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Questions and Answers
Nel trattamento di orticarie e dermatosi allergiche in gravidanza possono essere impiegati antiH1 di seconda generazione. Quali sono 3 farmaci elencati?
Nel trattamento di orticarie e dermatosi allergiche in gravidanza possono essere impiegati antiH1 di seconda generazione. Quali sono 3 farmaci elencati?
Indicare l'associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista:
Indicare l'associazione giusta tra tipo di recettore e farmaco antagonista:
Recettore nicotinico della giunzione neuromuscolare = Atracurio Recettore nicotinico gangliare = Trimetafano Recettore muscarinico = Atropina
Quale tra questi farmaci è un agonista selettivo dei recettori alfa2 adrenergici?
Quale tra questi farmaci è un agonista selettivo dei recettori alfa2 adrenergici?
Indicare il meccanismo di azione dei seguenti chemioterapici antitumorali:
Indicare il meccanismo di azione dei seguenti chemioterapici antitumorali:
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Quale dei seguenti chemioterapici antimicrobici viene associato a pirimetamina per produrre azione antimalarica?
Quale dei seguenti chemioterapici antimicrobici viene associato a pirimetamina per produrre azione antimalarica?
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Il farmaco edrofonio è un inibitore reversibile dell'acetilcolina esterasi.
Il farmaco edrofonio è un inibitore reversibile dell'acetilcolina esterasi.
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L'azione della ACh sulla membrana della muscolatura scheletrica è mimata dalla succinilcolina.
L'azione della ACh sulla membrana della muscolatura scheletrica è mimata dalla succinilcolina.
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Quale tra i farmaci elencati è usato per indurre cicloplegia?
Quale tra i farmaci elencati è usato per indurre cicloplegia?
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Tre dei seguenti farmaci possono causare nausea e vomito:
Tre dei seguenti farmaci possono causare nausea e vomito:
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Il farmaco donepezil è un antagonista muscarinico usato nella miastenia gravis.
Il farmaco donepezil è un antagonista muscarinico usato nella miastenia gravis.
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Alcuni agonisti oppioidi come difenossilato e loperamide sono usati nel trattamento della diarrea: NON SONO ANTAGONISTI!
Alcuni agonisti oppioidi come difenossilato e loperamide sono usati nel trattamento della diarrea: NON SONO ANTAGONISTI!
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Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i fluorochinoloni è corretta?
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i fluorochinoloni è corretta?
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L'inibizione delle transpeptidasi (PBP) da parte delle betalattamine:
L'inibizione delle transpeptidasi (PBP) da parte delle betalattamine:
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Le betalattamine:
Le betalattamine:
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Tre delle seguenti affermazioni sulla vancomicina sono corrette:
Tre delle seguenti affermazioni sulla vancomicina sono corrette:
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Rispetto alla vancomicina, la dalbavancina ha:
Rispetto alla vancomicina, la dalbavancina ha:
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Quale dei seguenti farmaci assunti può causare rallentamento della motilità intestinale?
Quale dei seguenti farmaci assunti può causare rallentamento della motilità intestinale?
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Il farmaco trospium cloruro può essere usato nell’atonia vescicale.
Il farmaco trospium cloruro può essere usato nell’atonia vescicale.
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Quale dei seguenti farmaci può essere usato per il trattamento del vomito gravidico?
Quale dei seguenti farmaci può essere usato per il trattamento del vomito gravidico?
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Quale delle seguenti reazioni avverse è più frequente con l'uso dei sulfonamidici? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Quale delle seguenti reazioni avverse è più frequente con l'uso dei sulfonamidici? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Gli agonisti dei recettori alfa-2 adrenergici sono usati come? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Gli agonisti dei recettori alfa-2 adrenergici sono usati come? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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La stimolazione dei recettori alfa1 adrenergici determina? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
La stimolazione dei recettori alfa1 adrenergici determina? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Tre dei seguenti farmaci sono usati nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali (malattia di Crohn e colite ulcerosa): (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Tre dei seguenti farmaci sono usati nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali (malattia di Crohn e colite ulcerosa): (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Indicare le tre affermazioni giuste per le reazioni avverse dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (Seleziona tutte le opzioni corrette):
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Quale dei seguenti farmaci possono essere usati come antiinfiammatori, antipiretici e antidolorifici? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Quale dei seguenti farmaci possono essere usati come antiinfiammatori, antipiretici e antidolorifici? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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In un medicinale equivalente (generico) la qualità di principio attivo può variare rispetto a quella del medicinale di riferimento tra il 95 e il 105%.
