable: caracterizada por malas respuestas de anticuerpos a las infecciones y cantidades reducidas de IgG, IgA e IgM séricas.
• Síndrome del Linfocito Desnudo: provocado por mutaciones en los genes que regulan la selección positiva de linfocitos T.
• Síndrome de Wiskott-Aldrich: ligado al cromosoma X y provoca ectodermosis, trombocitopenia e infecciones bacterianas.