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Questions and Answers
Welches der folgenden Elemente macht den größten Anteil der menschlichen Masse aus?
Welches der folgenden Elemente macht den größten Anteil der menschlichen Masse aus?
Welcher Anteil an der menschlichen Masse sind Proteine?
Welcher Anteil an der menschlichen Masse sind Proteine?
Welche dieser Komponenten ist NICHT Teil der menschlichen Zusammensetzung?
Welche dieser Komponenten ist NICHT Teil der menschlichen Zusammensetzung?
Was ist der prozentuale Anteil an Kohlenhydraten in der menschlichen Masse?
Was ist der prozentuale Anteil an Kohlenhydraten in der menschlichen Masse?
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Welches Molekül macht den zweithöchsten Anteil der menschlichen Masse nach Wasser aus?
Welches Molekül macht den zweithöchsten Anteil der menschlichen Masse nach Wasser aus?
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Was beschreibt der Begriff 'Isomere'?
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Welche Art von Bindung liegt in Lactose vor?
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Wie wird Lactase in Bezug auf die enzymatische Funktion klassifiziert?
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Welche der folgenden Reaktionen zeigt die Oxidation der glykosidischen Alkoholgruppe von Glucose?
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Was ist ein Enantiomer?
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Welche funktionelle Gruppe ist in Monosacchariden vorhanden?
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Wie entstehen Disaccharide?
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Welche Form kann durch den Ringschluss von Monosacchariden entstehen?
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Welches der folgenden Beispiele beschreibt eine Pyranose?
Welches der folgenden Beispiele beschreibt eine Pyranose?
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Was ist eine Ketose?
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Welche Strukturformel zeigt eine Ketose in gefalteter Form?
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Was beschreibt der Begriff 'Isomere'?
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Was charakterisiert eine Halbacetalbildung?
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Welche Monosaccharideinheit wird dem H-Antigen hinzugefügt, um das A-Antigen zu bilden?
Welche Monosaccharideinheit wird dem H-Antigen hinzugefügt, um das A-Antigen zu bilden?
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Was ist die Hauptfunktion des hydrophilen Kohlenhydratanteils in Glykolipiden?
Was ist die Hauptfunktion des hydrophilen Kohlenhydratanteils in Glykolipiden?
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Wie unterscheiden sich die A- und B-Antigene vom 0-Antigen?
Wie unterscheiden sich die A- und B-Antigene vom 0-Antigen?
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Welches Kriterium ist entscheidend für die Benennung der Blutgruppen im AB0-System?
Welches Kriterium ist entscheidend für die Benennung der Blutgruppen im AB0-System?
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Was ist die Rolle des Ceramid-Ankers in Glykolipiden?
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Welche Aussage über das H-Antigen ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt AM- und BM-Antigene korrekt?
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Welches Merkmal ist nicht typisch für Glykolipide in der Zellmembran?
Welches Merkmal ist nicht typisch für Glykolipide in der Zellmembran?
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Was ist das Hauptprodukt der Oxidation der C6-Alkohole von Glukose mit NAD+?
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Welche Reaktion ist an der Glykogenabbau beteiligt?
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Welches Molekül ist direkt am Glykogenaufbau beteiligt?
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Welche Eigenschaft ist typisch für Glykosaminoglykane?
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Wie viele Monosaccharide besteht das typische Oligosaccharid in klassischen Glykoproteinen?
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Welches Enzym katalysiert die Amylo-1,6-glucosidase-Reaktion?
Welches Enzym katalysiert die Amylo-1,6-glucosidase-Reaktion?
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Welche der folgenden Verbindungen ist ein bekanntes Disaccharid?
Welche der folgenden Verbindungen ist ein bekanntes Disaccharid?
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Was charakterisiert die Struktur von Hyaluronsäure?
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Welche Rolle spielt Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) bei der Glukoseoxidation?
Welche Rolle spielt Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD) bei der Glukoseoxidation?
