10 Questions
¿Cuál es un requisito para las instalaciones de elaboración de preparaciones farmacéuticas no estériles?
Disponer de un espacio reservado para la lectura y redacción de documentos
¿En qué consisten los estados 'En reposo' y 'En funcionamiento' en una sala limpia de elaboración de productos estériles?
En reposo: instalación completa sin operador / En funcionamiento: instalación en funcionamiento con operador
¿Qué función debe cumplir el Técnico en Farmacia y parafarmacia en relación con las materias primas y el material de acondicionamiento?
Realizar la correcta conservación de acuerdo a las normativas establecidas
¿Qué actividad está prohibida en las áreas de elaboración de preparaciones farmacéuticas?
Todos son correctas
¿Qué clasificación de aire se utiliza en la zona Grado B en la preparación de asépticos según las características requeridas del entorno?
Grado A
¿Cuál es la caducidad estándar de los productos reenvasados según lo mencionado en el texto?
6 meses del reenvasado
¿Qué tipo de filtro se utiliza en las cabinas CFL para trabajar en condiciones estériles?
Filtro HEPA
¿Cuál es la función principal de las exclusas en el área de elaboración o sala blanca?
Permitir la entrada y salida controlada de personal y materiales
¿Qué tipo de preparados se elaboran en una CFLH?
Nutriciones parenterales
¿Cuál es la característica principal de las estanterías en el almacén de un área estéril?
Las estanterías deben ser separadas para los diferentes tipos de productos
Learn about the requirements for setting up work surfaces, materials, sinks, and storage areas in pharmaceutical manufacturing and repackaging processes. Topics include the need for smooth and waterproof surfaces, separate zones for tools, and more.
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