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Questions and Answers
¿Qué indica un marcador Ki 67 alto en células tumorales?
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¿Cuál es una implicación clínica de tener una mutación en el gen p53 en un linfoma?
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¿Cuál es un factor determinante en la clasificación de los linfomas según su comportamiento?
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¿Qué transformación pueden experimentar algunos linfomas a lo largo de su evolución?
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¿Cómo se dividen principalmente los linfomas según los marcadores identificados?
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¿Cuál de las siguientes cadenas ganglionares debe ser palpada durante la evaluación clínica?
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¿Qué característica se busca en un ganglio para considerar la biopsia?
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¿Qué relación existe entre el tipo de linfoma y su diferenciación celular?
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Según los hallazgos de Rapaport, ¿cuál tipo de linfoma suele tener un comportamiento más agresivo?
Según los hallazgos de Rapaport, ¿cuál tipo de linfoma suele tener un comportamiento más agresivo?
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¿Qué implica el concepto de diferenciación celular en el contexto de los linfomas?
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Los linfomas son a menudo clasificados según su...
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¿Qué se considera una buena característica de la clasificación de los linfomas?
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¿Qué tipo de linfocitos están involucrados en la clasificación de linfomas?
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¿Cuál de los siguientes enunciados sobre los linfomas es correcto?
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¿Cuál es una de las limitaciones en la clasificación moderna de linfomas como lo indica la OMS?
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En la clasificación de linfomas, ¿por qué se descarta la perspectiva de una clasificación única?
En la clasificación de linfomas, ¿por qué se descarta la perspectiva de una clasificación única?
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¿Cuál es el motivo principal para biopsiar una adenopatía en el cuello en lugar de una en la ingle?
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En un hemograma, ¿qué se puede observar para identificar linfomas No Hodgkin?
En un hemograma, ¿qué se puede observar para identificar linfomas No Hodgkin?
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¿Cuál de las siguientes alteraciones en un proteinograma podría indicar la presencia de un linfoma de bajo grado?
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¿Qué análisis es crucial para linfomas de alto grado?
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¿Qué función renal es relevante antes de administrar quimioterapia en pacientes con linfoma?
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Cuando se observan picos monoclonales en el proteinograma, ¿qué tipo de células están normalmente implicadas?
Cuando se observan picos monoclonales en el proteinograma, ¿qué tipo de células están normalmente implicadas?
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¿En qué circunstancias se debe analizar el LCR en linfomas de células grandes?
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¿Cuál de los siguientes factores no suele estar afectado en linfomas con infiltración hepática?
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Study Notes
Diferenciación Celular y Citogenética
- Aumentos en las muestras revelan patrones de diferenciación celular.
- Citogenética y genética molecular son esenciales por la presencia de translocaciones específicas en algunos linfomas.
- Mutaciones pueden definir ciertos linfomas y su pronóstico.
Marcadores Específicos
- Ki 67: Indicador de velocidad de crecimiento celular; mayor marcaje significa divisiones más rápidas, clasificando el tumor en indolente o agresivo.
- p53: Mutaciones en este gen indican resistencia a tratamientos, contribuyendo a un mal pronóstico; transformación de linfomas de bajo a alto grado puede ocurrir.
Evaluación Clínica
- Historia clínica y exploración física deben incluir palpación de cadenas ganglionares como laterocervicales, supraclaviculares y axilares.
- Importante identificar hepatoesplenomegalia y biopsiar adenopatías, priorizando la de menor riesgo de infección.
- Hemograma puede revelar células tumorales en sangre, facilitando la citometría y evitando biopsias innecesarias.
Alteraciones en Análisis Adicionales
- Proteinograma: Puede mostrar hipogammaglobulinemias o picos monoclonales en linfomas de bajo grado.
- Bioquímica hepática y renal: Supervisar función del hígado y riñones antes del tratamiento, especialmente en caso de posible insuficiencia renal.
Análisis de LCR
- Análisis del líquido cefalorraquídeo es crucial en linfomas de alto grado y en ciertos casos de linfomas de células grandes con afectación de médula ósea, testículos o anillo de Waldeyer.
Clasificación de Linfomas No Hodgkin
- La correcta clasificación debe ser sencilla y clínicamente significativa; se basa en la procedencia de los linfocitos (T o B).
- La clasificación actual es proporcionada por la OMS y se basa en hallazgos previos, como los de RAPAPPORT en los años 80.
- Patrón de crecimiento: Linfomas de crecimiento difuso tienden a ser más agresivos que los nodulares.
- Tamaño y diferenciación celular: Linfomas bien diferenciados, asociados a linfocitos pequeños y maduros, generalmente tienen mejor pronóstico.
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Description
Explora el tema de la enfermedad No Hodgkin en el contexto de la citogenética y la genética molecular. Este cuestionario examina los patrones de diferenciación celular y las translocaciones específicas relacionadas con esta condición. Ideal para estudiantes de hematología y biología celular.