Farmacología: Ansiolíticos y Amlodipino

Un medicamento que bloquea la entrada de calcio a las células musculares lisas vasculares, causando vasodilatación y reduciendo la presión arterial.

Un tipo de bloqueador de canales de calcio utilizado para tratar la presión arterial alta y la angina de pecho.

Se absorbe rápidamente en el cuerpo, se une fuertemente a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado.

Puede interactuar con otros medicamentos, principalmente los antihipertensivos, ya que pueden aumentar su efecto y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Un fármaco que ofrece efectos antiansiolíticos, sedantes, anticonvulsivantes y miorrelajantes.

Se absorbe rápidamente en el cuerpo, se une a las proteínas plasmáticas y se metaboliza principalmente en el hígado.

Puede interactuar con otros medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, como el alcohol, aumentando sus efectos sedantes.

Se utiliza para tratar la ansiedad, el espasmo muscular y como premedicación para procedimientos quirúrgicos.

Un glucocorticoide que actúa uniéndose a los receptores de glucocorticoides en el citoplasma, inhibiendo la producción de mediadores inflamatorios como prostaglandinas y leucotrienos. Esto reduce la inflamación, el dolor y la respuesta inmune.

Un potente antiinflamatorio que reduce la inflamación al inhibir la producción de mediadores inflamatorios. Se usa para tratar enfermedades inflamatorias, alergias y ciertos tipos de cáncer.

Un glucocorticoide que se une a los receptores de glucocorticoides, modulando la expresión génica para reducir la inflamación y suprimir la respuesta inmune. Se usa en condiciones como insuficiencia adrenal y enfermedades autoinmunes.

Un glucocorticoide que se libera por vía oral o parenteral, se absorbe rápidamente tras administración oral, se une a proteínas en gran cantidad, se metaboliza en el hígado, se excreta por vía renal y se utiliza para tratar condiciones inflamatorias, alergias severas y enfermedades autoinmunes.

Administración intravenosa de dexametasona: Rápida absorción, alta unión a proteínas, metabolización en el hígado, excreción renal y utilización para tratar condiciones inflamatorias, reacciones alérgicas severas y como tratamiento adyuvante en ciertas formas de cáncer.

Un medicamento que puede aumentar los efectos de otros inmunosupresores, aumentar el riesgo de hemorragia en combinación con anticoagulantes y tener efectos adversos en pacientes con diabetes mellitus no controlada.

Este medicamento puede interactuar con medicamentos que afectan el metabolismo hepático y aumentar el riesgo de efectos adversos con otros corticosteroides.

Un medicamento que puede interactuar con otros medicamentos que afectan el metabolismo hepático y aumentar el riesgo de efectos adversos con otros corticosteroides, también puede tener efectos adversos en pacientes con diabetes mellitus no controlada.

Espironolactona bloquea la acción de la aldosterona en los riñones, evitando que reabsorba sodio y aumentando la eliminación de agua y sodio, pero manteniendo el potasio en el cuerpo.

Espironolactona se utiliza para controlar la presión arterial alta, tratar la retención de líquidos en insuficiencia cardíaca y síndrome nefrótico, y para controlar el exceso de aldosterona.

La espironolactona se absorbe rápidamente en el cuerpo y se excreta principalmente por los riñones.

Clortalidona bloquea la reabsorción de sodio en los riñones, llevando a una mayor eliminación de agua y sodio en la orina.

Clortalidona se utiliza para controlar la presión arterial alta y tratar la retención de líquidos en insuficiencia cardíaca o renal.

Clortalidona se absorbe bien en el cuerpo y se elimina principalmente por los riñones.

Clortalidona puede aumentar el efecto de otros medicamentos para la presión arterial.

Clortalidona debe usarse con precaución en pacientes con gota o desequilibrio electrolítico.

La cantidad de medicamento que se administra a un paciente en un momento dado.

La frecuencia con la que se administra un medicamento.

La cantidad total de medicamento que se administra en un periodo de tiempo determinado.

La forma en que se administra un medicamento.

La concentración de un medicamento en una solución determinada.

Medicamentos que ayudan a mejorar el flujo sanguíneo al corazón al relajar los vasos sanguíneos y disminuir la demanda de oxígeno.

Medicamentos que modulan los canales iónicos del corazón para estabilizar el ritmo cardíaco.

Medicamentos que reducen la excitabilidad neuronal al modular los canales de sodio, calcio o aumentar el GABA.

Medicamentos que inhiben factores de coagulación específicos para prevenir la formación de trombos.

Medicamentos que modulan neurotransmisores como serotonina, noradrenalina o dopamina en el cerebro para aliviar la depresión.

Medicamentos que potencian la acción del GABA, un neurotransmisor inhibidor, para disminuir la actividad neuronal y aliviar la ansiedad.

Medicamentos que inhiben las enzimas COX-1 y COX-2, reduciendo la inflamación, el dolor y la fiebre.

Medicamentos que facilitan la captación de glucosa en los tejidos para controlar los niveles de azúcar en la sangre.

La cantidad de medicamento a administrar por dosis se determina dividiendo la dosis total por el número de dosis. En este caso, se administra 20 gotas (1 mL de suspensión) por dosis.

La duración del tratamiento se calcula dividiendo la cantidad total del medicamento por la dosis diaria. En este caso, el frasco alcanza para 3 días de tratamiento.

Calcular la cantidad de dosis que se puede obtener de un frasco, se divide la cantidad total de medicamento en el frasco por la dosis de cada vez. En este caso, este frasco tiene suficiente cantidad de medicamento para 15 (20 ÷ 1,33) dosis.

Para calcular la cantidad de comprimidos a administrar por dosis, se divide la dosis total por la cantidad de medicamento en cada comprimido y se multiplica por el número de tomas al día. En este caso, se administran 2 comprimidos por dosis.

La presentación más apropiada de Sulfasalazina para un paciente que se indica 5 g de sulfasalazina divididos en 5 dosis es 1000 mg. Esto permite usar una pastilla por dosis, evitando errores de dosificación.

La velocidad de administración se calcula dividiendo el volumen total de solución por el tiempo de administración y multiplicando por el factor de conversión de gotas.

Cuando se administra una solución intravenosa con una bomba de microgoteo, la velocidad de administración se expresa en microgotas por minuto. Esto requiere convertir el volumen total a microgotas y dividirlo por el tiempo de administración.

La velocidad de administración se calcula dividiendo el volumen total de solución por el tiempo de administración. Se debe calcular la velocidad de administración para asegurar que el volumen de la solución se administra durante el tiempo indicado.