Podcast
Play an AI-generated podcast conversation about this lesson
Questions and Answers
1
1
- 1. A+T välissä on kolme vetysidosta
- 2. Ihmisellä on 22 kpl autosomi kromosomia
- 3. PCR:ssä polymeraasi entsyymi tarvitsee noin 95 asteen lämmön toimiakseen
- 4. Kromosomien lyhyt käsivärsi=p (correct)
2
2
- Kloonauksessa vektorin ja insertin suhde on 1:3 (correct)
- Jos PCR:ssä toistetaan liikaa syklejä niin spesifisyys lisääntyy
- Diploidi kromosomilukumäärä tarkoittaa, että ihmisellä on 46 kromosomia (correct)
- Nonsense mutaatiossa yhden emäksen muuttuminen toiseksi aiheuttaa stop-kodonin syntymisen (correct)
3
3
- Geenit koostuvat promoottorialueesta, koodaavasta alueesta sekä lopetussekvenssistä (correct)
- Heterokromatiini on A+T rikasta aluetta (correct)
- Peittyvä periytyminen ilmenee jos toinen alleeli on viallinen
- Heterokromatiini on löysästi pakattua DNA:ta
4
4
Signup and view all the answers
5
5
Signup and view all the answers
Study Notes
Yleiset perusasiat
- A+T-välin kolme vetysidosta tarjoaa stabiliteettia DNA-molekyylille.
- Ihmisellä on yhteensä 22 autosomikromosomia, jotka eivät määrittele sukupuolta.
- PCR-menetelmässä polymeraasientsyymin optimaalinen toiminta vaatii noin 95 °C lämpötilan.
Kromosomien rakenne
- Kromosomien lyhyttä käsivartta nimeltään p.
- Diploidinen kromosomiluku ihmisillä tarkoittaa yhteensä 46 kromosomia.
Geenien rakenteet ja mutaatiot
- Geenit koostuvat promoottorialueesta, koodaavasta alueesta ja lopetussekvenssistä.
- Nonsense-mutaatiot johtavat stop-kodonin syntymiseen, mikä voi katkaista koodauksen ennenaikaisesti.
- Peittyvä periytyminen näkyy, kun toisessa alleelissa on virheellisiä muutoksia.
Kromatiini ja DNA
- Heterokromatiini on A+T-rikasta ja löysästi pakattua DNA:ta, mikä vaikuttaa geenin ilmentymiseen.
- Kromosomin keskikohtaa kutsutaan telomeeriksi, joka suojaa kromosomien päät.
Muut tärkeät asiat
- Nukleotidin fosfaattiosa on negatiivisesti varautunut, mikä vaikuttaa DNA:n ja RNA:n rakenteeseen.
- DNA-siru menetelmät perustuvat PCR-teknologiaan, mahdollistaen samanaikaisen geneettisen analyysin.
- qPCR on yhtä herkkä kuin dPCR, tarjoten tarkkoja kvantitatiivisia tuloksia.
- Restriktioentsyymit tunnistavat lyhyitä, 20-40 emäsparin pituisia palindromisia sekvenssejä, joita käytetään geeniteknologiassa.
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
Description
123