In un medicinale equivalente (generico) la qualità di principio attivo può variare rispetto a quella del medicinale di riferimento tra il 95 e il 105%.
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Tre delle seguenti affermazioni sui tipi di studi epidemiologici di farmaci sono corrette: (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Tre delle seguenti affermazioni sui tipi di studi epidemiologici di farmaci sono corrette: (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Un farmaco biosimilare presenta rischi di immunogenicità generalmente superiori a quelli del medicinale biologico o biotecnologico originatore.
Un farmaco biosimilare presenta rischi di immunogenicità generalmente superiori a quelli del medicinale biologico o biotecnologico originatore.
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Quale tra le farmaci elencati agisce in parte inibendo la fosfolipasi A2?
Quale tra le farmaci elencati agisce in parte inibendo la fosfolipasi A2?
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L'acetilcolina è ricaptata nelle giunzioni neuromuscolari.
L'acetilcolina è ricaptata nelle giunzioni neuromuscolari.
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La noradrenalina può essere utilizzata come vasopressore in infusione lenta.
La noradrenalina può essere utilizzata come vasopressore in infusione lenta.
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Indicare i tre farmaci midriatici e cicloplegici tra quelli elencati (3):
Indicare i tre farmaci midriatici e cicloplegici tra quelli elencati (3):
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Quale tra queste affermazioni NON è corretta:
Quale tra queste affermazioni NON è corretta:
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Associare a ogni farmaco o classe di farmaci la reazione avversa più comune:
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Nei pazienti “Poor metabolizer” CYP2C19, il pantoprazolo è poco efficace per la ridotta formazione del metabolita attivo.
Nei pazienti “Poor metabolizer” CYP2C19, il pantoprazolo è poco efficace per la ridotta formazione del metabolita attivo.
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I carbapenemi sono resistenti all’idrolisi della maggior parte di beta-lattamasi e ai ceppi KPC-produttori.
I carbapenemi sono resistenti all’idrolisi della maggior parte di beta-lattamasi e ai ceppi KPC-produttori.
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I carbapenemi sono resistenti all’idrolisi della maggior parte di beta-lattamasi ma NON ai ceppi KPC-produttori.
I carbapenemi sono resistenti all’idrolisi della maggior parte di beta-lattamasi ma NON ai ceppi KPC-produttori.
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Gli anestetici locali sono più efficaci sulle fibre nervose ripetutamente stimolate (effetto frequenza-dipendente).
Gli anestetici locali sono più efficaci sulle fibre nervose ripetutamente stimolate (effetto frequenza-dipendente).
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Tre delle molecole elencate stimolano i recettori colinergici in maniera diretta o indiretta:
Tre delle molecole elencate stimolano i recettori colinergici in maniera diretta o indiretta:
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Associare a ogni farmaco/classe le reazioni avverse più gravi:
Associare a ogni farmaco/classe le reazioni avverse più gravi:
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I bloccanti dei recettori beta adrenergici non selettivi possono essere usati nella terapia del glaucoma, come ad esempio il farmaco:
I bloccanti dei recettori beta adrenergici non selettivi possono essere usati nella terapia del glaucoma, come ad esempio il farmaco:
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La stimolazione dei recettori alfa2 adrenergici determina (3):
La stimolazione dei recettori alfa2 adrenergici determina (3):
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L’associazione di adrenalina aumenta la durata dell’effetto degli anestetici locali a breve, ma NON di quelli a lunga durata di azione.
L’associazione di adrenalina aumenta la durata dell’effetto degli anestetici locali a breve, ma NON di quelli a lunga durata di azione.
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L’aumento del volume di distribuzione è in grado di modificare sensibilmente la farmacocinetica degli antibiotici:
L’aumento del volume di distribuzione è in grado di modificare sensibilmente la farmacocinetica degli antibiotici:
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In genere nel paziente critico si osserva la seguente modifica farmacocinetica per gli antibiotici:
In genere nel paziente critico si osserva la seguente modifica farmacocinetica per gli antibiotici:
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Indicare la corretta affermazione:
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Associare la corretta definizione:
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Associare ad ogni molecola il prevalente uso terapeutico:
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I farmaci antiacidi quali Sali (ossidi) di alluminio e magnesio agiscono:
I farmaci antiacidi quali Sali (ossidi) di alluminio e magnesio agiscono:
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Quale affermazione sul farmaco atropina NON è corretta?
Quale affermazione sul farmaco atropina NON è corretta?
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La tropicamide induce miosi e ciclopegia.
La tropicamide induce miosi e ciclopegia.
