Questions and Answers
¿Cómo se estudia la herencia mendeliana en Homo sapiens?
¿Cuál es la característica de las características autosómicas recesivas?
¿Qué ocurre con las características autosómicas recesivas en la descendencia de individuos emparentados?
¿Qué característica de los primos-hermanos es relevante para el estudio de la herencia?
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¿Qué característica de las personas no afectadas por una característica autosómica es relevante?
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¿Qué es la genealogía utilizada para estudiar la capacidad de sentir el sabor de la fenil-tio-carbamida (PTC)?
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¿Cuál es el propósito principal del cruzamiento dihíbrido?
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Según la segunda ley de Mendel, ¿cómo se distribuyen los alelos durante la formación de gametos?
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¿QuéConclusiones se pueden sacar de los experimentos de Mendel sobre dihibridismo?
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¿Cuál es el resultado final de la meiosis en cuanto a la cantidad de cromosomas en cada célula?
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¿Cuál es la relación entre los genes y los cromosomas en la segunda ley de Mendel?
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¿Qué teoría relaciona el comportamiento de los genes con el de los cromosomas?
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¿Cuál es la fase de la meiosis en la que se explica la distribución igualitaria y la segregación independiente?
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¿Qué se entiende por genes ligados?
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¿Cuál es la enfermedad que se produce por la condición homocigota recesiva del alelo c?
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¿Cuál es el nombre del principio que se describe en la segunda ley de Mendel?
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¿Qué es lo que se estudia en el análisis de genealogías?
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¿Cuál es el alelo que controla una etapa de la síntesis de melanina en la células de la piel, pelos y retina?
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¿Cuál es el fenotipo que se determina por un alelo dominante denominado D?
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¿Cuál es el nombre del tipo de cruzamiento que se realiza para estudiar la herencia de dos rasgos en un organismo?
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¿Cuál es el proceso que se relaciona con la herencia sexual?
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¿Cuál es la condición Autosómica Dominante que se relaciona con la sensación del sabor amargo?
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¿Cuál es el resultado final de la meiosis en cuanto a la cantidad de células?
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¿Cuál de las siguientes condiciones no es un ejemplo de condición autosómica dominante?
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¿Qué característica se puede esperar en una genealogía de un fenotipo dominante?
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¿Cuántas condiciones autosómicas dominantes se conocen?
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¿Qué alelo determina un fenotipo dominante en una genealogía?
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¿Cuál es la función de la genealogía en el estudio de las condiciones autosómicas dominantes?
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¿Cuál de las siguientes condiciones es una enfermedad autosómica recesiva?
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¿Cuál es la característica principal de las condiciones autosómicas recesivas?
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¿Cuál es el propósito de la genealogía en el estudio de la herencia?
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¿Qué sucede con los alelos durante la gametogénesis según la Primera Ley de Mendel?
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¿Cuál es la relación entre los genes y los cromosomas?
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¿Cuál es la función de los símbolos de los genes en la genealogía?
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¿Cuál es el resultado de la unión de dos alelos recesivos en un individuo?
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¿Cuál es la ventaja de utilizar la genealogía en el estudio de la herencia?
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Study Notes
Mecanismos de Estabilidad y Variabilidad a Través de las Generaciones
- El objetivo de la clase es estudiar la genética clásica, específicamente el monohibridismo y dihibridismo, las leyes de Mendel y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.
Experimentos de Mendel: Dihibridismo
- Un cruce dihíbrido estudia la herencia de dos rasgos o características diferentes en organismos.
- Mendel inventó la cruza dihíbrida para determinar si diferentes caracteres de las plantas de arvejas, como el color de la flor y la forma de la semilla, eran heredados independientemente.
- Los resultados condujeron a Mendel a postular que los alelos de diferentes genes son seleccionados independientemente durante la formación de gametos.
Segunda Ley de Mendel: Principio de Asociación Independiente
- La segunda ley de Mendel establece que durante la formación de los gametos, la segregación de los alelos de un gen es independiente de la segregación de los alelos en otro gen.
- Los alelos se asocian en los gametos en todas las combinaciones posibles y en la misma proporción.
Comportamiento de los Cromosomas durante la Meiosis
- En la meiosis, cada célula resultante recibirá solo un miembro del par de homólogos.
- Los cromosomas se comportan como los factores mendelianos (genes) durante la meiosis.
Teoría Cromosómica de la Herencia
- La teoría cromosómica de la herencia establece que los genes están situados en cromosomas.
- El paralelismo entre el comportamiento de los genes (Mendel) y los cromosomas llevó a pensar que los genes están situados en cromosomas.
Herencia Monogenética
- Muchas enfermedades en humanos son causadas por mutaciones en genes únicos.
- La acondroplasia y el albinismo son ejemplos de enfermedades causadas por mutaciones en genes únicos.
Genealogías
- La elaboración de genealogías es una forma de estudiar la herencia en humanos.
- Las características autosómicas recesivas tienden a "saltarse" generaciones y tienen mayor probabilidad de aparición en la descendencia de individuos emparentados.
Condiciones Autosómicas
- Se conocen más de 1500 condiciones autosómicas dominantes, como la acondroplasia y la enfermedad de Huntington.
- Se conocen más de 1000 condiciones autosómicas recesivas, como la anemia de células falciformes y la fibrosis quística.
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Description
Este cuestionario abarca los conceptos fundamentales de la Genética Clásica, incluyendo el monohibridismo y dihibridismo, las leyes de Mendel y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.