Glucogenolisis y su Regulación

Study Notes

Glucogenolisis

La glucogenolisis es la ruptura del glucógeno.
El glucógeno es un polímero de glucosa.
La glucogenolisis libera glucosa a la sangre cuando los niveles de azúcar en sangre son bajos.
Se produce en el citosol de las células.

Activadores e Inhibidores

El glucagón activa la glucogenolisis en el hígado.
La epinefrina activa la glucogenolisis en el músculo.
La insulina inhibe la glucogenolisis.

Pasos de la Glucogenolisis

La glucógeno fosforilasa convierte el glucógeno en glucosa 1 fosfato y enlaces alfa 1-6.
La enzima desramificadora de glucógeno elimina las ramificaciones alfa 1-6.
La glucosa 1 fosfato se convierte en glucosa 6 fosfato por la fosfoglucomutasa.
La glucosa 6 fosfatasa solo se encuentra en el hígado y convierte la glucosa 6 fosfato en glucosa.

Enfermedades

La deficiencia de glucógeno fosforilasa puede causar enfermedad de McArdle (músculo) o enfermedad de Hers (hígado).
La deficiencia de glucosa 6 fosfatasa causa la enfermedad de Von Gierke.
La deficiencia de la enzima desramificadora de glucógeno (alfa 1-6 glucosidasa) causa la enfermedad de Cori.
La deficiencia de la alfa 1-4 glucosidasa lisosomal causa la enfermedad de Pompe.

Glucogenolisis

La glucogenolisis es el proceso de descomposición del glucógeno, un polímero de glucosa, en glucosa.
La glucogenolisis ocurre en el citosol de las células.
La glucogenolisis libera glucosa en la sangre para aumentar los niveles de azúcar en sangre cuando estos son bajos.

Activadores e Inhibidores

El glucagón activa la glucogenolisis en el hígado, liberando glucosa en el torrente sanguíneo.
La epinefrina activa la glucogenolisis en el músculo, proporcionando glucosa para la energía muscular. *
La insulina inhibe la glucogenolisis, favoreciendo el almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno.

Pasos de la Glucogenolisis

La glucógeno fosforilasa rompe los enlaces alfa 1-4 del glucógeno, liberando glucosa 1-fosfato.
La enzima desramificadora de glucógeno rompe los enlaces alfa 1-6, eliminando las ramas del glucógeno.
La glucosa 1-fosfato se convierte en glucosa 6-fosfato por la fosfoglucomutasa.
La glucosa 6-fosfatasa, encontrada solo en el hígado, convierte la glucosa 6-fosfato en glucosa libre, que luego se libera a la sangre.

Enfermedades

La deficiencia de glucógeno fosforilasa puede causar la enfermedad de McArdle (músculo) o la enfermedad de Hers (hígado), caracterizadas por la acumulación de glucógeno.
La deficiencia de glucosa 6-fosfatasa causa la enfermedad de Von Gierke, caracterizada por la acumulación de glucosa 6-fosfato en el hígado.
La deficiencia de la enzima desramificadora de glucógeno (alfa 1-6 glucosidasa) causa la enfermedad de Cori, caracterizada por la acumulación de glucógeno con ramas.
La deficiencia de la alfa 1-4 glucosidasa lisosomal causa la enfermedad de Pompe, caracterizada por la acumulación de glucógeno en los lisosomas.

Description

Este cuestionario explora el proceso de glucogenolisis, cómo se activa e inhibe, así como los pasos involucrados en la conversión del glucógeno a glucosa. También se discutirán las enfermedades asociadas con la deficiencia de enzimas relacionadas con este proceso. Testea tus conocimientos sobre este importante mecanismo metabólico.