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Welche der folgenden Substanzen ist ein Produkt der Glukose-Reaktionen?
Welche der folgenden Substanzen ist ein Produkt der Glukose-Reaktionen?
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Welcher Prozess ist beim Glykogenabbau nicht beteiligt?
Welcher Prozess ist beim Glykogenabbau nicht beteiligt?
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Wofür steht die Abkürzung NAD+ in der Biochemie?
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Welche Funktion hat Glucose-1-phosphat im Körper?
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Welche Symptome können bei Säuglingen aufgrund erhöhter Ammoniak-Konzentrationen im Blut auftreten?
Welche Symptome können bei Säuglingen aufgrund erhöhter Ammoniak-Konzentrationen im Blut auftreten?
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Welches der folgenden Enzyme ist NICHT Teil des Harnstoffzyklus?
Welches der folgenden Enzyme ist NICHT Teil des Harnstoffzyklus?
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Was ist die Hauptursache für Citrullinämie?
Was ist die Hauptursache für Citrullinämie?
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Wie wird Ammoniak im Körper hauptsächlich ausgeschieden?
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Welche metabolische Störung könnte durch Abnormalitäten im Harnstoffzyklus verursacht werden?
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Was ist die Hauptfunktion des Harnstoffzyklus?
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Welches Enzym ist nicht Teil des Harnstoffzyklus?
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Citrullinämie ist eine metabolische Störung, die mit welchem Enzym defizient ist?
Citrullinämie ist eine metabolische Störung, die mit welchem Enzym defizient ist?
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Welche Substanz ist das Hauptprodukt der Ammoniak-Ausscheidung im Körper?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt eine metabolische Störung des Harnstoffzyklus?
Welche der folgenden Aussagen beschreibt eine metabolische Störung des Harnstoffzyklus?
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Welches Enzym ist für die Umwandlung von Arginin in Harnstoff verantwortlich?
Welches Enzym ist für die Umwandlung von Arginin in Harnstoff verantwortlich?
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Was ist das Ergebnis einer Funktionsstörung im Harnstoffzyklus?
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Was ist ein häufiges Symptom einer metabolischen Störung, die den Harnstoffzyklus betrifft?
Was ist ein häufiges Symptom einer metabolischen Störung, die den Harnstoffzyklus betrifft?
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Was ist die Hauptursache für die geistige Behinderung bei der Ahornsirupkrankheit?
Was ist die Hauptursache für die geistige Behinderung bei der Ahornsirupkrankheit?
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Welches der folgenden Symptome ist charakteristisch für die Ahornsirupkrankheit?
Welches der folgenden Symptome ist charakteristisch für die Ahornsirupkrankheit?
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Welches Enzym ist bei der metabolischen Störung der Ahornsirupkrankheit betroffen?
Welches Enzym ist bei der metabolischen Störung der Ahornsirupkrankheit betroffen?
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Was ist ein mögliches Ergebnis der Ansammlung von Ketosäuren im Blut?
Was ist ein mögliches Ergebnis der Ansammlung von Ketosäuren im Blut?
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Wann wurde das Neugeborenenscreening zur frühzeitigen Erkennung von Stoffwechselstörungen eingeführt?
Wann wurde das Neugeborenenscreening zur frühzeitigen Erkennung von Stoffwechselstörungen eingeführt?
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Welche der folgenden Aminosäuren ist nicht an der Ahornsirupkrankheit beteiligt?
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Was ist die häufigste Häufigkeit der Ahornsirupkrankheit bei Neugeborenen?
Was ist die häufigste Häufigkeit der Ahornsirupkrankheit bei Neugeborenen?
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Welche Rolle spielt das Neugeborenenscreening in Bezug auf angeborene Krankheiten?
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Was ist eine Hauptfunktion von Enzymen im Körper?
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Welche Aussage über Cofaktoren ist korrekt?
Welche Aussage über Cofaktoren ist korrekt?
