43. Quiz Membrana plasmática VI 81 a 90

Desarrollo del Concepto de Membrana Biológica y su Modelo Actual

1. Origen del concepto de membrana biológica se remonta a Pfeffer (1887) y sus observaciones sobre el comportamiento osmótico de las células vegetales y las membranas artificiales.
2. Overton (1899) postuló la naturaleza lipídica de la membrana plasmática al demostrar la penetración preferencial de sustancias lipofílicas.
3. Fricke (1923) determinó la capacitancia eléctrica específica de la membrana plasmática, revelando variabilidad en su espesor.
4. Gorter y Grendel (1925) confirmaron la organización de los lípidos de la membrana plasmática en bicapa, estableciendo su espesor.
5. Danielli y Harvey (1934) evidenciaron la presencia de proteínas en la membrana plasmática, explicando la atenuación de la tensión superficial.
6. Danielli y Davson (1934) propusieron la teoría paucimolecular de la membrana, describiendo sus constituyentes moleculares mínimos.
7. Robertson (1959) postuló la teoría unitaria de las membranas biológicas, basada en imágenes de microscopía electrónica que mostraban una bicapa lipídica.
8. El modelo unitario de Robertson consideraba que los componentes proteicos se alojaban principalmente sobre las superficies de la bicapa lipídica.
9. El modelo unitario no descartaba la posible presencia de canales acuosos a través de la bicapa lipídica para el transporte de iones y moléculas hidrófilas.
10. El concepto actual de la membrana plasmática incluye estructuras dinámicas como las balsas lipídicas, que contienen diversos elementos lipídicos y proteicos.
11. Las balsas lipídicas están implicadas en procesos importantes como la permeabilidad iónica, la excitabilidad celular, la secreción de hormonas y neurotransmisores, entre otros.
12. La presencia de nanodominios lipídicos en la monocapa interna de la membrana plasmática ha sido revalorada como un principio organizador de las funciones de las membranas biológicas.

Estructura y dinámica de las biomembranas: una visión general

1. Modelo de mosaico fluido propuesto por Singer y Nicolson en 1972.
2. Incorporación de aspectos dinámicos como difusión, recambio e interacciones moleculares en el concepto de fluidez de membrana.
3. Observaciones y críticas al modelo original, incluyendo estudios sobre propiedades mecano-químicas de las membranas de eritrocitos.
4. Modificaciones al modelo original, como la noción de asimetría entre las dos monocapas de la membrana.
5. Estudios sobre la naturaleza selectiva de las interacciones moleculares y la difusión y segregación lateral de elementos lipídicos en dominios discretos.
6. Caracterización de fases lipídicas en modelos de membrana generados a partir de mezclas definidas de lípidos.
7. Utilización de vesículas gigantes unilamelares en estudios de segregación de fases lipídicas.
8. Modelo de microdominios lipídicos propuesto por Simons y van Meer en 1988, basado en la distribución diferencial de esfingolípidos hacia la membrana apical de células epiteliales.
9. Incorporación del colesterol como coorganizador de nanodominios o balsas lipídicas en el modelo de Simons e Ikonen en 1997.
10. Existencia de balsas en la monocapa citoplásmica, a pesar de su pobre contenido en esfingolípidos.
11. Caracterización incompleta de las propiedades y componentes estructurales de las balsas en la monocapa citoplásmica.
12. Interacción entre proteínas y balsas lipídicas, con inclusión o exclusión de elementos proteicos en función de su naturaleza molecular y sus propiedades termodinámicas.