एमीन: प्रकार, नामकरण, गुण

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Questions and Answers

प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक एमीनों के बीच मौलिक अंतर क्या है?

प्राथमिक एमीनो में नाइट्रोजन परमाणु एक एल्किल या एरिल समूह से जुड़ा होता है, द्वितीयक एमीनो में दो एल्किल या एरिल समूह से जुड़ा होता है, और तृतीयक एमीनो में तीन एल्किल या एरिल समूह से जुड़ा होता है।

अमीनों की बुनियादी प्रकृति के लिए कौन सी आणविक विशेषता जिम्मेदार है?

नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी जोड़ी इलेक्ट्रॉन अमीनों को बुनियादी बनाती है।

क्वाटरनरी अमोनियम आयनों को अन्य एमीनों से क्या अलग करता है?

क्वाटरनरी अमोनियम आयनों पर नाइट्रोजन परमाणु चार एल्किल या एरिल समूहों से जुड़ा होता है और उस पर औपचारिक सकारात्मक आवेश होता है

अमीन के लिए IUPAC नामकरण में '-एमाइन' प्रत्यय का उपयोग कब किया जाता है?

<p>जब एमीन का नामकरण एक कार्यात्मक समूह के रूप में किया जाता है, या जब यह यौगिक में प्राथमिक कार्यात्मक समूह होता है।</p> Signup and view all the answers

अमीन के क्वथनांक को प्रभावित करने वाले दो कारक क्या हैं?

<p>अणु भार और हाइड्रोजन बंधन क्षमता।</p> Signup and view all the answers

किस प्रकार के एमीन पानी के साथ हाइड्रोजन बंधन बना सकते हैं लेकिन अन्य एमीन अणुओं के साथ नहीं?

<p>तृतीयक एमीन।</p> Signup and view all the answers

एल्काइल समूहों की बढ़ती संख्या अमीन की पानी में घुलनशीलता को कैसे प्रभावित करती है और क्यों?

<p>एल्काइल समूहों की बढ़ती संख्या पानी में घुलनशीलता को कम करती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि एल्काइल समूह हाइड्रोफोबिक हैं, पानी से प्रतिकर्षित होते हैं, और यौगिक की समग्र हाइड्रोफोबिकिटी को बढ़ाते हैं।</p> Signup and view all the answers

एलीफ़ैटिक एमिनो की तुलना में सुगंधित एमीनों का क्वथनांक कम होने की संभावना क्यों है?

<p>सुगंधित एमीनों में अक्सर अणुओं की बेहतर पैकिंग के कारण कमजोर अंतर-आणविक बल होते हैं और अणु सतह क्षेत्र को कम करते हैं जो वान डर वाल्स बलों के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप क्वथनांक कम होता है।</p> Signup and view all the answers

एलिफैटिक एमाइन, अमोनिया की तुलना में अधिक क्षारीय क्यों होते हैं?

<p>एलिफैटिक एमाइन में एल्किल समूहों का इलेक्ट्रॉन-दान प्रभाव नाइट्रोजन परमाणु पर सकारात्मक चार्ज को स्थिर करता है।</p> Signup and view all the answers

नाइट्रो यौगिकों से प्राथमिक एमाइन बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले दो सामान्य अपचयन अभिकर्मकों के नाम बताइए।

<ol> <li>धातु उत्प्रेरक (जैसे, Pd, Pt, या Ni) हाइड्रोजन गैस (H2) के साथ। 2. धातु/एसिड संयोजन (जैसे, Sn/HCl या Fe/HCl)।</li> </ol> Signup and view all the answers

एल्डिहाइड या कीटोन के साथ प्राथमिक एमाइन की प्रतिक्रिया से किस प्रकार का यौगिक बनता है?

<p>इमाइन (शिफ बेस)।</p> Signup and view all the answers

नाइट्रस एसिड के साथ प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन की प्रतिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है?

<p>डायज़ोनियम लवण, जो बाद में अल्कोहल, एल्केन और एल्किल हैलाइड सहित उत्पादों का मिश्रण बनाने के लिए विघटित हो जाते हैं।</p> Signup and view all the answers

सैंडमेयर प्रतिक्रिया में डायज़ोनियम समूह को प्रतिस्थापित करने के लिए कौन से अभिकर्मक उपयोग किए जाते हैं?

