¿Eres un experto en el diagnóstico de SMD?
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Questions and Answers

¿Cuáles son los criterios de diagnóstico para SMD?

Citopenia(s), <20% de blastos en PB/BM, displasia, anomalías citogenéticas/moleculares características o morfología displásica.

¿Qué duración mínima se requiere para las citopenias asociadas con MDS?

No se requiere una duración mínima.

¿Qué variantes de citopenias se encuentran con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana, judíos sefardíes, antillanos, yemenitas, griegos y árabes?

ANC <1.5 x 10^9/L sin infecciones asociadas u otras citopenias.

¿Qué es la neutropenia étnica benigna?

<p>Anteriormente se denominaba así a la ANC &lt;1.5 x 10^9/L sin infecciones asociadas u otras citopenias, y se asociaba con mayor frecuencia con el fenotipo de glóbulos rojos nulo de Duffy [Fy(ab-)].</p> Signup and view all the answers

¿Qué umbral de displasia puede justificarse cuando se incluyen otros tipos de dismegacariopoyesis en la evaluación de la médula ósea?

<p>Puede justificarse un umbral más alto de displasia cuando se incluyen otros tipos de dismegacariopoyesis.</p> Signup and view all the answers

¿Qué anomalías citogenéticas y/o moleculares en pacientes con citopenias persistentes definen SMD, independientemente de la displasia?

<p>SF3B1 mutado (≥10% de frecuencia alélica variante [VAF]) y del(5q) con hasta 1 anomalía citogenética adicional, excepto -7/del(7q).</p> Signup and view all the answers

¿Qué anomalías citogenéticas están asociadas con la LMA y excluyen el diagnóstico de SMD?

<p>t(8;21)(q22;q22); RUNX1::RUNX1T1 (anteriormente AML1::ETO), inv(16)(p13.1q22) o t(16;16)(p13.1;q22); CBFB::MYH11, t(15;17)(q22;q21.1); PML::RARA.</p> Signup and view all the answers

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