10 Questions
¿Cuál es el propósito principal de las Normas Farmacológicas?
Garantizar el uso seguro y eficaz de un fármaco
¿Qué tipo de información debería imprimirse en las etiquetas y empaques de un producto farmacéutico?
La información mínima establecida por la autoridad sanitaria
¿Qué aspectos pueden incluirse en las Normas Farmacológicas, según lo determine cada país?
Variados aspectos, como indicaciones aceptadas, rango posológico, advertencias y precauciones
¿Por qué se establecen las Normas Farmacológicas?
Para garantizar que los fármacos se utilicen de manera segura y eficaz
¿Quién determina las condiciones y restricciones para la comercialización de un fármaco?
La autoridad sanitaria del país
¿Cuál es la primera etapa clave en el manejo de residuos?
Generación de los residuos
¿Qué debe considerarse en relación con las etapas del manejo de residuos?
La interrelación existente entre las mismas
¿Qué acciones se deben realizar antes de la generación de los residuos?
Reducción de los residuos
¿Cuál es el objetivo de reducir la cantidad de residuos?
Facilitar el control y vigilancia
¿Qué es lo que se debe considerar en el manejo de residuos?
Todas las etapas individuales y su interrelación
Study Notes
Definición de Normas Farmacológicas
- Las Normas Farmacológicas son un conjunto de condiciones y restricciones establecidas por la autoridad sanitaria para considerar el uso terapéutico de un fármaco seguro y eficaz.
Condiciones y Restricciones
- Establecen los requisitos para considerar un fármaco y sus asociaciones permitidas en el país como seguro, eficaz y acorde con un balance riesgo/beneficio favorable.
Información Mínima
- Debe imprimirse en etiquetas, empaques y prospectos del producto farmacéutico la información mínima obligatoria.
- Incluye información que debe comunicarse al prescriptor.
Aspectos Incluidos
- Indicaciones aceptadas
- Rango posológico
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
- Otros datos que la autoridad considere pertinente
Manejo de Residuos
- El plan de manejo de residuos debe considerar las siguientes etapas claves: generación de los residuos, acumulación y almacenamiento, transporte, tratamiento y disposición final.
- Es fundamental considerar la interrelación entre cada una de estas etapas para lograr un manejo integral de los residuos hasta su disposición final.
Reducción de Residuos
- Antes de la generación de residuos, se deben realizar acciones para reducir su cantidad.
- La reducción de residuos facilita su control y vigilancia.
- El objetivo es manejar la menor cantidad posible de residuos.
Aprende sobre las normas farmacológicas que establece la autoridad sanitaria para garantizar el uso seguro y eficaz de los fármacos. Descubre cómo se definen y aplican estas normas en la industria farmacéutica.
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