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Questions and Answers
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
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Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
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Dans l'analyse du polymorphisme nucléotidique intraspécifique, que représente la valeur de p = 0.111 ?
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Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
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Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
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Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
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Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
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Dans l'analyse du polymorphisme nucléotidique intraspécifique, que représente la valeur de p = 0.111 ?
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Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
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Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
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Quelle est la proportion de différences nucléotidiques entre les deux séquences?
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Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
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Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
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Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
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Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
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