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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes situaciones dificulta la evaluación de la causalidad en eventos adversos?
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¿Qué algoritmo se utiliza para determinar la probabilidad de que un medicamento cause una reacción adversa?
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Una de las siguientes es una dificultad relacionada con interacciones entre fármacos. ¿Cuál es?
Una de las siguientes es una dificultad relacionada con interacciones entre fármacos. ¿Cuál es?
¿Qué ocurre cuando un evento adverso reaparece tras la readministración de un medicamento sospechoso?
¿Qué ocurre cuando un evento adverso reaparece tras la readministración de un medicamento sospechoso?
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¿Qué indicaría la mejora de una reacción adversa tras suspender un medicamento?
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¿Qué problema puede causar la presencia de patologías de base en la evaluación de la causalidad?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las pruebas diagnósticas es correcta en el contexto de eventos adversos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el algoritmo de Naranjo?
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¿Cuál es la definición del nombre químico de un medicamento?
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¿Cuál es la biodisponibilidad de la morfina administrada por vía intravenosa?
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¿Qué representa el nombre genérico o DCI de un medicamento?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor los medicamentos bioequivalentes?
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¿Qué desventaja presenta la administración oral de medicamentos?
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¿Cuál es una ventaja de la administración sublingual de medicamentos?
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¿Qué forma farmacéutica es una preparación líquida que contiene uno o más principios activos?
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¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas corresponde a agregados sólidos y secos de partículas de polvo para administración oral?
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¿Qué característica limita la efectividad de la vía inhalatoria de administración?
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¿Qué desventaja tiene la administración intravenosa de medicamentos?
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¿Qué tipo de medicamento es considerado como innovador o referente?
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¿Qué determina la forma farmacéutica en el cuerpo?
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¿Qué nombre se utiliza para referirse a un medicamento que se comercializa bajo un nombre de marca específico?
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¿Cuál de las siguientes opciones NO corresponde a una forma farmacéutica oral?
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¿Cuál de las siguientes opciones no es una vía de administración inyectable?
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¿En qué aspecto la forma farmacéutica ayuda a la seguridad del paciente?
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¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas se utiliza para la administración directa en el torrente sanguíneo?
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¿Cuál es la función principal de los excipientes en un medicamento?
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¿Qué forma farmacéutica se utiliza para la administración rectal o vaginal?
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¿Cuál de los siguientes factores no es considerado al determinar la forma farmacéutica de un medicamento?
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¿Qué tipo de excipiente podría ser útil para mejorar la experiencia del paciente al tomar un medicamento oral?
¿Qué tipo de excipiente podría ser útil para mejorar la experiencia del paciente al tomar un medicamento oral?
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La farmacocinética estudia:
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¿Cuál de los siguientes métodos de administración implica una liberación controlada de un fármaco?
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Los excipientes pueden ayudar a prevenir la degradación del fármaco a través de:
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Qué son los profármacos?
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Qué efecto tienen los fallos renales en la excreción de fármacos?
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Qué fármacos son considerados anticolinérgicos que deben evitarse en adultos mayores?
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Qué cambios fisiológicos en pacientes obesos impactan la farmacocinética?
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Cuál es el propósito de la deprescripción?
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Cómo afecta el aumento de volemia en pacientes obesos a la farmacocinética?
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Qué medicamentos se recomienda evitar debido a su efecto anticolinérgico?
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Qué puede ocurrir si se aumenta la dosis de fármacos hidrofílicos en pacientes obesos?
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Study Notes
Consideraciones en la Formulación de Medicamentos
- Factores importantes: dosificación, método de administración (oral, inyectable, tópico) y estabilidad del fármaco en diversas condiciones.
- Objetivo: tratamiento seguro y eficaz para enfermedades y condiciones de salud.
Formas Farmacéuticas Comunes
- Tabletas y cápsulas: administración oral, liberación en el tracto digestivo.
- Inyecciones: administración directa en el torrente sanguíneo o tejidos.
- Cremas y ungüentos: aplicación tópica en la piel.
- Inhaladores: administración directa en los pulmones.
- Supositorios: administración rectal o vaginal.
Función de los Excipientes
- Moléculas inertes que no tienen actividad terapéutica pero son esenciales para la formulación de medicamentos.
- Proporcionan estabilidad, mejoran sabor, facilitan administración y mejoran apariencia del medicamento.
Farmacocinética
- Estudia los procesos que un organismo realiza sobre un fármaco desde su administración hasta su eliminación.
- Fase 2: síntesis y conjugación con grupos químicos grandes, resultando en productos inactivos.
- Profármacos: fármacos que se activan tras la metabolización; pueden tener ambos, fármaco original y metabolito, activos.
Excreción de Fármacos
- Depende del estado de salud del paciente.
- En caso de fallos renales, fármacos pueden ser excretados por hígado, heces, pulmones, saliva, lágrimas, leche materna y sudor.
Medicamentos Anticolinérgicos en Adultos Mayores
- Críticamente tratados en criterios de BEERS y STOPP que enfatizan evitar su uso.
- Tipos: antidepresivos (Amitriptilina, Paroxetina), antihistamínicos (Difenhidramina), antipsicóticos (Clozapina), antimúscarinicos (Oxibutinina).
Cambios en Pacientes Obesos
- Aumento de masa grasa y proporción de agua extracelular.
- Impacto en farmacocinética: distribución de fármacos puede requerir ajustes en dosis basados en peso corporal total.
Evaluación de Causalidad en Eventos Adversos
- Dificultades en la identificación de causas debido a la polifarmacia y patologías preexistentes.
- Algoritmo de Naranjo utilizado para evaluar la probabilidad de que un medicamento cause una reacción adversa.
Ejemplo de Morfina
- Biodisponibilidad intravenosa: 100%, vía oral: 30%.
- Comparación: 3 mg IV equivalen a 10 mg VO.
Vías de Administración
- Oral: conveniente y no invasiva, pero puede presentar problemas de absorción.
- Sublingual: rápido efecto, evita eliminación pre-sistémica, pero difícil cumplimiento.
- Inhalatoria: fácil de titular, pero requiere buena coordinación.
- Tópica: minimiza efectos sistémicos, pero absorción errática.
- Intravenosa: rápida y precisa, pero mayor riesgo de toxicidad.
- Subcutánea/Intramuscular: rápido método, pero puede ser incómodo y variable en absorción.
Importancia de la Forma Farmacéutica
- Determina cómo se libera el principio activo en el cuerpo, influenciando eficacia y seguridad del tratamiento.
Nomenclatura de Medicamentos
- Nombre químico: propuesto por la IUPAC.
- Nombre genérico (DCI): aceptado por la OMS, refleja el principio activo.
- Nombre comercial: distintivo de un laboratorio, legalmente protegido.
- Situación en Chile: incluye medicamentos innovadores y bioequivalentes con diferentes nombres para su comercialización.
Formas Farmacéuticas Orales
- Incluyen soluciones, jarabes, suspensiones, elixires, geles, polvos, gránulos, cápsulas y comprimidos, pudiendo ser de liberación inmediata o prolongada.
Descripción de Soluciones
- Preparaciones líquidas con principios activos en vehículos acuosos u oleosos, incluyendo líquidos orales.
Granulados
- Formaciones sólidas y secas que permiten la manipulación y están destinadas a administración oral.
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Description
Este cuestionario explora los conceptos clave de la farmacología, enfocándose en la dosificación y la administración de medicamentos. Analiza cómo la forma farmacéutica afecta la eficacia del tratamiento y la seguridad del paciente. Conocerás las diferentes presentaciones físicas de los fármacos y su aplicación en diversas condiciones de salud.