Farmakológia

A gyógyszer-fejlesztés folyamata, amely a gyógyszerek hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó bizonyítékokon alapul. A legfontosabb alapja a randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat.

Számos gyógyszerből álló csoport, a hatóanyagok a test bizonyos rendszerére hatnak. Pl. tápcsatorna, bőr, idegrendszer stb.

A gyógyszerész által egyedi beteg számára elkészített gyógyszerkészítmény. Különleges igényekhez vagy allergiákhoz készülnek.

A gyógyszerek hatásainak csoportosítása a szervezetre gyakorolt hatás alapján. Pl. hashajtók, fájdalomcsillapítók, altatók.

Az orvosi vényen szereplő információk, mint a beteg neve, a gyógyszer neve, mennyisége és adagolása. Különleges jelzések és figyelmeztetések is szerepelhetnek rajta.

A gyógyszerek alapanyagai, amelyek önmagukban ritkán alkalmazottak. Hatóanyagként, tartósítószerként vagy ízfolyósítóként használjuk őket.

Különleges igényekre, gyógyulás céljából, gyógyszerek recept alapján történő elkészítése a gyógyszertárakban.

A gyógyszerek csoportosítása a gyógyszerforma alapján. Pl. tabletták, kapszulák, oldatok, kenőcsök.

A gyógyszerek anatómiai, terápiás és kémiai csoportosítása 5 szinten.

Azon gyógyszerformák, amelyekben a hatóanyag felszabadulása szabályozott, pl. nyújtott felszabadulású tabletták.

A gyógyszerek szervezetre kifejtett hatásával és annak mechanizmusával foglalkozik.

A hatóanyag felszabadulását úgy programozzák, hogy az illeszkedjen a szervezet biológiai tulajdonságaihoz. Ez azt jelenti, hogy figyelembe veszik, hogy a hatóanyag hol szívódik fel a legjobban, és milyen körülmények között.

Az adagolási gyakoriság csökkentése, a hatóanyag hatékonyságának növelése és mellékhatások minimalizálása a cél, amivel a szabályozott felszabadulású készítmények hozzájárulnak.

Azok a makromolekulák (fehérjék), amelyek specifikusan kötnek endogén vagy exogén vegyületeket, és a sejteknek jelzik a ligand jelenlétét.

Az a rendszer, amelyben a hatóanyag felszabadulása a szervezetben az ozmotikus nyomás segítségével történik.

A receptorhoz kötődő molekula, amely kiváltja a biológiai hatást.

A receptorhoz kötődő molekula, amely blokkolja a biológiai hatást.

A hatóanyag felszabadulása későbbre van időzítve, például a gyomorban nem szabadul fel, hanem a vékonybélben.

A receptorokhoz kötődő molekulák, amelyek befolyásolják a receptorok aktivitását.

A receptorhoz kötődő molekula, amely megfordítja a receptor aktivitását.

A receptorok egy típusa, amelyek ioncsatornákat nyitnak meg, miközben a ligand kötődik hozzájuk.

A húgysavak kiválasztását fokozó gyógyszerek, amelyek csökkentik a vér húgysav szintjét.

A húgysav képződését gátló gyógyszerek, amelyek csökkentik a vér húgysav szintjét.

A húgysav felhalmozódásából eredő ízületi gyulladás, amely a húgysavkristályok kiválásával jár.

A hisztaminra specifikusan kötődő receptorokblokkolók, amelyek gátolják a hisztamin által kiváltott allergiás reakciókat.

A hisztamin egy olyan vegyület, amelyet a hízósejtek és a bazofil granulociták tárolnak, és allergiás reakciók során szabadul fel.

A hisztamin felszabadulását gátló gyógyszerek, amelyek csökkentik a hisztamin szintjét.

A leukociták migrációját gátló gyógyszer, amelyet a köszvényes rohamok kezelésére használnak.

Gyógyszerek, amelyek a szervezetben a kortizol nevű hormon hatását utánozzák. Szisztémásan és lokálisan is alkalmazhatók gyulladáscsökkentésre és immunszupresszióra.

