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Questions and Answers
¿Cuál es el propósito principal de las Normas Farmacológicas?
¿Cuál es el propósito principal de las Normas Farmacológicas?
- Establecer los precios de los fármacos en el país
- Promocionar los productos farmacéuticos en el mercado
- Garantizar el uso seguro y eficaz de un fármaco (correct)
- Regular la producción de fármacos en el país
¿Qué tipo de información debería imprimirse en las etiquetas y empaques de un producto farmacéutico?
¿Qué tipo de información debería imprimirse en las etiquetas y empaques de un producto farmacéutico?
- Los precios del producto en diferentes regiones
- La información comercial del producto
- La información mínima establecida por la autoridad sanitaria (correct)
- Las opiniones de los consumidores sobre el producto
¿Qué aspectos pueden incluirse en las Normas Farmacológicas, según lo determine cada país?
¿Qué aspectos pueden incluirse en las Normas Farmacológicas, según lo determine cada país?
- Ninguno de los anteriores
- Sólo las indicaciones aceptadas del fármaco
- Sólo el rango posológico del fármaco
- Variados aspectos, como indicaciones aceptadas, rango posológico, advertencias y precauciones (correct)
¿Por qué se establecen las Normas Farmacológicas?
¿Por qué se establecen las Normas Farmacológicas?
¿Quién determina las condiciones y restricciones para la comercialización de un fármaco?
¿Quién determina las condiciones y restricciones para la comercialización de un fármaco?
¿Cuál es la primera etapa clave en el manejo de residuos?
¿Cuál es la primera etapa clave en el manejo de residuos?
¿Qué debe considerarse en relación con las etapas del manejo de residuos?
¿Qué debe considerarse en relación con las etapas del manejo de residuos?
¿Qué acciones se deben realizar antes de la generación de los residuos?
¿Qué acciones se deben realizar antes de la generación de los residuos?
¿Cuál es el objetivo de reducir la cantidad de residuos?
¿Cuál es el objetivo de reducir la cantidad de residuos?
¿Qué es lo que se debe considerar en el manejo de residuos?
¿Qué es lo que se debe considerar en el manejo de residuos?
Study Notes
Definición de Normas Farmacológicas
- Las Normas Farmacológicas son un conjunto de condiciones y restricciones establecidas por la autoridad sanitaria para considerar el uso terapéutico de un fármaco seguro y eficaz.
Condiciones y Restricciones
- Establecen los requisitos para considerar un fármaco y sus asociaciones permitidas en el país como seguro, eficaz y acorde con un balance riesgo/beneficio favorable.
Información Mínima
- Debe imprimirse en etiquetas, empaques y prospectos del producto farmacéutico la información mínima obligatoria.
- Incluye información que debe comunicarse al prescriptor.
Aspectos Incluidos
- Indicaciones aceptadas
- Rango posológico
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
- Otros datos que la autoridad considere pertinente
Manejo de Residuos
- El plan de manejo de residuos debe considerar las siguientes etapas claves: generación de los residuos, acumulación y almacenamiento, transporte, tratamiento y disposición final.
- Es fundamental considerar la interrelación entre cada una de estas etapas para lograr un manejo integral de los residuos hasta su disposición final.
Reducción de Residuos
- Antes de la generación de residuos, se deben realizar acciones para reducir su cantidad.
- La reducción de residuos facilita su control y vigilancia.
- El objetivo es manejar la menor cantidad posible de residuos.
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Description
Aprende sobre las normas farmacológicas que establece la autoridad sanitaria para garantizar el uso seguro y eficaz de los fármacos. Descubre cómo se definen y aplican estas normas en la industria farmacéutica.
