Farmacologia: Vies d'Administració i Farmacocinètica

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Quina és una de les principals desavantatges de l'administració endovenosa?

Major toxicitat per dosi (correct)

Menor biodisponibilitat

Absorció erràtica

Permet l'auto administració

Quina opció descriu millor un avantatge de les formes DEPOT?

Dolorosa i incòmoda

Efecte perllongat (correct)

Volums limitats

Efecte immediat

Quina via d'administració té una biodisponibilitat del 100%?

Via subcutània

Via oral

Via endovenosa (correct)

Via intradèrmica

Quin inconvenient pot presentar l'administració subcutània?

Absorció erràtica si hi ha alteració circulatòria Signup and view all the answers

Quina és una característica de la via intradèrmica?

Utilitzada principalment per vacunes Signup and view all the answers

Quin exemple d'administració presenta un elevat cost?

Anells vaginals Signup and view all the answers

Quina opció NO és un avantatge de l'administració endovenosa?

Dolorosa i incòmoda Signup and view all the answers

Quina via d'administració és més adequada per a pacients inconscients?

Via endovenosa Signup and view all the answers

Quins fàrmacs poden actuar com a inhibidors enzimàtics?

Fluconazol Signup and view all the answers

Quin efecte té l'ús d'inductors enzimàtics sobre el fàrmac B?

Redueix la concentració plasmàtica de B Signup and view all the answers

Quina via d'excreció s'utilitza principalment per a fàrmacs hidrosolubles?

Via renal-urinària Signup and view all the answers

Quin és el principal mecanisme responsable de l'augment del metabolisme dels fàrmacs per inductors?

Augment de l'activitat del CYP450 Signup and view all the answers

Quina afirmació és certa respecte l'aclariment renal?

És el volum de plasma depurat per unitat de temps Signup and view all the answers

Quins factors poden influir en l'excreció renal d'un fàrmac?

Flux sanguini renal i patologies Signup and view all the answers

Quin és un exemple de fàrmac que pot actuar com a inhibidor enzimàtic?

Metronidazol Signup and view all the answers

Quin efecte pot tenir l'ús excessiu d'alcohol sobre els fàrmacs?

Disminuir la seva concentració plasmàtica Signup and view all the answers

Quin dels següents conceptes es relaciona amb la quantitat total de principi actiu que arriba al torrent sanguini?

Àrea sota la corba (AUC) Signup and view all the answers

Quina és la definició correcta de concentració màxima tolerable (CMT)?

La màxima concentració de fàrmac que pot causar toxicitat. Signup and view all the answers

Quin procés forma part del model LADME i fa referència a la forma en què el fàrmac entra al sistema sanguini?

Absorció Signup and view all the answers

Quin és el significat de marge terapèutic en farmacocinètica?

Rang de concentració entre CME i CMT. Signup and view all the answers

Quin paràmetre descriu el temps necessàri perquè la concentració plasmàtica d'un fàrmac es redueixi a la meitat?

Temps de semivida Signup and view all the answers

Per què és important monitoritzar els fàrmacs amb marge terapèutic estret?

Per garantir una dosi eficaç i segura. Signup and view all the answers

Quin dels següents processos implica la transformació d'un fàrmac a la seva forma activa o no activa?

Metabolisme Signup and view all the answers

Quina és la definició de biodisponibilitat?

La fracció de fàrmac que arriba inalterat a la circulació sanguínia. Signup and view all the answers

Quin dels següents factors s'ha de considerar per a la individualització de les dosis?

Edat del pacient Signup and view all the answers

Quina conseqüència pot tenir la sobredosificació d'un fàrmac?

Risc per la seguretat del pacient Signup and view all the answers

Quina afirmació és correcta respecte a la farmacodinàmica?

Analitza els mecanismes d'acció de fàrmacs Signup and view all the answers

Quin fàrmac requereix N-Acetil cisteïna com a antídot?

Paracetamol Signup and view all the answers

Quina de les següents opcions descriu millor la relació entre afinitat i efecte farmacològic?

La afinitat elevada determina l'efecte del fàrmac Signup and view all the answers

Quina de les següents opcions NO és un efecte de l'infradosificació?

Risc d'efectes secundaris Signup and view all the answers

Quina és una característica dels receptors farmacològics?

Els mateixos receptors poden tenir efectes diferents en llocs diferents Signup and view all the answers

Què determina si un fàrmac pot unir-se a una diana farmacològica?

L'afinitat i especificitat del fàrmac Signup and view all the answers

Què són les molècules transportadores?

Es troben a la membrana plasmàtica o vesícules intraneuronals. Signup and view all the answers

Quina és la funció dels receptors metabotròpics?

Generen productes químics com a segons missatgers. Signup and view all the answers

Quina afirmació sobre els fàrmacs antagonistes és correcta?

Impedixen la unió de l'agonista a la diana farmacològica. Signup and view all the answers

Què implica un mecanisme d'acció directe d'un fàrmac?

L'efecte es produeix quan el fàrmac s'uneix al receptor responsable. Signup and view all the answers

Quina de les següents opcions defineix l'afinitat d'un fàrmac?

La facilitat amb què un fàrmac s'uneix a la diana farmacològica. Signup and view all the answers

Què és un efecte biològic indirecte?

Quan l'efecte es manifesta per l'activació d'un mecanisme que activa el receptor. Signup and view all the answers

Quina és la característica principal d'una unió reversible d'un fàrmac?

La unió es manté només breument abans de dissociar-se. Signup and view all the answers

Study Notes

Vies d'administració

Hi ha diverses vies d'administració dels fàrmacs: oral, rectal, intravenosa, subcutània, intradèrmica, intramuscular, transdèrmica, inhalatòria, nasal, oftàlmica i otològica.
Cada via presenta avantatges i inconvenients.
La selecció de la via d'administració depèn del fàrmac, l'efecte desitjat, el pacient i la situació clínica.