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Was ist die Rolle des aktiven Zentrums eines Enzyms?
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Welche Art von Molekül ist ein Apoenzym?
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Welche Aussage trifft auf prosthetische Gruppen zu?
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Was sind lose gebundene Coenzyme, und welche Funktion haben sie in enzymatischen Reaktionen?
Was sind lose gebundene Coenzyme, und welche Funktion haben sie in enzymatischen Reaktionen?
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Welche der folgenden Substanzen wird als prosthetische Gruppe in einem Enzym angesehen?
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Was beschreibt die Reaktionsgeschwindigkeit in Bezug auf enzymatische Prozesse?
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Wie viele Enzymklassen sind derzeit anerkannt?
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Was ist eine Eigenschaft von Cosubstraten?
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Was ist ein Beispiel für eine Translokase?
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Welche EC-Nummer gehört zur Lactatdehydrogenase?
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Was beschreibt die Michaelis-Menten-Kinetik?
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Wie viele Enzymklassen gibt es laut der genannten Einteilung?
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Welches Enzym katalysiert die Umwandlung von Pyruvat in Milchsäure?
Welches Enzym katalysiert die Umwandlung von Pyruvat in Milchsäure?
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Was stellt die Michaelis-Menten-Gleichung dar?
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Was ist die Hauptfunktion von Transportproteinen?
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Welche Datenbank bietet Informationen zur Klassifikation von Enzymen?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt die Michaelis-Konstante KM korrekt?
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Was zeigt ein niedriger KM-Wert an?
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Welche Faktoren beeinflussen die Michaelis-Konstante KM?
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Was beschreibt die maximale Umsatzgeschwindigkeit einer enzymatischen Reaktion?
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Welche Dimension hat die Michaelis-Konstante KM?
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Welche Aussage über die Beziehung zwischen KM und der Affinität des Enzyms ist korrekt?
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Wie ist die Beziehung zwischen der Enzymkonzentration und der Michaelis-Konstante?
Wie ist die Beziehung zwischen der Enzymkonzentration und der Michaelis-Konstante?
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Wann wird die halbmaximale Geschwindigkeit (V max /2) einer Reaktion erreicht?
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Was beschreibt die Wechselzahl (kkat) eines Enzyms?
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Welche Aussage über Lactatdehydrogenase (LDH) ist korrekt?
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Was ist die Rolle der reversiblen Hemmung bei Enzymen?
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Welche der folgenden Enzymhemmungsarten hat eine dauerhafte Wirkung?
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Was versteht man unter katalytischer Effizienz eines Enzyms?
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Welche der folgenden Aussagen ist ein häufiges Qualitätsmerkmal von Enzymen?
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Was zeigt ein erhöhter Wert von Lactatdehydrogenase (LDH) im Blut an?
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Welche der folgenden Eigenschaften trifft auf Enzyme zu?
Welche der folgenden Eigenschaften trifft auf Enzyme zu?
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Was geschieht mit Pyruvat, wenn der Muskel in einen anaeroben Zustand gelangt?
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Welches Organ ist am Corizyklus beteiligt und wandelt Lactat in Glucose um?
Welches Organ ist am Corizyklus beteiligt und wandelt Lactat in Glucose um?
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Was wird benötigt, um NADH in den Mitochondrien zu regenerieren?
Was wird benötigt, um NADH in den Mitochondrien zu regenerieren?
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Warum wird Lactat im Muskeleinsatz produziert?
Warum wird Lactat im Muskeleinsatz produziert?
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Was ist das Endprodukt des Corizyklus, das der Muskel erhält?
Was ist das Endprodukt des Corizyklus, das der Muskel erhält?
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Über welchen Weg wird Fructose hauptsächlich in der Leber umgesetzt?
Über welchen Weg wird Fructose hauptsächlich in der Leber umgesetzt?
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Welche Enzymfunktion hat die Pyruvat Dehydrogenase?
Welche Enzymfunktion hat die Pyruvat Dehydrogenase?
