Untitled Quiz

Características de la Inmunidad Humoral

• Inmunidad humoral se caracteriza por la producción de anticuerpos (Acs) por las células plasmáticas.
• Actúa principalmente contra bacterias extracelulares y toxinas.
• Inicia tras la presentación del antígeno a los linfocitos, con una respuesta que típicamente toma de 7 a 10 días.

Pasos de la Inmunidad Humoral

• Reconocimiento del antígeno por los linfocitos B mediante sus receptores (BCR).
• Activación y diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas y de memoria.
• Producción de anticuerpos específicos y respuesta efectora a largo plazo.

Respuesta Inmunológica Primaria vs. Secundaria

• Respuesta primaria es la reacción inicial frente a un antígeno nuevo, más lenta y menos eficiente.
• Respuesta secundaria es más rápida y eficiente debido a la memoria inmunológica, resultante de la activación previa de linfocitos B.

Mecanismos Efectoras de la Respuesta Inmune Humoral

• Linfocitos B: Secretan anticuerpos tras ser activados por células T ayudadoras (Th).
• Linfocitos Th2 y TFH juegan roles clave en la activación de linfocitos B mediante la secreción de citoquinas.
• Diferenciación a células plasmáticas que producen anticuerpos específicos para neutralizar antígenos.

Tipos de Linfocitos y Su Función

• Linfocitos B: Expresan BCR y requieren señales coestimuladoras para activarse. Diferencian en plasmocitos que secretan anticuerpos.
• Linfocitos T citotóxicos (Tc): Destruyen células infectadas por antígenos presentados por MHC I.
• Linfocitos T ayudadores (Th): Proporcionan ayuda a linfocitos B y macrófagos mediante la secreción de citoquinas.

Teoría de Selección Clonal

• Cada célula B desarrolla un receptor específico para un antígeno particular.
• El antígeno activa la célula, que se clona y genera células efectoras y de memoria.
• Proceso de selección garantiza que solo los linfocitos B eficaces sean seleccionados y proliferados.

Fases de la Respuesta Inmunitaria Humoral

• Reconocimiento: Antígeno es detectado por los BCR de los linfocitos B.
• Activación: Interacción con linfocitos T y señales coestimulatorias.
• Efectora: Producción de anticuerpos y diferenciación en células de memoria.

Vías de Activación de Linfocitos B

• Dependiente de T: Requiere ayuda de linfocitos T ayudadores, genera mayor memoria y afinidad.
• Independiente de T: Linfocitos B se activan directamente por antígenos, produce menos memoria.

Respuesta Humoral Dependiente de T

• Compleja e involucra interacción entre linfocitos B y T.
• Se produce en los nódulos linfáticos, donde los linfocitos B activados proliferan y se diferenciaron en células que producen anticuerpos de alta afinidad.

Vía Folicular vs. Vía Extrafolicular

• Vía Folicular: Respuesta lenta, genera centros germinales y células B de memoria.
• Vía Extrafolicular: Respuesta rápida, produce anticuerpos IgM pero con baja afinidad, sin formar centros germinales.

Proliferación y Diferenciación de Linfocitos B

• Los linfocitos B se dividen en células plasmáticas productoras de anticuerpos y en células B de memoria.
• La diferenciación puede ser por tres vías: foco primario, células B de memoria y centros germinales.

Centro Germinal

• Lugar donde ocurre la selección de células B con mayor afinidad a los antígenos.
• Macrófagos y células dendríticas foliculares testan y seleccionan células B efectivas.
• Promueve cambios de clase y hipermutación somática para optimizar la respuesta inmunitaria.### Funciones y Proceso de los Linfocitos B
• Los linfocitos B (LB) realizan expansión clonal tras el contacto con antígenos, produciendo células con el mismo receptor de células B (BCR).
• La hipermutación somática (SMH) introduce mutaciones puntuales en los genes de inmunoglobulinas (Ig) de los LB, aumentando la afinidad del BCR.
• SMH ocurre en el centro germinal, donde se seleccionan los centrocitos con BCR de alta afinidad.

Centro Germinal

• El centro germinal es donde se lleva a cabo la maduración de afinidad y el cambio de clase.
• La enzima AID es clave en el proceso de SMH y en el cambio de clase de las inmunoglobulinas.
• Si un LB no reconoce el antígeno, sufre apoptosis; si lo reconoce, es seleccionado y regresa a la zona oscura para proliferar.

Cambio de Clase de Anticuerpos

• El cambio de clase implica modificaciones en las regiones constantes de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas, llevando a la producción de diferentes clases (IgG, IgA, IgE, etc.).
• Citocinas específicas como IFN-ƴ, IL4, TGF-β, e IL5 influyen en la producción de diferentes anticuerpos.

Funciones Efectoras de los Linfocitos B

• Los LB pueden convertirse en células plasmáticas, encargadas de producir anticuerpos de manera rápida y eficaz.
• Las células B de memoria son más longevas que las células plasmáticas, proporcionando una respuesta inmunológica más eficiente en reexposiciones a patógenos.

Respuesta Humoral

• La respuesta primaria a un antígeno tiene un periodo de latencia prolongado (1-2 semanas), produciendo anticuerpos principalmente IgM.
• La respuesta secundaria se desarrolla más rápidamente (24-72 horas), predominando la producción de IgG y aumentando en afinidad y duración.
• Los LB vírgenes son estimulados durante la respuesta primaria, mientras que los LB de memoria son activados en la respuesta secundaria.

Comparación entre Respuesta Primaria y Secundaria

• Respuesta primaria: mayor tiempo de desarrollo, baja afinidad y títulos de anticuerpos efímeros.
• Respuesta secundaria: tiempo de desarrollo más corto, alta afinidad, y títulos de anticuerpos mayores y duraderos.

Recirculación y Vigilancia Inmunológica

• Las células B en la respuesta primaria se localizan en la zona subcapsular de los ganglios linfáticos, mientras que las de memoria se encuentran en médula ósea, ganglios y bazo.
• Las células B realizan vigilancia inmunológica en piel y mucosas, recirculando para responder rápidamente a infecciones.