Enfermedades Renales: Glomerulopatías

Glomerulopatias: Definition and Classification

• Glomerulopatias are a group of kidney diseases that affect the glomeruli, the functional units of the kidney responsible for filtering waste and excess fluids from the blood.
• Also known as glomerulopathies or glomerular diseases.

Classification

• Primary glomerulopatias: Originating from the kidney itself, without any underlying systemic disease.
  • Examples: Minimal change disease, Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), Membranous nephropathy.
• Secondary glomerulopatias: Resulting from an underlying systemic disease or condition.
  • Examples: Diabetes, Lupus, Hypertension, Infections (e.g., HIV, Hepatitis).

Pathophysiology

• Glomerular damage leads to a loss of glomerular filtration function, resulting in proteinuria (excess protein in the urine) and hematuria (blood in the urine).
• The damage can be caused by:
  • Immune complex deposition
  • Autoantibodies
  • Genetic mutations
  • Infections
  • Toxins

Clinical Features

• Nephrotic syndrome: Characterized by proteinuria, edema, and hyperlipidemia.
• Nephritic syndrome: Characterized by hematuria, proteinuria, and hypertension.
• Chronic kidney disease: Gradual loss of kidney function over time.

Diagnosis

• Urine analysis: Proteinuria, hematuria, and other abnormalities.
• Kidney biopsy: Examination of kidney tissue to identify glomerular damage and underlying disease.
• Imaging studies: Ultrasound, CT, or MRI scans to evaluate kidney structure and function.

Treatment

• Conservative management: Controlling blood pressure, proteinuria, and hyperlipidemia.
• Immunosuppressive therapy: For primary glomerulopatias, such as corticosteroids and cyclophosphamide.
• Dialysis and transplantation: For end-stage kidney disease.

Definición y Clasificación de Glomerulopatías

• Las glomerulopatías son un grupo de enfermedades renales que afectan a los glomérulos, las unidades funcionales del riñón responsables de filtrar desechos y fluidos en exceso de la sangre.

Clasificación

• Glomerulopatías primarias: Originan en el riñón mismo, sin una enfermedad sistémica subyacente.

• Ejemplos: Enfermedad de cambios mínimos, Esclerosis segmentaria focal (FSGS), Nefropatía membranosa.

• Glomerulopatías secundarias: Resultan de una enfermedad sistémica subyacente o condición.

• Ejemplos: Diabetes, Lupus, Hipertensión, Infecciones (p. ej., VIH, Hepatitis).

Fisiopatología

• El daño glomerular conduce a una pérdida de función de filtración glomerular, lo que resulta en proteinuria (exceso de proteínas en la orina) y hematúria (sangre en la orina).
• El daño puede ser causado por:
  • Depósito de complejos inmunes
  • Autoanticuerpos
  • Mutaciones genéticas
  • Infecciones
  • Toxinas

Características Clínicas

• Síndrome nefrótico: Caracterizado por proteinuria, edema e hiperlipidemia.
• Síndrome nefrítico: Caracterizado por hematúria, proteinuria e hipertensión.
• Enfermedad renal crónica: Pérdida gradual de función renal con el tiempo.

Diagnóstico

• Análisis de orina: Proteinuria, hematúria y otras anormalidades.
• Biopsia renal: Examen de tejido renal para identificar daño glomerular y enfermedad subyacente.
• Estudios de imagen: Ecografía, TAC o resonancia magnética para evaluar la estructura y función renal.

Tratamiento

• Manejo conservador: Control de presión arterial, proteinuria e hiperlipidemia.
• Terapia inmunosupresora: Para glomerulopatías primarias, como corticosteroides y ciclofosfamida.
• Dialisis y trasplante: Para enfermedad renal en estadio terminal.

Aprende sobre las glomerulopatías, una grupo de enfermedades renales que afectan los glomérulos, las unidades funcionales del riñón responsables de filtrar desechos y líquidos en exceso de la sangre.