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I chemioterapici antitumorali possono causare amenorrea o compromettere la spermatogenesi.
I chemioterapici antitumorali possono causare amenorrea o compromettere la spermatogenesi.
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I farmaci antistaminici antagonisti del recettore di tipo H1 possono essere usati nel trattamento dell’asma allergica.
I farmaci antistaminici antagonisti del recettore di tipo H1 possono essere usati nel trattamento dell’asma allergica.
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Quali tra queste affermazioni riguardo all'adrenalina sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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L’antibiotico di scelta per le infezioni serie da Staphylococcus aureus meticillino-resistente è la cloxacillina.
L’antibiotico di scelta per le infezioni serie da Staphylococcus aureus meticillino-resistente è la cloxacillina.
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L’antibiotico di scelta per le infezioni serie da Staphylococcus aureus meticillino-resistente è la vancomicina.
L’antibiotico di scelta per le infezioni serie da Staphylococcus aureus meticillino-resistente è la vancomicina.
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Associare i recettori con le loro caratteristiche:
Associare i recettori con le loro caratteristiche:
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Il farmaco tamsulosina è:
Il farmaco tamsulosina è:
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I farmaci antiistaminici antagonisti del recettore di tipo H2 possono essere usati nel trattamento delle riniti allergiche.
I farmaci antiistaminici antagonisti del recettore di tipo H2 possono essere usati nel trattamento delle riniti allergiche.
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La difenidramina somministrata per via topica può essere usata come:
La difenidramina somministrata per via topica può essere usata come:
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Associare ogni farmaco alle indicazioni terapeutiche principali:
Associare ogni farmaco alle indicazioni terapeutiche principali:
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A un soggetto intossicato acutamente con un insetticida organofosforico viene subito somministrata atropina. Quale ulteriore trattamento dovrà ricevere?
A un soggetto intossicato acutamente con un insetticida organofosforico viene subito somministrata atropina. Quale ulteriore trattamento dovrà ricevere?
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Quali tra questi farmaci sono beta2-agonisti selettivi usati nell’asma? (3)
Quali tra questi farmaci sono beta2-agonisti selettivi usati nell’asma? (3)
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Il farmaco solifenacina è un agonista con maggiore affinità per il recettore M3.
Il farmaco solifenacina è un agonista con maggiore affinità per il recettore M3.
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Il farmaco adrenalina è usato come primo intervento nello shock anafilattico.
Il farmaco adrenalina è usato come primo intervento nello shock anafilattico.
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Tre farmaci possono essere usati nel trattamento della diarrea (3):
Tre farmaci possono essere usati nel trattamento della diarrea (3):
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La resistenza del virus Herpes simplex all’aciclovir può comportare resistenza a molti altri antivirali, ma NON al farmaco adenina-arabinoside.
La resistenza del virus Herpes simplex all’aciclovir può comportare resistenza a molti altri antivirali, ma NON al farmaco adenina-arabinoside.
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L’aciclovir inibisce i virus herpes simplex e varicella zoster e ha un eccellente assorbimento orale.
L’aciclovir inibisce i virus herpes simplex e varicella zoster e ha un eccellente assorbimento orale.
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Associa ogni farmaco o classe di farmaci a una reazione avversa dovuta a uso cronico:
Associa ogni farmaco o classe di farmaci a una reazione avversa dovuta a uso cronico:
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Quale tipo di fibra nervosa è più sensibile agli effetti di blocco degli anestetici locali (3):
Quale tipo di fibra nervosa è più sensibile agli effetti di blocco degli anestetici locali (3):
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Quale tipo di fibra nervosa è MENO sensibile agli effetti di blocco degli anestetici locali?
Quale tipo di fibra nervosa è MENO sensibile agli effetti di blocco degli anestetici locali?
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Le penicilline ________ la transpeptidazione e la corretta sintesi della parete batterica.
Le penicilline ________ la transpeptidazione e la corretta sintesi della parete batterica.
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Gli antibiotici aminoglicosidici ________ provocare tossicità irreversibile cocleare e vestibolare.
Gli antibiotici aminoglicosidici ________ provocare tossicità irreversibile cocleare e vestibolare.
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Il trimetropim ________ la diidrofolato reduttasi.
Il trimetropim ________ la diidrofolato reduttasi.
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La vancomicina ________ la liberazione di istamina dai mastociti e la sindrome “dell’uomo rosso”.
La vancomicina ________ la liberazione di istamina dai mastociti e la sindrome “dell’uomo rosso”.