<p>CuCl, CuBr, CuCN, या KI।</p> Signup and view all the answers

शिमान प्रतिक्रिया में डायज़ोनियम समूह को किससे प्रतिस्थापित किया जाता है और इसके लिए किस अभिकर्मक का उपयोग किया जाता है?

<p>फ्लोरीन (F); अभिकर्मक HBF4 है, जिसके बाद गर्म किया जाता है।</p> Signup and view all the answers

एज़ो कपलिंग प्रतिक्रिया में किस प्रकार के यौगिकों का उपयोग होता है?

<p>सक्रिय सुगंधित यौगिक (जैसे फिनोल या सुगंधित एमाइन)।</p> Signup and view all the answers

हॉफमैन उन्मूलन प्रतिक्रिया में किस प्रकार का एमाइन उपयोग किया जाता है?

<p>क्वाटरनरी अमोनियम हाइड्रोक्साइड।</p> Signup and view all the answers

अल्काइलेशन की अधिकता से अमोनिया की प्रतिक्रिया में कौन से उत्पाद बन सकते हैं?

<p>प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक एमाइन, साथ ही क्वाटरनरी अमोनियम लवण।</p> Signup and view all the answers

एमाइन के दो प्रमुख अनुप्रयोग क्या हैं?

<ol> <li>दवाएं। 2. रंग। 3. पॉलिमर। 4. कृषि रसायन। 5. डिटर्जेंट और सर्फैक्टेंट। 6. रासायनिक संश्लेषण।</li> </ol> Signup and view all the answers

Flashcards

अमीन क्या हैं?

अमीन कार्बनिक यौगिक और कार्यात्मक समूह होते हैं जिनमें एक लोन पेयर के साथ एक बुनियादी नाइट्रोजन परमाणु होता है।

अमीनों के प्रकार?

नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े एल्काइल या एरील समूहों की संख्या के आधार पर अमीन वर्गीकृत किए जाते हैं: प्राथमिक (1°), माध्यमिक (2°), तृतीयक (3°), और चतुर्धातुक अमोनियम आयन (4°)।

अमीनों का नामकरण (सामान्य)?

सरल अमीनों के सामान्य नामों में नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े एल्काइल समूहों को सूचीबद्ध किया जाता है, जिसके बाद प्रत्यय '-अमीन' लगाया जाता है।

अमीनों का नामकरण (आईयूपीएसी)?

आईयूपीएसी नामकरण में नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ी सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला को मूल श्रृंखला के रूप में पहचाना जाता है।

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अमीनों की ध्रुवीयता?

अमीन ध्रुवीय यौगिक होते हैं क्योंकि नाइट्रोजन और हाइड्रोजन या कार्बन के बीच विद्युतीय ऋणात्मकता में अंतर होता है।

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हाइड्रोजन बंधन?

प्राथमिक और द्वितीयक अमीन एक दूसरे के साथ और पानी के साथ हाइड्रोजन बांड बना सकते हैं, जो उनके क्वथनांक और घुलनशीलता को प्रभावित करता है।

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अमीनों की बुनियादीता?

अमीनों में नाइट्रोजन परमाणु में इलेक्ट्रॉनों की एक लोन पेयर की उपस्थिति के कारण वे बुनियादी यौगिक होते हैं।

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एसिड के साथ प्रतिक्रिया?

अमीन एक प्रोटॉन (H+) स्वीकार करके अमोनियम आयन बनाने की क्षमता से एसिड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

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एलिफैटिक एमीनों की बेसिसिटी

एलिफैटिक एमीन अमोनिया से अधिक बेसिक होते हैं, क्योंकि एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन दान करते हैं, जिससे नाइट्रोजन परमाणु पर पॉजिटिव चार्ज स्थिर होता है।

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एरोमैटिक एमीनों की बेसिसिटी

एरोमैटिक एमीन एलिफैटिक एमीन से कम बेसिक होते हैं क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर लोन पेयर एरोमैटिक रिंग में डिलोकेलाइज हो जाता है, जिससे प्रोटोनेशन के लिए उसकी उपलब्धता कम हो जाती है।

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एमीनों का एल्काइलेशन

अमोनिया एल्काइल हैलाइड्स के साथ प्रतिक्रिया करके प्राइमरी एमीन बनाता है, लेकिन इस प्रतिक्रिया से अक्सर प्राइमरी, सेकेंडरी और टर्शरी एमीन का मिश्रण बनता है।