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Welche Coenzyme benötigt die Pyruvat Dehydrogenase für ihre Funktion?
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Was ist eine mögliche Folge einer übermäßigen Fructoseaufnahme?
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Welches Molekül ist das Endprodukt der Glykolyse?
Welches Molekül ist das Endprodukt der Glykolyse?
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Welcher metabolische Weg wird durch die Phosphofructokinase reguliert?
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Welche Rolle spielt High Fructose Corn Syrup (HFCS) in der Ernährung?
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Welches Molekül wird in der Atmungskette letztlich reduziert?
Welches Molekül wird in der Atmungskette letztlich reduziert?
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Was beschreibt die Reaktionen im Katabolismus?
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Welcher der folgenden Stoffwechselwege wird als amphibolisch bezeichnet?
Welcher der folgenden Stoffwechselwege wird als amphibolisch bezeichnet?
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Was ist die Hauptfunktion der Gluconeogenese?
Was ist die Hauptfunktion der Gluconeogenese?
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Welche der folgenden Reaktionen benötigt Energie?
Welche der folgenden Reaktionen benötigt Energie?
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Was ist das Endprodukt der Glykolyse, wenn Glukose abgebaut wird?
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Welche Substanz wird im Körper als toxisch angesehen und entsteht während des Alkoholabbaus?
Welche Substanz wird im Körper als toxisch angesehen und entsteht während des Alkoholabbaus?
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Welches der folgenden Produkte entsteht aus der Nettoreaktion im Anabolismus?
Welches der folgenden Produkte entsteht aus der Nettoreaktion im Anabolismus?
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Wie lautet die Hauptreaktion der Glykolyse, die Energie in Form von ATP produziert?
Wie lautet die Hauptreaktion der Glykolyse, die Energie in Form von ATP produziert?
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Was ist das Ergebnis einer katabolen Reaktion?
Was ist das Ergebnis einer katabolen Reaktion?
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In welchem Zustand erfolgt in der Zelle der Austausch zwischen anabolen und katabolen Reaktionen?
In welchem Zustand erfolgt in der Zelle der Austausch zwischen anabolen und katabolen Reaktionen?
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Was ist die Rolle von NAD+ in der Glykolyse?
Was ist die Rolle von NAD+ in der Glykolyse?
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Was ist die Rolle von NAD+ im katabolen Stoffwechsel?
Was ist die Rolle von NAD+ im katabolen Stoffwechsel?
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Welche der folgenden Verbindungen entsteht während des Alkoholabbaus?
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Welche der folgenden Enzyme sind an der Glykolyse beteiligt?
Welche der folgenden Enzyme sind an der Glykolyse beteiligt?
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Welches Organ kann Glucose insulinunabhängig aufnehmen?
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Was geschieht mit Glykogen bei erhöhtem Energiebedarf?
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Welches Enzym ist Bestandteil der Gluconeogenese?
Welches Enzym ist Bestandteil der Gluconeogenese?
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Welches Enzym ist nur in der Leber, den Nieren und den Dünndarmzellen vorhanden?
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Wie wird Glykogen im Körper hauptsächlich gespeichert?
Wie wird Glykogen im Körper hauptsächlich gespeichert?
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Was ist die Hauptfunktion der Phosphofructokinase in der Glykolyse?
Was ist die Hauptfunktion der Phosphofructokinase in der Glykolyse?
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Welche Voraussetzung ist für den Glykogenaufbau in der Leber gegeben?
Welche Voraussetzung ist für den Glykogenaufbau in der Leber gegeben?
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Welche Funktion hat die ATP Synthase in der inneren mitochondriellen Membran?
Welche Funktion hat die ATP Synthase in der inneren mitochondriellen Membran?
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Was charakterisiert die pro tonenmotorische Kraft, die die ATP Synthase antreibt?
Was charakterisiert die pro tonenmotorische Kraft, die die ATP Synthase antreibt?