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L’eritromicina ________ la motilità gastrointestinale per attivazione dei recettori della motilina.
L’eritromicina ________ la motilità gastrointestinale per attivazione dei recettori della motilina.
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La polimixina B ________ essere impiegata per via topica per infezioni della cute.
La polimixina B ________ essere impiegata per via topica per infezioni della cute.
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Indicare il principale effetto della stimolazione adrenergica per ogni tipo di recettore e localizzazione tissutale:
Indicare il principale effetto della stimolazione adrenergica per ogni tipo di recettore e localizzazione tissutale:
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Tre dei farmaci elencati sono lassativi con attività osmotica: (3)
Tre dei farmaci elencati sono lassativi con attività osmotica: (3)
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Il farmaco fexofenadina può essere usato nel trattamento della:
Il farmaco fexofenadina può essere usato nel trattamento della:
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Un agricoltore si presenta al pronto soccorso con broncospasmo, nausea e vomito, midriasi, scialorrea, diarrea e crampi intestinali. Escludete l’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici come i carbammati perché:
Un agricoltore si presenta al pronto soccorso con broncospasmo, nausea e vomito, midriasi, scialorrea, diarrea e crampi intestinali. Escludete l’intossicazione da insetticidi anticolinosterasici come i carbammati perché:
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Il chemioterapico antitumorale più probabilmente responsabile di tossicità polmonare è:
Il chemioterapico antitumorale più probabilmente responsabile di tossicità polmonare è:
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Indicare la reazione avversa dei seguenti chemioterapici antitumorali:
Indicare la reazione avversa dei seguenti chemioterapici antitumorali:
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Un paziente ha contratto un’infezione cutanea da S.aureus meticillina resistente. Viene prescritto un trattamento iniziale con doxiciclina che ha come caratteristiche (3):
Un paziente ha contratto un’infezione cutanea da S.aureus meticillina resistente. Viene prescritto un trattamento iniziale con doxiciclina che ha come caratteristiche (3):
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La noradrenalina è attiva sui recettori del sistema nervoso simpatico, ma ha una scarsa attività di rilasciare la muscolatura bronchiale. Ciò dipende da:
La noradrenalina è attiva sui recettori del sistema nervoso simpatico, ma ha una scarsa attività di rilasciare la muscolatura bronchiale. Ciò dipende da:
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Dopo l’ingestione accidentale di atropa belladonna, un paziente ha una frequenza cardiaca di 120 b/min. La tachicardia del soggetto è dovuta a:
Dopo l’ingestione accidentale di atropa belladonna, un paziente ha una frequenza cardiaca di 120 b/min. La tachicardia del soggetto è dovuta a:
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I farmaci antiserotoninergici bloccanti il recettore di tipo 3 (5-HT3) di seconda generazione possono essere usati nel trattamento dell’ulcera peptica.
I farmaci antiserotoninergici bloccanti il recettore di tipo 3 (5-HT3) di seconda generazione possono essere usati nel trattamento dell’ulcera peptica.
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Gli antibiotici sono valutati per la loro efficacia in base a:
Gli antibiotici sono valutati per la loro efficacia in base a:
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Tre tra queste molecole elencate inducono vasocostrizione attraverso la stimolazione di recettori alfa1 – adrenergici (3):
Tre tra queste molecole elencate inducono vasocostrizione attraverso la stimolazione di recettori alfa1 – adrenergici (3):
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Sono antagonisti alfa1-adrenergici selettivi i farmaci (3):
Sono antagonisti alfa1-adrenergici selettivi i farmaci (3):
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L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura liscia è antagonizzata dai CURARI COMPETITIVI.
L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura liscia è antagonizzata dai CURARI COMPETITIVI.
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L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura liscia è antagonizzata dagli ANTAGONISTI MUSCARINICI.
L’azione della ACh sulla membrana della muscolatura liscia è antagonizzata dagli ANTAGONISTI MUSCARINICI.
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Il farmaco dobutamina è un antagonista alfa1 adrenergico.
Il farmaco dobutamina è un antagonista alfa1 adrenergico.
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L’aumento dell’espressione di un trasportatore glicoproteina-P è alla base dei meccanismi di resistenza al farmaco irinotecan.
L’aumento dell’espressione di un trasportatore glicoproteina-P è alla base dei meccanismi di resistenza al farmaco irinotecan.
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L’aumento dell’espressione di un trasportatore glicoproteina-P è alla base dei meccanismi di resistenza ai farmaci.
L’aumento dell’espressione di un trasportatore glicoproteina-P è alla base dei meccanismi di resistenza ai farmaci.