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नाइट्रो कंपाउंड्स का रिडक्शन

नाइट्रो कंपाउंड को मेटल कैटलिस्ट (जैसे Pd, Pt या Ni) के साथ हाइड्रोजन गैस (H2), या मेटल/एसिड कॉम्बिनेशन (जैसे Sn/HCl या Fe/HCl) का उपयोग करके प्राइमरी एमीन में बदला जा सकता है।

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रिडक्टिव एमिनेशन

एल्डिहाइड और कीटोन अमोनिया या प्राइमरी/सेकेंडरी एमीन के साथ रिड्यूसिंग एजेंट (जैसे NaBH4 या NaBH3CN) की उपस्थिति में प्रतिक्रिया करके एमीन बनाते हैं।

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नाइट्राइल का रिडक्शन

नाइट्राइल को मजबूत रिड्यूसिंग एजेंट जैसे लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड (LiAlH4) या कैटेलिटिक हाइड्रोजनीकरण का उपयोग करके प्राइमरी एमीन में बदला जा सकता है।

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एमीनों का एल्काइलेशन

एमीन एल्काइल हैलाइड्स के साथ प्रतिक्रिया करके एल्काइलेटेड अमोनियम लवण बनाते हैं।

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एमीनों का एसिलेशन

एमीन एसिल क्लोराइड या एनहाइड्राइड के साथ प्रतिक्रिया करके एमाइड बनाते हैं।

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नाइट्रस एसिड के साथ प्रतिक्रिया

प्राइमरी एलिफैटिक एमीन नाइट्रस एसिड (HNO2) के साथ प्रतिक्रिया करके डायजोनियम लवण बनाते हैं, जो अल्कोहल, एल्केन और एल्काइल हैलाइड सहित उत्पादों का मिश्रण बनाने के लिए विघटित हो जाते हैं।

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डायजोनियम लवण

प्राइमरी एरोमैटिक एमीन नाइट्रस एसिड (HNO2) के साथ कम तापमान (0-5 डिग्री सेल्सियस) पर प्रतिक्रिया करके बनते हैं।

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Study Notes

ज़रूर, यहाँ अद्यतनित अध्ययन नोट्स हैं:

  • एमाइन कार्बनिक यौगिक और कार्यात्मक समूह हैं जिनमें एकाकी जोड़ी के साथ एक बुनियादी नाइट्रोजन परमाणु होता है।
  • एमाइन अमोनिया (NH3) के व्युत्पन्न हैं, जहाँ एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को एल्काइल या एरील समूह जैसे प्रतिस्थापक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

एमाइन के प्रकार

  • एमाइन को नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े एल्काइल या एरील समूहों की संख्या के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।
  • प्राथमिक (1°) एमाइन: नाइट्रोजन एक एल्काइल या एरील समूह और दो हाइड्रोजन परमाणुओं (RNH2) से बंधा होता है।
  • द्वितीयक (2°) एमाइन: नाइट्रोजन दो एल्काइल या एरील समूहों और एक हाइड्रोजन परमाणु (R2NH) से बंधा होता है।
  • तृतीयक (3°) एमाइन: नाइट्रोजन तीन एल्काइल या एरील समूहों (R3N) से बंधा होता है।
  • चतुर्धातुक अमोनियम आयन (4°): नाइट्रोजन चार एल्काइल या एरील समूहों से बंधा होता है, जो एक सकारात्मक चार्ज (R4N+) ले जाता है।

नामकरण

  • साधारण एमाइन के सामान्य नामों में नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े एल्काइल समूहों को सूचीबद्ध किया जाता है, जिसके बाद प्रत्यय "-एमाइन" होता है।
  • IUPAC नामकरण नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ी सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला को मूल श्रृंखला के रूप में पहचानता है।
  • अमीनो समूह (-NH2) को एक प्रतिस्थापक, "अमीनो-" के रूप में नामित किया गया है।
  • द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के लिए, नाइट्रोजन से बंधा हुआ बड़ा एल्काइल समूह मूल नाम का हिस्सा बन जाता है।
  • नाइट्रोजन से बंधे छोटे एल्काइल समूहों को एन-अल्काइल प्रतिस्थापक के रूप में नामित किया गया है।

