Epidemiología y Cáncer

Frecuencia de aparición de cáncer en una población.

Serie de etapas que experimenta una célula desde su formación hasta su división.

Incremento en el número de células por división mitótica.

Especialización de células en tipos celulares específicos.

Crecimientos anormales de células que no se diseminan.

Número de nuevos casos de cáncer por cada 100,000 habitantes al año.

Mecanismos que controlan la progresión del ciclo celular para asegurar la replicación correcta del ADN y la unión correcta de las fibras del huso.

Crecimiento celular desordenado e incontrolado.

Crecimiento rápido, invasión de tejidos cercanos y metástasis; células pierden control de proliferación, tienen alta tasa de crecimiento, inducen angiogénesis e isquemia.

Alta tasa de proliferación, pérdida de diferenciación, inestabilidad genética, independencia de factores de crecimiento, supervivencia independiente de la matriz extracelular y producción de enzimas invasivas.

Proceso de formación de cáncer, con tres fases (iniciación, promoción y progresión) que involucran factores genéticos, ambientales y epigenéticos.

Muerte celular programada, esencial para desarrollo tisular y eliminación de células dañadas (diferente de necrosis).

Cambios genéticos iniciales en células, primer paso para el desarrollo de cáncer.

Proliferación celular inducida por factores promotores, etapa crucial en el desarrollo del cáncer.

Cambios adicionales a un fenotipo canceroso agresivo, cáncer más avanzado.

Sistema estándar para describir el cáncer, usando T (tumor), N (ganglios) y M (metástasis) para evaluar la extensión del cáncer.

Muerte celular patológica, causando inflamación por daño severo.

Encogimiento celular, fragmentación nuclear (cuerpos apoptóticos), membrana intacta.

Hinchazón celular, ruptura de membrana, lisis celular y liberación de contenido.

Proceso fisiológico (desarrollo, renovación) o respuesta a daño leve/estímulos específicos (lesión ADN).

Cáncer de la médula ósea caracterizado por la proliferación de glóbulos blancos maduros, generalmente relacionado con la translocación t(9;22).

Un cambio en la estructura del cromosoma que implica la unión de partes de los cromosomas 9 y 22.

Proteína de fusión anormal causada por la translocación t(9;22) que impulsa el crecimiento canceroso.

Inhibidor de la Tirosina quinasa usado para tratar la LMC bloqueando la actividad de BCR-ABL1.

Cáncer de la piel derivado de melanocitos, con alta capacidad de metástasis.

Una mutación en el gen BRAF que impulsa el crecimiento canceroso en el melanoma.

Examen de la piel con un microscopio para evaluar la pigmentación y detectar anormalidades.

Técnica para obtener una muestra de tejido para su análisis microscópico, usado para confirmar o descartar un diagnóstico.

85 mg/m² IV cada 2 semanas

Enlaces cruzados en ADN inhibiendo la replicación celular.

Neuropatía periférica

75 mg/m² IV cada 3 semanas

Nefrotoxicidad

Inhibe la angiogénesis al bloquear VEGF.

Hemorragia

960 mg VO cada 12 h

Técnica que usa anticuerpos para identificar proteínas en tejidos. Ayuda a determinar el tipo de célula y posibles mutaciones.

Fármaco que bloquea BRAF mutado, frenando el crecimiento del cáncer.

Es una mutación genética que lleva a una acumulación de beta-catenina, lo que produce adenomas (pólipos benignos) en el intestino.

Falta de precisión en la copia de secuencias cortas de ADN (microsatélites), lo que puede indicar un mayor riesgo de cáncer y un pronóstico peor.

Fármaco quimioterapéutico que bloquea la creación de ADN, usado en el cáncer colorrectal.

Cáncer de colon o recto. Es común en personas mayores.

Examen que visualiza el interior del colon para encontrar pólipos o tumores sospechosos.

Extracción de una muestra de tejido para su análisis microscópico y diagnóstico.