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Welche toxischen Verbindungen werden als reaktive Sauerstoffverbindungen (ROS) bezeichnet?
Welche toxischen Verbindungen werden als reaktive Sauerstoffverbindungen (ROS) bezeichnet?
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Wie viel ATP kann theoretisch aus einer Mol Glukose gewonnen werden?
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Welche Struktur ist entscheidend für die Ausbildung der Cristae in Mitochondrien?
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Was wird unter dem Begriff 'F0F1-ATPase' verstanden?
Was wird unter dem Begriff 'F0F1-ATPase' verstanden?
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Welches Radikal wird als Hydroxylradikal (OH·) klassifiziert?
Welches Radikal wird als Hydroxylradikal (OH·) klassifiziert?
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Welches Element ist nicht Teil der Energieausbeute bei der ATP-Synthese?
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Welche Funktion erfüllt Komplex I in der Atmungskette?
Welche Funktion erfüllt Komplex I in der Atmungskette?
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Welche Substanz blockiert die Atmungskette durch Bindung an Cytochromoxidase?
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Was ist die Hauptaufgabe der F0F1 ATP Synthase?
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Worin besteht die Hauptwirkung von Komplex IV der Atmungskette?
Worin besteht die Hauptwirkung von Komplex IV der Atmungskette?
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Welcher der folgenden Schritte findet im Komplex II der Atmungskette statt?
Welcher der folgenden Schritte findet im Komplex II der Atmungskette statt?
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Welches Molekül wird durch die Oxidation von NADH und FADH2 in der Atmungskette erzeugt?
Welches Molekül wird durch die Oxidation von NADH und FADH2 in der Atmungskette erzeugt?
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Welchen Effekt hat CO auf die Cytochrom c-Oxidase?
Welchen Effekt hat CO auf die Cytochrom c-Oxidase?
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Was passiert mit der Atmungskette, wenn Cyanide in die Mitochondrien gelangen?
Was passiert mit der Atmungskette, wenn Cyanide in die Mitochondrien gelangen?
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Welches Produkt entsteht primär aus der Aktivität der Atmungskette?
Welches Produkt entsteht primär aus der Aktivität der Atmungskette?
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Was beschreibt die chemiosmotische Theorie nach Peter Mitchell?
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Welches der folgenden Enzyme ist nicht an der Atmungskette beteiligt?
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Welche Rolle spielt die Struktur der Cristae in Mitochondrien?
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Was ist die Hauptfunktion der ATP-Synthase (Komplex V)?
Was ist die Hauptfunktion der ATP-Synthase (Komplex V)?
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Welche Symptome können nach der Einnahme von Cyanid auftreten?
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Wie hoch ist die Veränderung der Gibbs freien Energie (ΔG) bei der Reaktion ADP + Pi ⇌ ATP + H2O?
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Was ist die Hauptfunktion des Komplexes II in der Atmungskette?
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Welches Molekül überträgt Elektronen im Komplex III der Atmungskette?
Welches Molekül überträgt Elektronen im Komplex III der Atmungskette?
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Welches der folgenden Moleküle ist direkt an der ATP-Synthese beteiligt?
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Welche Substanz hemmt die Cytochrom c-Oxidase neben CO?
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Wie nennt sich das Molekül, das sich aufgrund seines lipophilen Charakters in der inneren Mitochondrienmembran bewegen kann?
Wie nennt sich das Molekül, das sich aufgrund seines lipophilen Charakters in der inneren Mitochondrienmembran bewegen kann?
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Was geschieht mit den FeS-Clustern in der Atmungskette?
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Welche der folgenden Aussagen trifft auf den Komplex IV der Atmungskette zu?
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Welches der folgenden Moleküle wird durch die Aktivität von Komplex I der Atmungskette produziert?
Welches der folgenden Moleküle wird durch die Aktivität von Komplex I der Atmungskette produziert?
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Was wird als lipophile Komponente der inneren Mitochondrienmembran angesehen?