भौतिक गुण

  • नाइट्रोजन और हाइड्रोजन या कार्बन के बीच इलेक्ट्रोनेगेटिविटी अंतर के कारण एमाइन ध्रुवीय यौगिक होते हैं।
  • प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन एक-दूसरे और पानी के साथ हाइड्रोजन बॉन्ड बना सकते हैं।
  • हाइड्रोजन बॉन्डिंग उनके क्वथनांक और घुलनशीलता को प्रभावित करती है।
  • तृतीयक एमाइन एक-दूसरे के साथ हाइड्रोजन बॉन्ड नहीं बना सकते हैं, लेकिन पानी से हाइड्रोजन बॉन्ड स्वीकार कर सकते हैं।
  • कम आणविक भार वाले एमाइन कमरे के तापमान पर गैस या तरल होते हैं, जबकि उच्च आणविक भार वाले एमाइन ठोस होते हैं।
  • सुगंधित एमाइन में तुलनीय आणविक भार वाले एलिफैटिक एमाइन की तुलना में कम क्वथनांक होता है।
  • कई एमाइन में विशिष्ट गंध होती है, जिसे अक्सर मछली या अमोनिया जैसी गंध के रूप में वर्णित किया जाता है।
  • कम कार्बन परमाणुओं वाले एमाइन आमतौर पर पानी में घुलनशील होते हैं।
  • जैसे-जैसे कार्बन परमाणुओं की संख्या बढ़ती है, हाइड्रोफोबिक चरित्र बढ़ने के कारण पानी में घुलनशीलता कम होती जाती है।
  • एमाइन अधिकांश कार्बनिक विलायकों में घुलनशील होते हैं।

क्षारीयता

  • नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों की एक अकेली जोड़ी की उपस्थिति के कारण एमाइन क्षारीय यौगिक होते हैं।
  • वे अमोनियम आयनों को बनाने के लिए एक प्रोटॉन (H+) स्वीकार कर सकते हैं।
  • एक एमाइन की क्षारकता को उसके pKb मान या उसके संयुग्म एसिड (अमोनियम आयन) के pKa द्वारा निर्धारित किया जाता है।
  • एलिफैटिक एमाइन आमतौर पर अमोनिया की तुलना में अधिक क्षारीय होते हैं, एल्काइल समूहों के इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले प्रभाव के कारण, जो नाइट्रोजन परमाणु पर सकारात्मक चार्ज को स्थिर करता है।
  • सुगंधित एमाइन आम तौर पर एलिफैटिक एमाइन की तुलना में कम क्षारीय होते हैं क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर अकेली जोड़ी सुगन्धित वलय में स्थानीयकृत होती है, जिससे इसका प्रोटॉनकरण के लिए उपलब्धता कम हो जाती है।
  • सुगंधित वलय पर प्रतिस्थापक सुगंधित एमाइन की क्षारकता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं।
  • इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले समूह क्षारकता बढ़ाते हैं, जबकि इलेक्ट्रॉन-निकासी समूह क्षारकता घटाते हैं।
  • नाइट्रोजन परमाणु के आसपास की त्रिविम बाधा भी क्षारकता को प्रभावित कर सकती है।
  • एमाइन लवण बनाने के लिए एसिड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

एमाइन की तैयारी

  • अमोनिया का एल्काइलीकरण: अमोनिया एल्काइल हैलाइड्स के साथ प्रतिक्रिया करके प्राथमिक एमाइन का उत्पादन करता है, लेकिन यह प्रतिक्रिया अक्सर प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक एमाइन, साथ ही चतुर्धातुक अमोनियम लवण का मिश्रण बनाती है क्योंकि ओवर-एल्काइलीकरण होता है।
  • नाइट्रो यौगिकों का अपचयन: नाइट्रो यौगिकों को विभिन्न अपचायक एजेंटों जैसे धातु उत्प्रेरक (जैसे, Pd, Pt, या Ni) के साथ हाइड्रोजन गैस (H2), या धातु/अम्ल संयोजन (जैसे, Sn/HCl या Fe/HCl) का उपयोग करके प्राथमिक एमाइन में अपचयित किया जा सकता है।
  • एल्डिहाइड और कीटोन का अपचायक एमिनेशन: एल्डिहाइड और कीटोन एमाइन बनाने के लिए अपचायक एजेंट (जैसे, NaBH4 या NaBH3CN) की उपस्थिति में अमोनिया या प्राथमिक/द्वितीयक एमाइन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।
  • नाइट्राइल का अपचयन: नाइट्राइल को मजबूत अपचायक एजेंटों जैसे लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड (LiAlH4) या उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण का उपयोग करके प्राथमिक एमाइन में अपचयित किया जा सकता है।
  • हॉफमैन और कर्टियस पुनर्व्यवस्था: इन प्रतिक्रियाओं में एक कार्बन परमाणु के नुकसान के साथ एमाइन बनाने के लिए एमाइड या एसाइल एज़ाइड की पुनर्व्यवस्था शामिल है।

