Farmacología: Normas Farmacológicas
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Questions and Answers

¿Cuál es el propósito principal de las Normas Farmacológicas?

  • Establecer los precios de los fármacos en el país
  • Promocionar los productos farmacéuticos en el mercado
  • Garantizar el uso seguro y eficaz de un fármaco (correct)
  • Regular la producción de fármacos en el país
  • ¿Qué tipo de información debería imprimirse en las etiquetas y empaques de un producto farmacéutico?

  • Los precios del producto en diferentes regiones
  • La información comercial del producto
  • La información mínima establecida por la autoridad sanitaria (correct)
  • Las opiniones de los consumidores sobre el producto
  • ¿Qué aspectos pueden incluirse en las Normas Farmacológicas, según lo determine cada país?

  • Ninguno de los anteriores
  • Sólo las indicaciones aceptadas del fármaco
  • Sólo el rango posológico del fármaco
  • Variados aspectos, como indicaciones aceptadas, rango posológico, advertencias y precauciones (correct)
  • ¿Por qué se establecen las Normas Farmacológicas?

    <p>Para garantizar que los fármacos se utilicen de manera segura y eficaz</p> Signup and view all the answers

    ¿Quién determina las condiciones y restricciones para la comercialización de un fármaco?

    <p>La autoridad sanitaria del país</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la primera etapa clave en el manejo de residuos?

    <p>Generación de los residuos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué debe considerarse en relación con las etapas del manejo de residuos?

    <p>La interrelación existente entre las mismas</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué acciones se deben realizar antes de la generación de los residuos?

    <p>Reducción de los residuos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el objetivo de reducir la cantidad de residuos?

    <p>Facilitar el control y vigilancia</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es lo que se debe considerar en el manejo de residuos?

    <p>Todas las etapas individuales y su interrelación</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Definición de Normas Farmacológicas

    • Las Normas Farmacológicas son un conjunto de condiciones y restricciones establecidas por la autoridad sanitaria para considerar el uso terapéutico de un fármaco seguro y eficaz.

    Condiciones y Restricciones

    • Establecen los requisitos para considerar un fármaco y sus asociaciones permitidas en el país como seguro, eficaz y acorde con un balance riesgo/beneficio favorable.

    Información Mínima

    • Debe imprimirse en etiquetas, empaques y prospectos del producto farmacéutico la información mínima obligatoria.
    • Incluye información que debe comunicarse al prescriptor.

    Aspectos Incluidos

    • Indicaciones aceptadas
    • Rango posológico
    • Advertencias
    • Precauciones
    • Contraindicaciones
    • Otros datos que la autoridad considere pertinente

    Manejo de Residuos

    • El plan de manejo de residuos debe considerar las siguientes etapas claves: generación de los residuos, acumulación y almacenamiento, transporte, tratamiento y disposición final.
    • Es fundamental considerar la interrelación entre cada una de estas etapas para lograr un manejo integral de los residuos hasta su disposición final.

    Reducción de Residuos

    • Antes de la generación de residuos, se deben realizar acciones para reducir su cantidad.
    • La reducción de residuos facilita su control y vigilancia.
    • El objetivo es manejar la menor cantidad posible de residuos.

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    Description

    Aprende sobre las normas farmacológicas que establece la autoridad sanitaria para garantizar el uso seguro y eficaz de los fármacos. Descubre cómo se definen y aplican estas normas en la industria farmacéutica.

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