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Welcher Prozentsatz der menschlichen Masse besteht aus Lipiden?
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Was ist der Hauptbestandteil der menschlichen Masse?
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Welches Element hat den geringsten Anteil an der menschlichen Masse?
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Welches Molekül hat den zweithöchsten Anteil an der menschlichen Masse nach Wasser?
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Wie viel Prozent der menschlichen Masse besteht aus Salzen und sonstigen Komponenten?
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Welche Eigenschaft beschreibt die Amphiphilie von Phospholipiden?
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Welches der folgenden Lipide ist kein Glycerophospholipid?
Welches der folgenden Lipide ist kein Glycerophospholipid?
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Welche der folgenden Fettsäuren ist eine Omega-3-Fettsäure?
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Was ist die Hauptfunktion von Triacylglycerinen im Körper?
Was ist die Hauptfunktion von Triacylglycerinen im Körper?
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Welches der folgenden Lipide ist nicht amphiphil?
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Welche Lipidart enthält oft eine Phosphatgruppe?
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Was charakterisiert Lecithin?
Was charakterisiert Lecithin?
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Welche Funktion haben Phospholipide in biologischen Membranen?
Welche Funktion haben Phospholipide in biologischen Membranen?
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Welcher Prozess findet im Zytosol statt und ist für die Biosynthese von Fettsäuren verantwortlich?
Welcher Prozess findet im Zytosol statt und ist für die Biosynthese von Fettsäuren verantwortlich?
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Welches Molekül wird hauptsächlich im Pentosephosphatweg synthetisiert?
Welches Molekül wird hauptsächlich im Pentosephosphatweg synthetisiert?
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Was ist das Hauptprodukt der Fettsäuresynthese?
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Welche Aussage über NADPH ist korrekt?
Welche Aussage über NADPH ist korrekt?
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Welche Fettsäure hat die Formel C18 und wird in der Fettsäuresynthese gebildet?
Welche Fettsäure hat die Formel C18 und wird in der Fettsäuresynthese gebildet?
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Was beschreibt die Hauptfunktion der Fettsäuresynthese?
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Welche Aussage über die Speicherung von Energie in Form von ATP ist korrekt?
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Was ist die Hauptfunktion des Multienzymkomplexes der Fettsäuresynthase?
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Was sind die Produkte der ß-Oxidation der Fettsäuren?
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Welche Rolle spielt Albumin im Lipidtransport?
Welche Rolle spielt Albumin im Lipidtransport?
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Wo findet die Bildung von Ketonkörpern hauptsächlich statt?
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Was passiert bei der Lipolyse?
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Welche Aussage über die Aufnahme von Fettsäuren ist korrekt?
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Was geschieht mit Acetyl-CoA nach der Fettsäureoxydation?
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In welchen Zellen findet die Ketonkörperverwertung statt?
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Welcher Zustand führt zur Bildung von Ketonkörpern?
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Wie erfolgt der Transport der Fettsäuren in die Mitochondrien?
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Was ist der Hauptzweck der Fettsäuresynthese?
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Welche Funktion hat Sphingomyelin im Zentralnervensystem?
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Welche Aussage über Isoprenoide ist korrekt?
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Welches Molekül wird durch die Oxidation von Retinol gebildet?
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Was passiert mit Rhodopsin bei Einwirkung von Photonen?
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Welcher Prozess wird durch die Bindung von Retinal an Opsin ausgelöst?
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Was beschreibt die Funktion von Dolichol in der Zelle?
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Welche Rolle spielt die Zellmembran in Bezug auf Lipide?
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Welches Vitamin ist direkt aus Retinol abgeleitet?
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Was ist die Hauptfunktion von Sphingolipiden in der Zellmembran?
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Welches Molekül wird zu Metarhodopsin umgewandelt?
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Was sind die Bestandteile der DNA?
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Welche Basen bilden Paarungen in der DNA?