एमाइन की प्रतिक्रियाएँ

  • एल्काइलीकरण: एमाइन एल्काइल हैलाइड्स के साथ प्रतिक्रिया करके एल्काइलेटेड अमोनियम लवण बनाते हैं।
  • एसाइलीकरण: एमाइन एसाइल क्लोराइड या एनहाइड्राइड के साथ प्रतिक्रिया करके एमाइड बनाते हैं।
  • नाइट्रस एसिड के साथ प्रतिक्रिया- प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन नाइट्रस एसिड (HNO2) के साथ प्रतिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाते हैं, जो अल्कोहल, एल्केन और एल्काइल हैलाइड सहित उत्पादों का मिश्रण देने के लिए विघटित होते हैं।
  • एल्डिहाइड और कीटोन के साथ प्रतिक्रिया- प्राथमिक एमाइन एल्डिहाइड और कीटोन के साथ प्रतिक्रिया करके इमाइन (शिफ बेस) बनाते हैं। द्वितीयक एमाइन एल्डिहाइड और कीटोन के साथ प्रतिक्रिया करके एनमाइन बनाते हैं।
  • हॉफमैन उन्मूलन: चतुर्धातुक अमोनियम हाइड्रॉक्साइड गर्म करने पर एल्केन बनाने के लिए उन्मूलन प्रतिक्रियाओं से गुजरते हैं।

डायजोनियम लवण

  • डायज़ोनियम लवण कम तापमान (0-5 डिग्री सेल्सियस) पर नाइट्रस एसिड (HNO2) के साथ प्राथमिक सुगंधित एमाइन की प्रतिक्रिया द्वारा बनते हैं।
  • ये लवण विभिन्न सुगंधित यौगिकों के संश्लेषण में उपयोगी मध्यवर्ती हैं। डायज़ोनियम लवण विभिन्न प्रकार की प्रतिक्रियाओं से गुजर सकते हैं, जिनमें शामिल हैं: - सैंडमेयर प्रतिक्रिया- क्रमशः CuCl, CuBr, CuCN या KI का उपयोग करके डायज़ोनियम समूह को Cl, Br, CN या I से बदलना। - स्कीमैन रिएक्शन- HBF4 के साथ उपचार के बाद गर्मी देकर डायज़ोनियम समूह को F से बदलना। - हाइड्रोजन द्वारा प्रतिस्थापन - H3PO2 के साथ उपचार द्वारा डायज़ोनियम समूह को H से बदलना। - हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा प्रतिस्थापन- जलीय अम्ल में गर्म करके डायज़ोनियम समूह को OH से बदलना। - एजो युग्मन - एजो यौगिक बनाने के लिए सक्रिय सुगंधित यौगिकों (जैसे, फेनोल्स या सुगंधित एमाइन) के साथ प्रतिक्रिया, जिनका उपयोग अक्सर रंगों के रूप में किया जाता है।

एमाइन के अनुप्रयोग

  • फार्मास्युटिकल्स: कई दवाओं में एमाइन कार्यात्मक समूह होते हैं।
  • डाई: एजो डाई सुगंधित एमाइन से संश्लेषित होते हैं।
  • पॉलिमर: एमाइन का उपयोग विभिन्न पॉलिमर के उत्पादन में किया जाता है, जैसे कि पॉल्यूरेथेन और эпокси राल।
  • रसायन: कई कीटनाशक और शाकनाशी में एमाइन कार्यात्मक समूह होते हैं।
  • डिटर्जेंट और सर्फेक्टेंट: चतुर्धातुक अमोनियम लवण का उपयोग धनायनित सर्फेक्टेंट के रूप में किया जाता है।
  • रासायनिक संश्लेषण: एमाइन कार्बनिक संश्लेषण में महत्वपूर्ण मध्यवर्ती हैं।

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