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I farmaci inibitori delle fosfodiesterasi sono usati in differenti patologie (3):
I farmaci inibitori delle fosfodiesterasi sono usati in differenti patologie (3):
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Il trattamento con ossibutinina è indicato nei pazienti con incontinenza urinaria, vescica iperattiva, ma controindicato nel caso di:
Il trattamento con ossibutinina è indicato nei pazienti con incontinenza urinaria, vescica iperattiva, ma controindicato nel caso di:
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Per il trattamento dell'ipertensione in gravidanza, uno dei farmaci usati è Metildopa la cui azione è ________ a livello del SNC.
Per il trattamento dell'ipertensione in gravidanza, uno dei farmaci usati è Metildopa la cui azione è ________ a livello del SNC.
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Tra i tocoliti uno dei farmaci usati è Ritodrina la cui azione è ________.
Tra i tocoliti uno dei farmaci usati è Ritodrina la cui azione è ________.
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A fine gravidanza, il parto può essere indotto da Misoprostolo la cui azione è ________.
A fine gravidanza, il parto può essere indotto da Misoprostolo la cui azione è ________.
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La stimolazione dei recettori beta1 adrenergici determina:
La stimolazione dei recettori beta1 adrenergici determina:
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La stimolazione dei recettori beta2 adrenergici determina:
La stimolazione dei recettori beta2 adrenergici determina:
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L’anticorpo adalimumab è usato nel trattamento di quale patologia?
L’anticorpo adalimumab è usato nel trattamento di quale patologia?
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Indicare i tre farmaci simpaticomimetici usati come vasocostrittori e decongestionanti tra quelli elencati (3):
Indicare i tre farmaci simpaticomimetici usati come vasocostrittori e decongestionanti tra quelli elencati (3):
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Il farmaco esomeprazolo ha una emivita plasmatica di poche ore, ma riduce la secrezione acida gastrica per almeno 24 ore in modo molto efficace. La ragione di questa discrepanza è dipendente da:
Il farmaco esomeprazolo ha una emivita plasmatica di poche ore, ma riduce la secrezione acida gastrica per almeno 24 ore in modo molto efficace. La ragione di questa discrepanza è dipendente da:
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La ciclizina è usata come:
La ciclizina è usata come:
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In genere gli antibiotici dovrebbero essere somministrati:
In genere gli antibiotici dovrebbero essere somministrati:
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Tre dei seguenti farmaci possono avere come reazione avversa la stipsi: (3)
Tre dei seguenti farmaci possono avere come reazione avversa la stipsi: (3)
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Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento della stipsi: (3)
Tre dei seguenti farmaci possono essere usati nel trattamento della stipsi: (3)
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Indicare tre azioni fisiologiche dell’acetilcolina attraverso i recettori muscarinici periferici (3):
Indicare tre azioni fisiologiche dell’acetilcolina attraverso i recettori muscarinici periferici (3):
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Quali di questi farmaci possono essere usati come antiulcera e antisecretori? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Associa a ogni molecola la risposta corretta:
Associa a ogni molecola la risposta corretta:
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Quali affermazioni sui fluorochinoloni sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Quali affermazioni sulla daptomicina sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Quali affermazioni sulla daptomicina sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Quali reazioni avverse sono associate agli alcaloidi dell’ergot? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Quali reazioni avverse sono associate agli alcaloidi dell’ergot? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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L'aumento della pressione intraoculare (IOP) in un paziente geriatrico affetto da BPCO è correlato all'uso non corretto dell'inalatore contenente ipratropio bromuro.
L'aumento della pressione intraoculare (IOP) in un paziente geriatrico affetto da BPCO è correlato all'uso non corretto dell'inalatore contenente ipratropio bromuro.
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L'aumento della pressione intraoculare (IOP) in un paziente geriatrico affetto da insufficienza cardiaca è correlato al beta-bloccante usato per l'insufficienza cardiaca.
L'aumento della pressione intraoculare (IOP) in un paziente geriatrico affetto da insufficienza cardiaca è correlato al beta-bloccante usato per l'insufficienza cardiaca.
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Indica le tre molecole che agiscono sui recettori alfa-2-adrenergici come agonisti o antagonisti:
Indica le tre molecole che agiscono sui recettori alfa-2-adrenergici come agonisti o antagonisti:
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Associa a ogni farmaco/classe di antimicrobici lo spettro di attività antibatterico:
Associa a ogni farmaco/classe di antimicrobici lo spettro di attività antibatterico:
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Quale delle seguenti affermazioni riguardanti l'effetto postsinaptico della noradrenalina è corretta?