Farmacocinètica

La farmacocinètica és l'estudi dels processos biològics que experimenta un fàrmac des del moment de la seva administració fins a la seva eliminació de l'organisme.
El procés inclou l'absorció, distribució, metabolisme i excreció del fàrmac (LADME o AADME).
La biodisponibilitat es defineix com la fracció de fàrmac que arriba inalterat a la circulació sanguínia.
L'àrea sota la corba (AUC) mesura la quantitat total de fàrmac que arriba al torrent sanguini.
El temps de semivida (T1/2) és el temps necessari perquè la concentració plasmàtica d'un fàrmac es redueixi a la meitat.
La concentració mínima eficaç (CME) és la concentració mínima de fàrmac necessària per manifestar un efecte farmacològic.
La concentració màxima tolerable (CMT) és la concentració màxima de fàrmac per sobre de la qual comença a manifestar la seva toxicitat.
El marge terapèutic és el marge de concentració de fàrmac que es troba entre la CME i la CMT.
Els fàrmacs amb un marge terapèutic estret s'han de monitoritzar per assegurar una dosi segura i eficaç, evitant la infradosificació i la sobredosificació.

Alteració del metabolisme dels fàrmacs

Els inhibidors enzimàtics són fàrmacs que disminueixen el metabolisme d'altres fàrmacs, augmentant la seva concentració plasmàtica i potencialment augmentant els seus efectes.
Exemples d'inhibidors enzimàtics: fluconazol, itraconazol, eritromicina, metronidazol, isoniazida.
Els inductors enzimàtics són fàrmacs que augmenten el metabolisme d'altres fàrmacs, disminuint la seva concentració plasmàtica i potencialment disminuint els seus efectes.
Exemples d'inductors enzimàtics: rifampicina, alcohol, tabac.
El principal mecanisme d'acció dels inductors enzimàtics és l'augment de l'activitat del CYP450.

Excreció

L'excreció és l'eliminació de fàrmacs i/o metabòlits de l'organisme.
Les vies d'excreció principals són la via renal-urinària per a fàrmacs hidrosolubles i la via biliar-fecal per a fàrmacs liposolubles.
L'aclariment renal o clearance es defineix com el volum de plasma que queda depurat del fàrmac per unitat de temps, determinant la capacitat d'eliminació del fàrmac per part dels ronyons.
Factors que condicionen l'excreció renal: flux sanguini renal, capacitat de reabsorció tubular, edat, sexe, patologies, dieta.
La individualització de les dosis és crucial per considerar factors que poden impactar en l'excreció renal, com l'edat, el pes, l'estat de salut i la dieta.

Intoxicació per fàrmacs

Hi ha diversos antídots disponibles per a la intoxicació per fàrmacs:
- N-Acetil cisteïna per a la intoxicació per paracetamol.
- Naloxona per a la intoxicació per opioides.
- Vitamina K per a la intoxicació per anticoagulants com l'acenocumarol.

Farmacodinàmica

La farmacodinàmica és l'estudi dels mecanismes d'acció dels fàrmacs i els seus efectes sobre l'organisme.
Perquè un fàrmac pugui donar lloc a un efecte biològic, s'ha d'unir a la diana farmacològica corresponent.
La diana farmacològica pot ser un receptor, un enzim, un canal iònic, una molècula transportadora o un altre component cel·lular.
L'afinitat d'un fàrmac per una o més dianes farmacològiques determinarà el seu efecte.
Alguns fàrmacs no requereixen una unió fàrmac-receptor per donar lloc a una acció farmacològica, com els antiàcids.

Diana farmacològica

Els receptors són macromolècules proteiques que es troben a la membrana externa de les cèl·lules, del citoplasma o del nucli.
Els receptors metabòtrics funcionen a través de l'activació d'una cascada de senyalització. Generalment estan acoblats a proteïnes G i generen segons missatgers. Els fàrmacs poden modular la producció de segons missatgers.
Els receptors inotròpics presenten un canal iònic intrínsec que s'obre en presència del neurotransmissor corresponent. Els fàrmacs poden modular l'obertura i tancament del canal.
Els receptors intracel·lulars són formats per proteïnes citoplasmàtiques. Els fàrmacs poden modular la transcripció de gens que codifiquen la seva formació.

Paràmetres farmacodinàmics

L'afinitat es defineix com la facilitat que presenta el fàrmac per unir-se a la diana farmacològica.
Un agonista és un fàrmac que s'uneix a la diana farmacològica i inicia una resposta biològica.
Un antagonista és un fàrmac que s'uneix a la diana farmacològica, però no inicia una resposta biològica. El seu mecanisme d'acció es basa en el bloqueig del receptor, impedint la unió de l'agonista i en conseqüència bloquejant el seu efecte biològic.
Els fàrmacs directes exerceixen el seu efecte biològic en unir-se al receptor responsable de l'efecte.
Els fàrmacs indirectes actuen a través d'un mecanisme d'acció que finalitzarà en l'activació del receptor responsable de l'efecte.
La unió d'un fàrmac a la seva diana farmacològica pot ser reversible, mantenint-se la unió durant un període determinat, o irreversible, en cas que la unió del fàrmac sigui permanent.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Description

Descobreix les diferents vies d'administració de fàrmacs i la seva importància en la farmacologia. A més, aprèn sobre els processos de la farmacocinètica, incloent l'absorció, distribució, metabolisme i excreció dels fàrmacs. Coneix com les característiques dels fàrmacs afecten la seva eficàcia i seguretat.