29 Questions
¿Cuál es el nombre del grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la deposición de un tipo o cantidad anormal de glucógeno en los tejidos?
Glucogenosis
¿Cuál es el tipo de glucogenosis que se caracteriza por manifestaciones hepáticas, musculares y cardiacas?
Glucogenosis generalizada
¿Cuál es el síntoma de la diabetes que se caractériza por una gran cantidad de orina?
Poliuria
¿Cuál es el papel del citrato en la regulación de la gluconeogénesis?
Inhibir la gluconeogénesis
¿Qué es el resultado final de la vía de las pentosas?
NADPH y H+
¿Cuál es el tipo de diabetes que se caracteriza por una resistencia a la insulina y fallas en su secreción?
Diabetes tipo 2
¿Cuál es la función del glutation en la célula?
Proteger contra agentes oxidantes
¿Cuál es el número de tipos de diabetes que se clasifican según la ADA/OMS en 2023?
4
¿Qué enzima es activada por la insulina en la glucólisis?
Glucocinasa
¿Cuál es el producto final de la vía del glucurón?
Ácido glucurónico
¿Qué es el resultado de la acción de la glucagón en la célula?
Activar la gluconeogénesis
¿Cuál es la principal fuente de trehalosa en la dieta?
Setas de hongos
¿Qué es la fructosuria esencial?
Un defecto en la enzima fructoquinasa hepática
¿Qué es la principal característica del déficit de isomaltasa?
La presencia de sacarosa en las heces
¿Qué es la mala absorción de glucosa y galactosa?
Un trastorno metabólico que se presentation con lactosuria, aminoaciduria, acidosis y cataratas
¿Qué enzima está relacionada con la mala absorción de fructosa?
GLUT 5
¿Cuál es el síntoma principal del déficit de trehalasa?
Diarrea
¿Cuál es la función del ácido glucurónico en el hígado?
Participar en reacciones de conjugación con hormonas esteroideas y bilirrubina
¿Qué es la fructosuria esencial?
Un trastorno metabólico que implica la acumulación de fructosa en la orina
¿Qué enzima es responsable de la conversión de galactosa en glucosa?
Epimerasa
¿Cuál es la manifestación clínica más común de la hipolactasia?
Dispepsia
¿Qué es la alactasia congénita?
Un trastorno metabólico que se caracteriza por la deficiencia de la enzima lactasa
¿Qué es la función de la UDP-glucuronato en el metabolismo de los carbohidratos?
Participar en la síntesis del ácido glucurónico
¿Cuál es la característica principal de la DM tipo 1?
Poca o ninguna célula productora de insulina
¿Qué es la principal complicación aguda en la DM tipo 2?
Hiperosmolar
¿Qué caracteriza la evolución de la DM tipo 1?
Inestable
¿Qué es el GLP-1?
Un péptido similar al glucagón
¿Cuál es el componente genético relacionado con la DM tipo 1?
Antígeno Leucocitario Humano (HLA II)
¿Qué es una de las secuelas crónicas de la DM?
Neuropatía
Aprende sobre los aminoácidos que participan en la gluconeogénesis, el ciclo de Krebs y la regulación de la glucólisis y gluconeogénesis. Descubre cómo funcionan la insulina y el glucagón en el metabolismo de la glucosa.
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