Farmacocinética: Procesos Clave
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Questions and Answers

¿Cuál de los siguientes factores influye en la absorción de un fármaco?

  • Tiempo de acción del fármaco
  • Costo del medicamento
  • Tipo de paciente
  • Vía de administración (correct)
  • ¿Qué proceso se encarga de la transformación química de un fármaco en el organismo?

  • Absorción
  • Distribución
  • Excreción
  • Metabolismo (correct)
  • ¿Cuál de los siguientes describe mejor la vida media de un fármaco?

  • Tiempo que tarda en eliminarse completamente del organismo
  • Tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima
  • Tiempo de acción terapéutica del fármaco
  • Tiempo que la concentración plasmática se reduce a la mitad (correct)
  • ¿Qué afecta principalmente la distribución de un fármaco en el organismo?

    <p>Unión a proteínas plasmáticas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el principal órgano involucrado en el metabolismo de los fármacos?

    <p>Hígado</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ruta se considera principal para la excreción de fármacos?

    <p>Biliar</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes parámetros farmacocinéticos indica la exposición total del organismo al fármaco?

    <p>Área bajo la curva (AUC)</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué enzima es importante para el metabolismo de los fármacos en la fase I?

    <p>Citocromo P450</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Farmacocinética

    • Definición: Estudio de cómo el organismo afecta a un fármaco a través de procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME).

    1. Absorción

    • Proceso mediante el cual un fármaco entra en la circulación sistémica.
    • Influenciada por:
      • Vía de administración (oral, intravenosa, intramuscular, etc.)
      • Solubilidad del fármaco
      • Forma farmacéutica (tabletas, soluciones, etc.)
      • pH y presencia de alimentos en el tracto digestivo.

    2. Distribución

    • Proceso por el cual el fármaco se dispersa por los tejidos y fluidos corporales.
    • Factores que la afectan:
      • Flujo sanguíneo a los órganos
      • Unión a proteínas plasmáticas (ej., albúmina)
      • Liposolubilidad del fármaco
      • Barreras biológicas (ej., barrera hematoencefálica).

    3. Metabolismo

    • Transformación química del fármaco en el organismo, generalmente en el hígado.
    • Fases del metabolismo:
      • Fase I: Modificaciones químicas (oxidación, reducción, hidrólisis).
      • Fase II: Conjugación para facilitar la excreción.
    • Importancia de enzimas como las del citocromo P450.

    4. Excreción

    • Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo.
    • Principales rutas de excreción:
      • Renal (orina)
      • Biliar (heces)
      • Pulmonar (aire exhalado).
    • Factores que influyen:
      • Función renal
      • pH de la orina
      • Flujos sanguíneos.

    5. Parámetros Farmacocinéticos Clave

    • Vida media: Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad.
    • Volumen de distribución: Medida del grado de distribución del fármaco en los tejidos.
    • Aclaramiento: Volumen de plasma del que se elimina el fármaco por unidad de tiempo.
    • Área bajo la curva (AUC): Indicador de la exposición total del organismo al fármaco.

    6. Importancia Clínica

    • Ayuda a determinar dosis óptimas y esquemas de administración.
    • Contribuye a la evaluación de interacciones medicamentosas.
    • Fundamental para la individualización del tratamiento en función de la farmacogenética y condiciones clínicas.

    Farmacocinética

    • Estudia cómo el organismo influye en los fármacos mediante los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME).

    Absorción

    • Determina cómo el fármaco entra en la circulación sistémica.
    • Influenciada por la vía de administración (oral, intravenosa, intramuscular, etc.).
    • Requiere considerar la solubilidad del fármaco y la forma farmacéutica.
    • El pH y la presencia de alimentos en el tracto digestivo afectan la absorción.

    Distribución

    • Se refiere a la dispersión del fármaco en tejidos y fluidos corporales.
    • Depende del flujo sanguíneo a los órganos y la unión a proteínas plasmáticas, como la albúmina.
    • La liposolubilidad del fármaco y las barreras biológicas, como la barrera hematoencefálica, son determinantes.

    Metabolismo

    • Involucra la transformación química del fármaco, predominantemente en el hígado.
    • Comprende dos fases:
      • Fase I: Modificaciones químicas como oxidación, reducción e hidrólisis.
      • Fase II: Conjugación del fármaco para facilitar su excreción.
    • Las enzimas del citocromo P450 son clave en el metabolismo.

    Excreción

    • Proceso de eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo.
    • Principales vías de excreción incluyen la renal (orina), biliar (heces) y pulmonar (aire exhalado).
    • La función renal, el pH de la orina y los flujos sanguíneos influyen en la excreción.

    Parámetros Farmacocinéticos Clave

    • Vida media: Tiempo que la concentración plasmática del fármaco se reduce a la mitad.
    • Volumen de distribución: Mide cómo se distribuye el fármaco en los tejidos.
    • Aclaramiento: Volumen de plasma del que se elimina el fármaco por unidad de tiempo.
    • Área bajo la curva (AUC): Refleja la exposición total del organismo al fármaco.

    Importancia Clínica

    • Fundamental para determinar dosis óptimas y esquemas de administración.
    • Ayuda en la evaluación de interacciones medicamentosas y la individualización del tratamiento.
    • Considera la farmacogenética y las condiciones clínicas del paciente.

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    Quiz Team

    Description

    Este cuestionario aborda los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución y metabolismo de los fármacos. Explora cómo diferentes factores afectan estos procesos y su importancia en el tratamiento médico. Ideal para estudiantes de farmacología y medicina.

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