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Welches Molekül ist ein Produkt des Abbaus von Purinnukleotiden?
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Welche Aussage beschreibt die Struktur der DNA am besten?
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Was ist die Hauptfunktion von DNA?
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Was ist die Hauptfunktion von mRNA?
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Welche der folgenden Aussagen über RNA ist korrekt?
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Welche Rolle spielt tRNA in der Proteinsynthese?
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Was beschreibt das Anticodon in der tRNA?
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Was ist ein Hauptunterschied zwischen DNA und RNA?
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Welche Art von Molekülen wird durch die Basenpaarung in der DNA zusammengehalten?
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Wo wird die mRNA während der Proteinsynthese benötigt?
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Welche Aussage über die Struktur von tRNA ist korrekt?
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Was ist die Hauptfunktion der DNA Polymerase?
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Welches Enzym katalysiert die RNA-Synthese?
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Was beschreibt das CRISPR-Cas9-System?
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Welche Struktur ist charakteristisch für RNA?
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Was ist die Erkennungssequenz typischer Restriktionsendonukleasen?
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Was wird als Transkription bezeichnet?
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Welches Ion ist im Aktivitätszentrum der RNA-Polymerase enthalten?
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Wie wird die spezifische Erkennungssequenz einer Restriktionsendonuklease beschrieben?
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Was beschreibt die normale Darstellung des genetischen Codes?
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Welche Funktion hat der genetische Code?
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In welchem Bereich ist der genetische Code wichtig?
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Was bezeichnet das Start Codon in der Proteinsynthese?
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Welches Element wird beim Verständnis des genetischen Codes nicht berücksichtigt?
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Wie wird die chemische Eigenschaft der Aminosäure im genetischen Code dargestellt?
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Welche Aufgabe hat der Elongationsfaktor G während der Translation?
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Wie viele Basen bilden ein Codon in der RNA?
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Was passiert mit der deacylierten tRNA, nachdem sie ihre Aminosäure abgegeben hat?
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Wie viele Stop Codons gibt es im genetischen Code?
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Welches Element ist nicht Teil der tRNA-Molekülstruktur?
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Was passiert während der Bildung der Peptidbindung?
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Was beschreibt das Konzept des Open Reading Frame (ORF)?
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Study Notes
Einführung/Kohlenhydrate
- Der Mensch besteht zu 60% aus Wasser, 20% aus Lipiden, 14% aus Proteinen, 5% aus Salzen und 1% aus Kohlenhydraten
- Kohlenhydrate sind wichtige Energieträger und Bestandteile von Zellstrukturen
- Kohlenhydrate werden in Monosaccharide, Disaccharide und Polysaccharide unterteilt
Monosaccharide
- Monosaccharide sind die einfachsten Zucker und bestehen aus einer einzigen Zucker-Einheit
- Beispiele sind Glucose, Fructose, Galactose und Ribose
- Sie enthalten als funktionelle Gruppen mehrere Hydroxylgruppen (-OH) sowie eine Carbonylgruppe
Disaccharide
- Disaccharide sind aus zwei Monosacchariden zusammengesetzt, die durch eine glykosidische Bindung verbunden sind
- Beispiele sind Saccharose, Lactose und Maltose
Polysaccharide
- Polysaccharide sind aus vielen Monosaccharid-Einheiten zusammengesetzt
- Beispiele sind Glykogen (in Tieren), Stärke (in Pflanzen) und Cellulose (in Pflanzen)
Glykogen Abbau
- Der Abbau von Glykogen beinhaltet vier Reaktionen:
- Glykogenphosphorylase-Reaktion
- 1,4 → 1,4-Glucantransferase-Reaktion
- Amylo-1,6-glucosidase- Reaktion
- Glykogenphosphorylase-Reaktion Teil 2
Heteroglykane
- Heteroglykane sind Polysaccharide, die aus verschiedenen Monosacchariden zusammengesetzt sind
- Sie spielen wichtige Rollen bei der Zell-Zell-Erkennung und der Immunität
Glykosaminoglykane
- Glykosaminoglykane sind lange, ungeladene Polysaccharide, die aus sich wiederholenden Disaccharid-Einheiten bestehen
- Sie sind wichtige Bestandteile des Bindegewebes und binden viel Wasser
Hyaluronsäure
- Hyaluronsäure ist ein Glykosaminoglykan, das in der extrazellulären Matrix, im Auge und im Gelenkknorpel vorkommt
- Es bindet viel Wasser und trägt zur Festigkeit und Flexibilität von Geweben bei
Glykoproteine
- Glykoproteine sind Proteine mit einem oder mehreren Kohlenhydratresten. Der Kohlenhydratanteil ist meist gering.
