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Questions and Answers
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
- Insertions
- Transitions (correct)
- Transversions
- Déletions
Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
- Sélection positive (correct)
- Sélection négative
- Sélection naturelle
- Polymorphisme nucléotidique
Dans l'analyse du polymorphisme nucléotidique intraspécifique, que représente la valeur de p = 0.111 ?
Dans l'analyse du polymorphisme nucléotidique intraspécifique, que représente la valeur de p = 0.111 ?
- Nombre de séquences analysées
- Nombre total de sites nucléotidiques
- Pourcentage de similitude entre séquences
- Proportion de différences nucléotidiques entre séquences (correct)
Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
Dans l'analyse du polymorphisme nucléotidique intraspécifique, que représente la valeur de p = 0.111 ?
Dans l'analyse du polymorphisme nucléotidique intraspécifique, que représente la valeur de p = 0.111 ?
Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
Quelle est la proportion de différences nucléotidiques entre les deux séquences?
Quelle est la proportion de différences nucléotidiques entre les deux séquences?
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
Quel type de substitutions nucléotidiques est le plus fréquemment observé dans les régions codantes par rapport aux régions non codantes?
Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
Quel terme désigne la détection des sites nucléotidiques soumis à une sélection purifiante, telle que pour les maladies génétiques?
Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
Quel type de sélection conduit à la résistance pathogène?
Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
Quelle hypothèse est implicite dans la comparaison de séquences nucléotidiques tirées d'espèces différentes?
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