Farmacología General

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Questions and Answers

¿Qué influye en la velocidad con la que un fármaco llega a su órgano diana?

La concentración del fármaco en la sangre

La vía de eliminación del fármaco

La estabilidad del fármaco en el organismo

La vía de administración del fármaco (correct)

¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?

La capacidad del fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica

La cantidad de fármaco que entra en la circulación general (correct)

La velocidad con la que un fármaco es absorbido

La cantidad de fármaco que se elimina del organismo

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral?

La concentración de fármaco en el tejido diana (correct)

La absorción del fármaco desde el intestino

La permeabilidad a las membranas celulares

La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas

¿Qué condición es necesaria para que un profármaco ejerza su efecto?

Convertirse en metabolitos activos Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes vías de administración se considera parenteral?

Intravenosa Signup and view all the answers

¿Cómo puede afectar la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas su eficacia?

Reduce la cantidad disponible para el objetivo Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por el término 'barrera hematoencefálica' en relación con los fármacos?

Una membrana que limita la entrada de fármacos al cerebro Signup and view all the answers

La rapidez con la que un fármaco se metaboliza en compuestos inactivos se relaciona con:

Su estabilidad en el organismo Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes factores influye críticamente en la acción de los fármacos?

Las consideraciones farmacocinéticas Signup and view all the answers

¿Cuál es la diana inicial de un fármaco generalmente responsable de?

Determinar los efectos secundarios del fármaco Signup and view all the answers

¿Qué describe la farmacogenética en el contexto del uso de fármacos?

La influencia de los genes en la respuesta al fármaco Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene la unión de un fármaco a una proteína?

Modifica el funcionamiento de la proteína Signup and view all the answers

¿Cuál era el enfoque principal de la neurofarmacología en décadas anteriores?

Los efectos de los fármacos sobre los neurotransmisores Signup and view all the answers

¿Qué representa la unión inicial de un fármaco a su diana?

Solo el primer paso en la cascada de señalización Signup and view all the answers

¿Cómo ha cambiado la perspectiva sobre la unión de fármacos en la era de la revolución molecular?

Se ha ampliado el foco a otros sistemas biológicos Signup and view all the answers

¿Qué aspectos clínicos se ven afectados por las propiedades farmacocinéticas?

El proceso de desarrollo de nuevos fármacos Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer un fármaco después de unirse a un receptor acoplado a una proteína G?

Provocar un cambio conformacional en el receptor. Signup and view all the answers

¿Cuál es la función de un agente agonista en un receptor?

Imitar las acciones del neurotransmisor endógeno. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor a un antagonista competitivo?

Se une al sitio ortostérico y previene la activación del receptor. Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármaco no previene la unión del ligando endógeno a su sitio ortostérico?

Antagonista no competitivo. Signup and view all the answers

¿Qué define el sitio ortostérico en un receptor?

El área que permite la unión del agonista o neurotransmisor endógeno. Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica clave de los antagonistas no competitivos?

Previenen cambios conformacionales necesarios para la activación del receptor. Signup and view all the answers

¿Qué diferencia principal existe entre agonistas y antagonistas?

Los agonistas mimetizan la acción de los neurotransmisores y los antagonistas la previenen. Signup and view all the answers

¿Cómo se describe un ligando que causa la apertura o cierre de un canal cerrado por un ligando?

Como un agonista específico del canal. Signup and view all the answers

Study Notes

Principios de Farmacología General

La efectividad de un fármaco depende de su absorción, estabilidad y eliminación del organismo.
La vía de administración influye en la rapidez con la que un fármaco llega a su órgano diana.
La administración oral presenta un inicio de acción más lento en comparación con vías parenterales.
Las vías parenterales incluyen subcutánea, intraperitoneal, intravenosa, intracerebroventricular, intratecal e intracerebral.
La biodisponibilidad se refiere a la porción del fármaco que alcanza la circulación general, crucial para su eficacia.
Factores que afectan la biodisponibilidad incluyen la absorción intestinal y la unión a proteínas plasmáticas.
La capacidad del fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica es vital para los efectos en el cerebro.
La eliminación de fármacos se realiza a través de orina, bilis o aire exhalado, afectando su estabilidad.
Los profármacos requieren metabolismos activos para ejercer sus efectos biológicos.

Consideraciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Las propiedades farmacocinéticas son fundamentales para el desarrollo y uso clínico de fármacos.
La farmacogenética estudia la influencia genética en la respuesta a fármacos, aún en desarrollo.
La neurofarmacología ha evolucionado más allá de centrarse en la sinapsis y los efectos sobre neurotransmisores.

Interacción de Fármacos con sus Dianas

La unión de un fármaco a un receptor inicia una cascada de señalización celular, modificando su funcionamiento.
La unión requiere atracción física entre el fármaco y el receptor, provocando cambios conformacionales.
Ejemplo de acción: la unión de un fármaco a un receptor acoplado a proteína G altera las interacciones de su subunidad.
Agonistas y antagonistas son dos categorías principales de fármacos, basadas en su acción y efectos.

Agonistas y Antagonistas

Agonistas imitan los efectos de neurotransmisores al unirse al sitio ortostérico de un receptor.
Antagonistas no producen efectos por sí mismos; interfieren con ligandos endógenos.
Antagonistas competitivos se unen al sitio ortostérico, bloqueando la acción del ligando endógeno.
Antagonistas no competitivos se unen a otros sitios, impidiendo que el receptor active procesos aunque el ligando se una.

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Description

Este cuestionario explora los principios fundamentales de la farmacología, centrándose en la absorción, distribución y eliminación de los fármacos. También se analizarán las vías de administración y su impacto en el efecto terapéutico de los medicamentos. Conocer estos conceptos es esencial para entender cómo funcionan los fármacos en el organismo.