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti l'effetto postsinaptico della noradrenalina è corretta?
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Quali dei seguenti afarmaci sono sulfamidici? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Quali dei seguenti afarmaci sono sulfamidici? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Tre dei seguenti farmaci determinano come reazione avversa sedazione e sonnolenza (Seleziona tutte le opzioni corrette):
Tre dei seguenti farmaci determinano come reazione avversa sedazione e sonnolenza (Seleziona tutte le opzioni corrette):
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Quali affermazioni sull'avibactam sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
Quali affermazioni sull'avibactam sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Quali affermazioni sul ceftazidima-avibactam sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Quali affermazioni sulla piperacillina-tazobactam sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Quali affermazioni sul ceftolozano-tazobactam sono corrette? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la ciprofloxacina è corretta? (Seleziona tutte le opzioni corrette)
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Associa a ogni farmaco/classe le indicazioni terapeutiche:
Associa a ogni farmaco/classe le indicazioni terapeutiche:
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Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i farmaci antitubercolari è corretta?
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i farmaci antitubercolari è corretta?
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Tre dei seguenti farmaci possono essere usati come antiulcera e antisecretori (selezionare tutte le opzioni corrette):
Tre dei seguenti farmaci possono essere usati come antiulcera e antisecretori (selezionare tutte le opzioni corrette):
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Associare a ogni molecola la risposta corretta:
Associare a ogni molecola la risposta corretta:
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Quali sono le reazioni avverse dei fluorochinoloni? (Selezionare tutte le opzioni corrette)
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Qual è una reazione avversa della daptomicina? (Selezionare tutte le opzioni corrette)
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L’aumento della pressione intraoculare (IOP) in un paziente geriatrico affetto da BPCO può essere correlato all'uso non corretto dell'inalatore contenente ipratropio bromuro.
L’aumento della pressione intraoculare (IOP) in un paziente geriatrico affetto da BPCO può essere correlato all'uso non corretto dell'inalatore contenente ipratropio bromuro.
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L'aumento della IOP in un paziente geriatrico affetto da insufficienza cardiaca è correlato al beta-bloccante usato.
L'aumento della IOP in un paziente geriatrico affetto da insufficienza cardiaca è correlato al beta-bloccante usato.
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Indica le tre molecole che agiscono sui recettori alfa-2-adrenergici come agonisti o antagonisti (selezionare tutte le opzioni corrette):
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Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i farmaci antitubercolari è corretta?
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I farmaci antistaminici anti-H2 sono definiti “agonisti inversi”.
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Qual è la reazione avversa più grave dell’alosetron?
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Gli anestetici locali sono più efficaci in ambiente acido perché una maggiore quantità del farmaco può penetrare all’interno della cellula.
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Study Notes
Farmaci antiulcera e antisecretori
- Pirenzepina, Esameprazolo e Roxaditina utilizzati per il trattamento delle ulcere e per la riduzione della secrezione acida.
Associazioni tra molecole e risposte
- Tossina botulinica: inibitore della liberazione di acetilcolina.
- Metacolina: agonista muscarinico.
- Succinilcolina: agonista depolarizzante del recettore nicotinico.
- Atracurio: antagonista competitivo dei recettori nicotinici.
- Scopolamina: antagonista reversibile dei recettori muscarinici.
- Butilscopolamina bromuro: antagonista muscarinico che non supera la barriera ematoencefalica.
- Piridostigmina bromuro: inibitore dell'acetilcolinesterasi periferico.
Fluorochinoloni
- Eliminati prevalentemente tramite via epatica.
- Resistenza batterica dovuta a modificazioni della DNA girasi.
- Possibili effetti avversi: tendiniti e rotture tendinee, cristalluria e calciuria.
- Attività della terza generazione contro Chlamydia, Legionella, Mycoplasma e anaerobi.
Daptomicina
- Prolungamento del QTc tra le reazioni avverse.
- Efficace contro S.Aureus resistente alla meticillina per via endovenosa.
- Efficace contro Acinetobacter baumannii.
- Azione concentrazione-dipendente e rischio di rabdomiolisi.
Alcaloidi dell’ergot
- Possono provocare sedazione, aborto, ipotensione e tachicardia riflessa.
Pressione intraoculare
- Uso scorretto dell'inalatore di ipratropio bromuro può causare aumento della IOP in pazienti con BPCO. (Vero)
- L'uso di beta-bloccanti non correlato all'aumento della IOP in pazienti con insufficienza cardiaca. (Falso)
Agonisti e antagonisti sui recettori alfa-2-adrenergici
- Alfa-metildopa, Yoimbina e Clonidina agiscono come agonisti/antagonisti.
