moge

Questions and Answers

1. A+T välissä on kolme vetysidosta

2. Ihmisellä on 22 kpl autosomi kromosomia

3. PCR:ssä polymeraasi entsyymi tarvitsee noin 95 asteen lämmön toimiakseen

4. Kromosomien lyhyt käsivärsi=p (correct)

Kloonauksessa vektorin ja insertin suhde on 1:3 (correct)

Jos PCR:ssä toistetaan liikaa syklejä niin spesifisyys lisääntyy

Diploidi kromosomilukumäärä tarkoittaa, että ihmisellä on 46 kromosomia (correct)

Nonsense mutaatiossa yhden emäksen muuttuminen toiseksi aiheuttaa stop-kodonin syntymisen (correct)

Geenit koostuvat promoottorialueesta, koodaavasta alueesta sekä lopetussekvenssistä (correct)

Heterokromatiini on A+T rikasta aluetta (correct)

Peittyvä periytyminen ilmenee jos toinen alleeli on viallinen

Heterokromatiini on löysästi pakattua DNA:ta

<p>Nukleotidin fosfaatti osa on negatiivisesti varautunut</p> Signup and view all the answers

<p>DNA ja RNA emäkset ovat rakenteeltaan typpi pitoisia rengasrakenteita</p> Signup and view all the answers

Study Notes

A+T-välin kolme vetysidosta tarjoaa stabiliteettia DNA-molekyylille.
Ihmisellä on yhteensä 22 autosomikromosomia, jotka eivät määrittele sukupuolta.
PCR-menetelmässä polymeraasientsyymin optimaalinen toiminta vaatii noin 95 °C lämpötilan.

Geenit koostuvat promoottorialueesta, koodaavasta alueesta ja lopetussekvenssistä.
Nonsense-mutaatiot johtavat stop-kodonin syntymiseen, mikä voi katkaista koodauksen ennenaikaisesti.
Peittyvä periytyminen näkyy, kun toisessa alleelissa on virheellisiä muutoksia.

Heterokromatiini on A+T-rikasta ja löysästi pakattua DNA:ta, mikä vaikuttaa geenin ilmentymiseen.
Kromosomin keskikohtaa kutsutaan telomeeriksi, joka suojaa kromosomien päät.

Nukleotidin fosfaattiosa on negatiivisesti varautunut, mikä vaikuttaa DNA:n ja RNA:n rakenteeseen.
DNA-siru menetelmät perustuvat PCR-teknologiaan, mahdollistaen samanaikaisen geneettisen analyysin.
qPCR on yhtä herkkä kuin dPCR, tarjoten tarkkoja kvantitatiivisia tuloksia.
Restriktioentsyymit tunnistavat lyhyitä, 20-40 emäsparin pituisia palindromisia sekvenssejä, joita käytetään geeniteknologiassa.