Fisicoquímica aplicada a la fisiología veterinaria II

Efecto del ATP en la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa

• Las altas concentraciones de ATP inhiben la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.

Función de la vía de las pentosas fosfato

• La vía de las pentosas fosfato es fundamental para la producción de NADPH y ribosa 5-fosfato, necesarios para la síntesis de ácidos grasos y nucleótidos, respectivamente.

Regulación de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa

• La glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es regulada por la NADPH, que actúa como un inhibidor producto.

Estado energético celular

• Altas concentraciones de ADP, AMP y NAD+ indican un bajo estado energético celular, señalando la necesidad de generar más ATP.

Reacción de glucosa 6-fosfato a ribosa 5-fosfato

• En la conversión de glucosa 6-fosfato a ribosa 5-fosfato, la vía de las pentosas fosfato genera NADPH y ribosa 5-fosfato.

Piruvato deshidrogenasa quinasa

• La piruvato deshidrogenasa quinasa inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa al fosforilar la subunidad E1 del complejo.

Efecto de acetil-CoA, NADH + H+ y ATP en el complejo piruvato deshidrogenasa

• Altas concentraciones de acetil-CoA, NADH + H+ y ATP inhiben la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa.

Glucagón en la síntesis de ácidos grasos

• El glucagón inhibe la síntesis de ácidos grasos.

Función de la acetil-CoA carboxilasa

• La acetil-CoA carboxilasa cataliza la primera reacción comprometida en la síntesis de ácidos grasos, convirtiendo acetil-CoA en malonil-CoA.

Efecto de la insulina en el AMPc

• La insulina reduce los niveles de AMPc al estimular la actividad de la fosfodiesterasa.

Prevención de la oxidación de ácidos grasos

• La entrada de ácidos grasos a la mitocondria para su oxidación se previene mediante la carnitina palmitoiltransferasa I, cuya actividad es inhibida por la malonil-CoA, un producto de la síntesis de ácidos grasos.

Producción de cuerpos cetónicos en ayuno

• Durante el ayuno, la producción de cuerpos cetónicos aumenta para proporcionar energía al cerebro y otros tejidos.

Cetosis y pH

• La cetosis, un estado metabólico caracterizado por altos niveles de cuerpos cetónicos, disminuye el pH sanguíneo, lo que puede llevar a acidosis.

Función relacionada con la insulina

• La insulina promueve la captación de glucosa por las células, activando la vía de la glucólisis y la síntesis de glucógeno.

Efecto de los ácidos grasos en la producción de glucosa

• Los niveles de ácidos grasos altos pueden inhibir la producción de glucosa por el hígado, mediante la inhibición de la gluconeogénesis.

Procesos no estimulados por la insulina

• La gluconeogénesis, la lipólisis y la cetogénesis no son estimuladas por la insulina.

Producción de cuerpos cetónicos en animales

• Los cuerpos cetónicos se producen en el hígado de animales policavitarios.

Síntesis de colesterol

• El colesterol se sintetiza a partir de acetil-CoA a través de una vía compleja que involucra a la HMG-CoA reductasa como enzima clave.

Regulación de la síntesis de colesterol

• La síntesis de colesterol se regula a nivel transcripcional mediante la expresión del gen de la HMG-CoA reductasa.

Efecto del colesterol en la HMG-CoA-reductasa

• Un aumento en la concentración de colesterol inhibe la transcripción del gen de la HMG-CoA-reductasa.

Metabolitos que afectan la traducción de la HMG-CoA-reductasa

• La traducción del ARNm de la HMG-CoA-reductasa se ve afectada por la concentración de esteroles, especialmente el colesterol.

Función del dominio de membrana de la HMG-CoA-reductasa

• El dominio de membrana de la HMG-CoA-reductasa ancla la enzima a la membrana del retículo endoplásmico, lo que facilita su interacción con otras proteínas involucradas en la síntesis de colesterol.

Efecto del incremento de esteroles en la HMG-CoA-reductasa

• Cuando hay un incremento en la concentración de esteroles, la HMG-CoA-reductasa se degrada, lo que reduce la síntesis de colesterol.

Componente no involucrado en la regulación de la HMG-CoA-reductasa

• La fosforilación de la HMG-CoA-reductasa no está involucrada en su mecanismo de regulación.

Activación del factor de transcripción para la síntesis de HMG-CoA-reductasa

• La activación del factor de transcripción para aumentar la síntesis de HMG-CoA-reductasa ocurre cuando las concentraciones de colesterol son bajas.

Corteza renal: Principal característica metabólica

• La corteza renal se caracteriza por un metabolismo aerobio activo, con alta actividad de la gluconeogénesis y la oxidación de ácidos grasos.

Irrigación de la médula renal

• La médula renal recibe del 1 al 2% del gasto cardiaco que reciben los riñones.

Función de las células de la corteza renal con respecto a los ácidos grasos

• Las células de la corteza renal oxidan activamente los ácidos grasos como fuente de energía.

Diferencia de la irrigación entre la corteza y la médula renal

• La corteza renal tiene una irrigación abundante, mientras que la médula renal tiene una irrigación escasa.

Proceso esencial para mantener la actividad metabólica de la corteza renal

• La alta actividad de la cadena respiratoria mitocondrial es esencial para mantener la actividad metabólica de la corteza renal.

Principal combustible del músculo en reposo

• El principal combustible que utiliza el músculo en reposo son los ácidos grasos.

Conversión del lactato en glucosa

• El lactato formado en el músculo activo se convierte de nuevo en glucosa mediante el ciclo de Cori.

Razón por la que el músculo no puede liberar glucosa

• El músculo no puede liberar glucosa al torrente sanguíneo porque carece de la enzima glucosa 6-fosfatasa.

Combustible principal del músculo cardiaco

• Los ácidos grasos son el principal combustible del músculo cardiaco.

Sustancia formada a partir de la transaminación del piruvato

• La transaminación del piruvato en el músculo activo forma alanina en gran cantidad.

Función del tejido adiposo con respecto a los ácidos grasos

• El tejido adiposo almacena y libera ácidos grasos.

Glucógeno en el músculo

• El músculo esquelético almacena aproximadamente el 1% del glucógeno corporal.

Efecto del piruvato en la contracción muscular

• En condiciones de contracción activa del músculo esquelético, el piruvato se convierte en lactato.

Característica del músculo cardiaco que favorece la utilización de ácidos grasos

• El músculo cardiaco tiene una alta densidad mitocondrial, lo que lo hace un eficiente oxidador de ácidos grasos.

Combustible del músculo en buen estado de alimentación

• En buen estado de alimentación, el músculo utiliza principalmente glucosa como combustible.

Este cuestionario se centra en la integración metabólica en la fisiología veterinaria, abordando la regulación de la glucólisis y la gluconeogénesis. Aprende sobre los procesos clave, como la oxidación de la glucosa y sus reguladores en condiciones específicas. Es ideal para estudiantes de veterinaria que quieren profundizar en la bioquímica aplicada a su campo.