Antimicrobici e loro attività
- Glicopeptidi: attivi contro stafilococchi, streptococchi e enterococchi (meticillina-resistenti).
- Macrolidi: infezioni respiratorie ed Helicobacter pylori.
- Fluorochinolonici: prima linea contro rickettsia, micoplasma e clamidia.
- Carbapenemi: ampio spettro, resistenti alla maggior parte delle beta-lattamasi.
- Tetracicline: attive su Clamidiae, Mycoplasma e legionella, non raccomandate in gravidanza.
Effetti della noradrenalina
- Metabolismo tramite COMT e MAO.
- Ricaptazione del neurotrasmettitore tramite trasportatori specifici.
Sulfamidici
- Inibiscono l'enzima diidropteroato sintetasi e possibilità di reazioni avverse come cristalluria.
- Uso combinato con trimetoprim per infezioni urinarie.
Sedazione e sonnolenza
- Farmaci come ciproeptadina, prometazina e difenidramina possono causare sedazione e sonnolenza.
Avibactam
- Inibitore beta-lattamasi attivo contro betalattamasi codificate da plasmidi.
Ceftazidima-avibactam
- Attivo contro enterobacteriaceae produttrici di ESBL e KPC.
Piperacillina-tazobactam
- Attivo contro enterobatteriacee produttori di ESBL.
Ceftolozano-tazobactam
- Attivo contro P.aeruginosa MDR e ha attività concentrazione-dipendente.
Ciprofloxacina
- Attiva contro micobatteri, gonococchi e molti cocchi gram-positivi.
Antistaminici
- Anti-H2 riducono l'attività costitutiva e agiscono come agonisti inversi.
Reazioni avverse ai bacilli
- L’uso di beta-2 agonisti può portare a aumento contrattilità uterina, tachicardia e tremori muscolari.
Amfotericina B
- Formulazioni liposomiali hanno minore nefrotossicità e tossicità epatica rispetto alla forma standard.
Rivastigmina
- Inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi, penetra la barriera ematoencefalica.
Difenidramina
- Farmaco anti-H1 di prima generazione, può causare sonnolenza.
Nistatina
- Legata all'ergosterolo, utilizzata per infezioni da C.albicans.
Tossina botulinica
- Usata in medicina estetica, non somministrata per via orale, può produrre effetti avversi come disfagia e bocca secca.### Antibiotici e Meccanismi di Azione
- Le betalattamine inibiscono irreversibilmente la sintesi del peptidoglicano nella membrana batterica.
- La ridotta affinità delle PBP (penicillin binding protein) è un meccanismo di resistenza agli antibiotici betalattamici.
- La vancomicina è attiva contro i batteri Gram-positivi, ma non Gram-negativi; inibisce la transpeptidazione legandosi alle PBP.
- La dalbavancina presenta una somministrazione settimanale e ha una similarità d'azione alla vancomicina, ma non è attiva contro Gram-negativi.
Interazioni Farmacologiche e Effetti Collaterali
- La degradazione dell'anello beta-lattamico delle betalattamine può comportare interazioni farmacologiche e reazioni di ipersensibilità.
- La vancomicina può causare sintomi avversi come ototossicità e nefrotossicità, con l'insorgenza della sindrome dell'uomo rosso se somministrata rapidamente per via endovenosa.
- Gli aminoglicosidi, noti per la loro azione battericida concentrazione-dipendente, possono innescare nephrotoxicità e ototossicità.
Farmaci Antitumorali e Chimioterapia
- Il fluorouracile inibisce irreversibilmente la timidilato sintetasi, un'importante via biochimica nei processi tumorali.
- Alcuni farmaci, come l'imatinib e il trastuzumab, sono specifici per polichemioterapia nel carcinoma mammario.
- Gli effetti della chemioterapia, come la parestesia e la debolezza muscolare, possono essere associati specificamente a sostanze come vincristina.
Trattamenti e Regimi Terapeutici
- Il betanecolo è indicato per la ritenzione urinaria, ma controindicato in pazienti con patologie cardiovascolari.
- L'uso della nizatidina nel trattamento delle ulcere peptiche mostra come i farmaci possono avere indicazioni specifiche.
- In caso di anafilassi da amoxicillina, l'azitromicina è un appropriato sostituto antimicrobico.
