Podcast
Questions and Answers
La faloidina (Amanita Falloides) promou la divisió cel·lular.
La faloidina (Amanita Falloides) promou la divisió cel·lular.
False (B)
La G-actina és soluble i polaritzada.
La G-actina és soluble i polaritzada.
True (A)
El procés de creixement del filament d'actina està polaritzat per l'extrem -.
El procés de creixement del filament d'actina està polaritzat per l'extrem -.
False (B)
La concentració crítica (Cc) indica que no s’uneixen noves subunitats al filament.
La concentració crítica (Cc) indica que no s’uneixen noves subunitats al filament.
A la cèl·lula, [g-actina] sempre és més baixa que les Cc.
A la cèl·lula, [g-actina] sempre és més baixa que les Cc.
La actina es manté en 50% g-actina i 50% f-actina gràcies a proteïnes accessòries.
La actina es manté en 50% g-actina i 50% f-actina gràcies a proteïnes accessòries.
La proteïna Arp2/3 pot iniciar la polimerització de f-actina de forma lineal.
La proteïna Arp2/3 pot iniciar la polimerització de f-actina de forma lineal.
La proteïna Formina té la capacitat d'unir-se a subunitats ADP i promoure l'intercanvi a ATP.
La proteïna Formina té la capacitat d'unir-se a subunitats ADP i promoure l'intercanvi a ATP.
La proteïna Cofilina promou l'intercanvi de subunitats ADP a ATP.
La proteïna Cofilina promou l'intercanvi de subunitats ADP a ATP.
La proteïna Profilina facilita la separació entre profilina i g-actina amb l'ajuda de PI(4,5).
La proteïna Profilina facilita la separació entre profilina i g-actina amb l'ajuda de PI(4,5).
La proteïna Fimbrina és responsable de mantenir l'estructura del còrtex cel·lular.
La proteïna Fimbrina és responsable de mantenir l'estructura del còrtex cel·lular.
La proteïna Tropomodulina estabilitza les fibres d'estrès.
La proteïna Tropomodulina estabilitza les fibres d'estrès.
La unió d'ATP al cap polar fa que la miosina es desenganxi de la factina.
La unió d'ATP al cap polar fa que la miosina es desenganxi de la factina.
La hidròlisi a ADP permet el moviment de la miosina cap a l'extrem +, allargant la distància entre les bandes de f-actina i creant tensió en el sarcòmer.
La hidròlisi a ADP permet el moviment de la miosina cap a l'extrem +, allargant la distància entre les bandes de f-actina i creant tensió en el sarcòmer.
La pèrdua de fosfat i ADP permet que la miosina torni a enganxar-se a la f-actina.
La pèrdua de fosfat i ADP permet que la miosina torni a enganxar-se a la f-actina.
Els fil·lopodis són estructures ramificades que regulen el moviment cel·lular i estan regulades per Rac1.
Els fil·lopodis són estructures ramificades que regulen el moviment cel·lular i estan regulades per Rac1.
Les microvellositats augmenten la superfície d'absorció de la cèl·lula i estan formats per filaments d'actina units de manera compacta per tubulina.
Les microvellositats augmenten la superfície d'absorció de la cèl·lula i estan formats per filaments d'actina units de manera compacta per tubulina.
La fibra d'estrès és una estructura dinàmica que forma adhesions focals amb el punt de contacte del substrat.
La fibra d'estrès és una estructura dinàmica que forma adhesions focals amb el punt de contacte del substrat.
RhoA, Cdc42 i Rac1 s'activen per senyals de receptors activats i tenen proteïnes efectores que són factors de nucleació.
RhoA, Cdc42 i Rac1 s'activen per senyals de receptors activats i tenen proteïnes efectores que són factors de nucleació.
La calmodulina uneix myosin light-chain kinase com a efectora, i aquesta efectora fosforila la miosina i l'activa per permetre la contracció.
La calmodulina uneix myosin light-chain kinase com a efectora, i aquesta efectora fosforila la miosina i l'activa per permetre la contracció.
