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Questions and Answers
Cul es el principal mecanismo de excrecin de las sustancias voltiles?
Qu frmula se utiliza para calcular el aclaramiento renal?
Qu proceso implica la reabsorcin de frmacos excretados en la bilis en el intestino?
Qu representa la curva de concentracin vs tiempo?
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Qu es el tiempo de latencia?
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¿Cuál es la fórmula para calcular el volumen de distribución de un fármaco?
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¿Qué tipo de eliminación de fármacos se describe por la ecuación dC/dt = -k · C?
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¿Qué es la biodisponibilidad oral de un fármaco?
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¿Qué ocurre cuando un fármaco se administra repetidamente y no se elimina completamente entre dosis?
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¿Cuál es el objetivo de calcular la dosis de mantenimiento de un fármaco?
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Study Notes
FARMACOCINÉTICA
Mecanismos y vías de excreción
- Las sustancias volátiles se eliminan principalmente por los pulmones.
- Las sustancias no volátiles se eliminan principalmente por el riñón (orina), el hígado (bilis), el sudor, la saliva y la leche materna.
Aclaramiento renal
- Se calcula utilizando la fórmula: Cl_r = (C_u * V_u) / C_p
- Donde C_u es la concentración del fármaco en la orina, V_u es el volumen de orina excretado por unidad de tiempo, y C_p es la concentración plasmática del fármaco.
Relación de excreción renal
- Es la fracción del fármaco excretada sin cambios en la orina.
- Se calcula como: Fracción excretada = Cantidad del fármaco en orina / Dosis administrada
Secreción biliar y ciclo enterohepático
- La secreción biliar es el transporte de fármacos y metabolitos desde el hígado hacia la bilis.
- El ciclo enterohepático es el proceso por el cual los fármacos excretados en la bilis pueden ser reabsorbidos en el intestino, prolongando su acción.
Excreción mamaria y paso al feto de fármacos y metabolitos
- La excreción mamaria es el paso de fármacos y metabolitos a la leche materna.
- El paso al feto es la transferencia de fármacos desde la madre al feto a través de la placenta, influenciada por la lipofilia, peso molecular y grado de ionización del fármaco.
Curva de concentración vs tiempo
- Representa la concentración plasmática de un fármaco en función del tiempo.
- Útil para analizar la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Tiempo de latencia y de duración del efecto
- El tiempo de latencia es el período desde la administración del fármaco hasta el inicio del efecto terapéutico.
- La duración del efecto es el tiempo durante el cual el fármaco produce su efecto terapéutico.
Parámetros farmacocinéticos
- Volumen de distribución (V_d): V_d = D / C_p
- Aclaramiento (Cl): Cl = D / AUC
- Vida media (t_{1/2}): t_{1/2} = 0.693 * V_d / Cl
Aclaramiento y velocidad de eliminación de fármacos
- Aclaramiento (Cl): volumen de plasma del que se elimina el fármaco por unidad de tiempo.
- Velocidad de eliminación: tasa a la cual se elimina el fármaco del cuerpo, puede ser de primer orden o de orden cero.
Eliminación de primer orden y dependiente del flujo
- Eliminación de primer orden: dC/dt = -k * C
- Eliminación dependiente del flujo: depende del flujo sanguíneo hacia el órgano encargado de la eliminación.
Fracción de biodisponibilidad oral y por otras vías
- Biodisponibilidad (F): F = AUC_oral * D_IV / AUC_IV * D_oral
- Donde AUC es el área bajo la curva de concentración plasmática vs tiempo y D es la dosis administrada.
Vida media y acumulación de drogas
- Vida media (t_{1/2}): t_{1/2} = 0.693 * V_d / Cl
- Acumulación: ocurre cuando un fármaco se administra repetidamente y no se elimina completamente entre dosis.
Dosis de mantenimiento y de impregnación
- Dosis de mantenimiento: calculada para mantener la concentración plasmática en el rango terapéutico.
- Dosis de impregnación: calculada para lograr una concentración plasmática inicial elevada.
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Description
Aprende sobre los mecanismos y vías de excreción de sustancias volátiles y no volátiles, incluyendo el aclaramiento renal en farmacocinética.