A penicillin-családba tartozó antibiotikumok első generációja. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása. Ezt a generációt gyakran használják bőrfertőzések, légúti fertőzések, szexuális úton terjedő fertőzések kezelésére.

A penicillin-családba tartozó antibiotikumok második generációja. Tágabb hatásspektrumúak az első generációs penicillinekhez képest. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása. Gyakran használják a légúti fertőzések, fül-orr-gégészeti fertőzések és a húgyúti fertőzések kezelésére.

A penicillin-családba tartozó antibiotikumok harmadik generációja. A penicillin-család leghatékonyabb antibiotikumai, szélesebb spektrumúak, mint az előző generációk. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása. Gyomor-bélrendszeri fertőzések, légúti fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések, szexuális úton terjedő fertőzések és bizonyos súlyos fertőzések kezelésére használják.

A penicillin-családba tartozó antibiotikumok negyedik generációja. Széles hatásspektrumúak és általában rezisztens baktériumok kezelésére használják. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása.

A penicillin-családba tartozó antibiotikumok ötödik generációja. Széles hatásspektrumúak, de nem minden baktériumra hatnak. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása.

A capbapenem-családba tartozó antibiotikumok. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása. Széles hatásspektrumúak és általában rezisztens baktériumok ellen is hatékonyak. Gyakran használják komoly, súlyos bakteriális fertőzések kezelésére, például tüdőgyulladás, hasmenés és vérfertőzés esetén.

A glikopeptid antibiotikumok családjába tartozó antibiotikumok. Hatásmechanizmusuk a baktériumok sejtfalának szintézisének gátlása. Számos Gram-pozitív baktériumfaj, például a Staphylococcus aureus és az Enterococcus faecalis ellen hatékony. Gyakran használják súlyos fertőzések, például vérfertőzés, tüdőgyulladás, bőr- és lágyrészek fertőzésének kezelésére.

Ezek a gyógyszerek a riboszómák 30S alegységéhez kötődnek.

A glikémiás kontroll javítására szolgáló gyógyszerek csoportja, amelyek befolyásolják az inzulinszekréciót, a glükózfelvételt vagy a glükóztermelést.

A glikémiás kontroll javítására szolgáló gyógyszerek, amelyek az inzulin felszabadulását serkentik a hasnyálmirigyből.

Az antidiabetikumok csoportja, amelyek az inzulin érzékenységét növelik a sejtekben, így a glükóz könnyebben tud bejutni a sejtekbe.

Az antidiabetikumok csoportja, amelyek gátolják az alfa-glükozidáz enzimet, lassítva a szénhidrátok emésztését és felszívódását.

Az antidiabetikumok csoportja, amelyek a glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) receptorhoz kötődnek, ami fokozza az inzulinszekréciót és gátolja a glükagon szekrécióját.

Az antidiabetikumok csoportja, amelyek gátolják a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) enzimet, ami meghosszabbítja a GLP-1 és a GIP hormonok felezési idejét.

Az antidiabetikumok csoportja, amelyek csökkentik a glükóz visszaszívódását a vesékben, így több glükóz távozik a vizelettel.

A lipoprotein lipáz enzim gátlása, amely a trigliceridek lebontásában szerepet játszik.

A vérzsírszint csökkentésére szolgáló gyógyszerek csoportja.

A lipidcsökkentők csoportja, amelyek gátolják a HMG-CoA-reduktáz enzimet, amely kulcsfontosságú a koleszterin szintézisében.

A lipidcsökkentők csoportja, amelyek aktiválják a PPAR-α receptort, ami növeli a koleszterin és a triglicerid lebontását.

A lipidcsökkentők csoportja, amelyek gátolják a koleszterin felszívódását a bélből.

A vérzés megállítására vagy megelőzésére szolgáló gyógyszerek csoportja.

A vér alvadását gátló gyógyszerek csoportja.

A vér alvadási folyamatának gátlására szolgáló gyógyszerek csoportja, amelyek közvetlenül a trombinra hatnak.