Farmacología General
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Farmacología General

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@StainlessCypress

Questions and Answers

¿Qué influye en la velocidad con la que un fármaco llega a su órgano diana?

  • La concentración del fármaco en la sangre
  • La vía de eliminación del fármaco
  • La estabilidad del fármaco en el organismo
  • La vía de administración del fármaco (correct)
  • ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?

  • La capacidad del fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica
  • La cantidad de fármaco que entra en la circulación general (correct)
  • La velocidad con la que un fármaco es absorbido
  • La cantidad de fármaco que se elimina del organismo
  • ¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral?

  • La concentración de fármaco en el tejido diana (correct)
  • La absorción del fármaco desde el intestino
  • La permeabilidad a las membranas celulares
  • La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas
  • ¿Qué condición es necesaria para que un profármaco ejerza su efecto?

    <p>Convertirse en metabolitos activos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes vías de administración se considera parenteral?

    <p>Intravenosa</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo puede afectar la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas su eficacia?

    <p>Reduce la cantidad disponible para el objetivo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se entiende por el término 'barrera hematoencefálica' en relación con los fármacos?

    <p>Una membrana que limita la entrada de fármacos al cerebro</p> Signup and view all the answers

    La rapidez con la que un fármaco se metaboliza en compuestos inactivos se relaciona con:

    <p>Su estabilidad en el organismo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes factores influye críticamente en la acción de los fármacos?

    <p>Las consideraciones farmacocinéticas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la diana inicial de un fármaco generalmente responsable de?

    <p>Determinar los efectos secundarios del fármaco</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué describe la farmacogenética en el contexto del uso de fármacos?

    <p>La influencia de los genes en la respuesta al fármaco</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué efecto tiene la unión de un fármaco a una proteína?

    <p>Modifica el funcionamiento de la proteína</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál era el enfoque principal de la neurofarmacología en décadas anteriores?

    <p>Los efectos de los fármacos sobre los neurotransmisores</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representa la unión inicial de un fármaco a su diana?

    <p>Solo el primer paso en la cascada de señalización</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo ha cambiado la perspectiva sobre la unión de fármacos en la era de la revolución molecular?

    <p>Se ha ampliado el foco a otros sistemas biológicos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué aspectos clínicos se ven afectados por las propiedades farmacocinéticas?

    <p>El proceso de desarrollo de nuevos fármacos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué debe hacer un fármaco después de unirse a un receptor acoplado a una proteína G?

    <p>Provocar un cambio conformacional en el receptor.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función de un agente agonista en un receptor?

    <p>Imitar las acciones del neurotransmisor endógeno.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor a un antagonista competitivo?

    <p>Se une al sitio ortostérico y previene la activación del receptor.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de fármaco no previene la unión del ligando endógeno a su sitio ortostérico?

    <p>Antagonista no competitivo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué define el sitio ortostérico en un receptor?

    <p>El área que permite la unión del agonista o neurotransmisor endógeno.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una característica clave de los antagonistas no competitivos?

    <p>Previenen cambios conformacionales necesarios para la activación del receptor.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué diferencia principal existe entre agonistas y antagonistas?

    <p>Los agonistas mimetizan la acción de los neurotransmisores y los antagonistas la previenen.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se describe un ligando que causa la apertura o cierre de un canal cerrado por un ligando?

    <p>Como un agonista específico del canal.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Principios de Farmacología General

    • La efectividad de un fármaco depende de su absorción, estabilidad y eliminación del organismo.
    • La vía de administración influye en la rapidez con la que un fármaco llega a su órgano diana.
    • La administración oral presenta un inicio de acción más lento en comparación con vías parenterales.
    • Las vías parenterales incluyen subcutánea, intraperitoneal, intravenosa, intracerebroventricular, intratecal e intracerebral.
    • La biodisponibilidad se refiere a la porción del fármaco que alcanza la circulación general, crucial para su eficacia.
    • Factores que afectan la biodisponibilidad incluyen la absorción intestinal y la unión a proteínas plasmáticas.
    • La capacidad del fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica es vital para los efectos en el cerebro.
    • La eliminación de fármacos se realiza a través de orina, bilis o aire exhalado, afectando su estabilidad.
    • Los profármacos requieren metabolismos activos para ejercer sus efectos biológicos.

    Consideraciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

    • Las propiedades farmacocinéticas son fundamentales para el desarrollo y uso clínico de fármacos.
    • La farmacogenética estudia la influencia genética en la respuesta a fármacos, aún en desarrollo.
    • La neurofarmacología ha evolucionado más allá de centrarse en la sinapsis y los efectos sobre neurotransmisores.

    Interacción de Fármacos con sus Dianas

    • La unión de un fármaco a un receptor inicia una cascada de señalización celular, modificando su funcionamiento.
    • La unión requiere atracción física entre el fármaco y el receptor, provocando cambios conformacionales.
    • Ejemplo de acción: la unión de un fármaco a un receptor acoplado a proteína G altera las interacciones de su subunidad.
    • Agonistas y antagonistas son dos categorías principales de fármacos, basadas en su acción y efectos.

    Agonistas y Antagonistas

    • Agonistas imitan los efectos de neurotransmisores al unirse al sitio ortostérico de un receptor.
    • Antagonistas no producen efectos por sí mismos; interfieren con ligandos endógenos.
    • Antagonistas competitivos se unen al sitio ortostérico, bloqueando la acción del ligando endógeno.
    • Antagonistas no competitivos se unen a otros sitios, impidiendo que el receptor active procesos aunque el ligando se una.

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    Description

    Este cuestionario explora los principios fundamentales de la farmacología, centrándose en la absorción, distribución y eliminación de los fármacos. También se analizarán las vías de administración y su impacto en el efecto terapéutico de los medicamentos. Conocer estos conceptos es esencial para entender cómo funcionan los fármacos en el organismo.

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