Mechanismi di Resistenza
- L'ototossicità e la nefrotossicità degli aminoglicosidi sono dovute a meccanismi di accumulo nelle cellule renali e pubblicano una disfunzione vestibolare.
- I cambiamenti nella subunità ribosomiale 50S sono responsabili della resistenza agli antibiotici macrolidi.
Effetti Chiave dei Farmaci
- La claritromicina è un'alternativa alle betalattamine per la meningite pneumococcica, mentre altre molecole come alosetron e linaclotide sono impiegate nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile (IBS).
- L'infusione di isoprenalina stimola i recettori adrenergici, causando inizialmente una caduta della pressione arteriosa.
Altre Classi di Farmaci
- Le tetracicline hanno usi in infezioni da Rickettsiae e clamidia, mentre possono causare effetti collaterali come sensibilizzazione cutanea.
- Gli anestetici locali, come lidocaina e bupivacaina, hanno durate d'azione e potenze diverse che influenzano le scelte terapeutiche.
Monitoraggio Terapeutico
- Il monitoraggio terapeutico dei triazoli è fondamentale per valutare efficacia e tossicità, mostrando l'importanza di dosaggi appropriati per evitare reazioni avverse.
Conclusioni
- La diversa azione e modalità d'uso dei farmaci antimicrobici e antitumorali richiede una buona comprensione dei loro meccanismi d'azione, indicazioni terapeutiche e potenziali effetti collaterali per l'ottimizzazione della terapia.### Daptomicina
- Attiva su specie Gram-positive, inclusi ceppi multiresistenti.
Linezolid e Macrolidi
- Linezolid è efficace contro le infezioni da batteri gram-positivi.
- La doxiciclina è l'opzione preferita per le infezioni da rickettsie.
- Tigeciclina somministrata per via endovenosa, emivita circa 36 ore.
- Cloramfenicolo presenta elevata tossicità sul midollo osseo.
- Macrolidi, eccetto azitromicina, interferiscono con il metabolismo di vari farmaci.
- Macrolidi sono efficaci nel trattamento di infezioni respiratorie da S. pneumoniae e Haemophilus.
Etambutolo
- Somministrato sempre in associazione con altri farmaci antitubercolari.
- Ha un legame proteico del 20-30%, non elevato.
- Agisce formando addotti NAD e NADP.
- Eliminato principalmente per via renale, non metabolizzato.
- Resistenza si sviluppa per mutazione del gene embB.
Colistina
- Attiva contro Acinetobacter e Pseudomonas aeruginosa, anche ceppi MDR.
- Presenta tossicità renale e neurologica.
- Non attiva contro New Delhi metallo beta-lactamase.
Farmaci e Uso Terapeutico
- Tossina botulinica: trattamento dello strabismo e blefarospasmo.
- Tropicamide: diagnosi in oculistica.
- Scopolamina: prevenzione e trattamento del vomito da cinetosi.
- Tiotropio: trattamento della BPCO.
- Edrofonio: diagnostica per miastenia grave.
- Ossibutinina: trattamento della vescica iperattiva.
- Metacolina: diagnosi di asma e iperreattività bronchiale.
Trattamento Malattia di Crohn
- Farmaci: Linaclotide, Sulfasalazina, Infliximab, Azatioprina.
Nausea e Vomito
- Farmaci causanti: Prucalopride, Ranitidina, Digossina, Metoclopramide, Allopurinolo, Metotressato.
Reazioni Avverse
- Vomito e nausea: Digossina, Metoclopramide.
- Ritodrina: tocolitico agonista dei recettori beta2 adrenergici.
- ACh mimata dalla succinilcolina in muscolatura scheletrica.
Echinocandina Caspofungina
- Inibisce la sintesi del beta 1-3 D-glucano.
- Somministrata per via endovenosa.
- Usata nell'infezione da Candida disseminata e mucocutanea.
Tigeciclina
- Idrosolubile, scarso metabolismo, lunga emivita (36h).
H. Pylori Eradicazione
- Farmaci attivi: Eritromicina, Claritromicina, Tetraciclina, Metronidazolo.
Acetilcolinesterasi
- Inibizione produce: miosi, broncocostrizione, aumento della peristalsi intestinale.
Farmaci Biosimilari
- Hanno un grado di eterogeneità standardizzata e devono seguire un processo di registrazione.
Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
- Reazioni avverse: gastralgie, ulcere peptiche, riduzioni della volemia.
Fluticasone
- Agonista corticosteroideo, efficace nell'asma bronchiale.
Linee Guida Studi Clinici
- Pazienti devono essere assegnati a gruppi di trattamento o controllo per randomizzazione.
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