- Glykoproteine spielen verschiedene Rollen, z. B. bei der Zell-Zell-Erkennung, der Immunantwort und im Blutgruppensystem
AB0-Blutgruppensystem
- Das AB0-Blutgruppensystem basiert auf drei verschiedenen Kohlenhydraten: A, B und 0
- Diese Kohlenhydrate sind an Glykoproteine und Glykolipide auf der Oberfläche von roten Blutkörperchen gebunden
- Alle drei Strukturen basieren auf dem 0-(oder H-) Antigen
Glykolipide
- Glykolipide sind Lipide mit einem oder mehreren Kohlenhydratresten
- Sie spielen wichtige Rollen bei der Zell-Zell-Erkennung und der Immunität
- Der hydrophobe Ceramid-Anker verankert das Glykolipid in der Plasmamembran
- Der hydrophile Kohlenhydratanteil sitzt auf der extrazellulären Seite der Membran
Aminosäuren
- 20 Aminosäuren sind für die Proteinbiosynthese wichtig.
- Methionin, Phenylalanin, Tryptophan, Threonin und Lysin sind einige Beispiele für essentielle Aminosäuren, die unserem Körper nicht selbst herstellen kann.
- Diese essentiellen Aminosäuren müssen über die Nahrung aufgenommen werden.
Ahornsirupkrankheit
- Auch bekannt als Maple Syrup Urine Disease (MSUD).
- Fehlfunktion beim Abbau der Aminosäuren Valin, Leucin und Isoleucin.
- Symptome: geistige Behinderung, Koma.
- Häufigkeit: etwa 1 von 200.000 Neugeborenen.
- Geruch des Urins nach Maggi, Ahornsirup oder Karamell (Sotolon).
- Betrifft das Nervensystem und verursacht eine Azidose, das heißt den pH-Wert des Blutes sinkt unter 7,35.
- Der Referenzbereich für den pH-Wert des Blutes liegt zwischen 7,35 und 7,45.
- Behandlung: Spezialdiät.
Abbau der verzweigten Aminosäuren
- Valin, Leucin und Isoleucin werden im Körper abgebaut.
- Dabei entstehen Produkte wie α-Ketoisocapronsäure (KIC), α-Ketoisovaleriansäure (KIV) und α-Keto-β-methylvaleriansäure (KMV).
- KIC ist neurotoxisch.
- Das Enzym BCKAD (branched-chain α-ketoacid dehydrogenase) ist für den Abbau dieser verzweigten Aminosäuren verantwortlich.
- Bei MSUD ist dieses Enzym fehlerhaft.
Neurotoxizität von KIC
- KIC (α-ketoisocapronsäure) ist ein Abbauprodukt der Aminosäure Leucin.
- KIC ist neurotoxisch und kann zu Schäden im Nervensystem führen.
Neugeborenenscreening
- Seit 1966 werden Neugeborene auf seltene, erbliche Stoffwechselerkrankungen und Organfunktionsstörungen untersucht.
- Diese Untersuchungen erfolgen durch einen Fersenstich am 2. oder 3. Lebenstag, wobei Blut auf ein Filterpapier getropft wird.
- Ziel ist es, frühzeitig Krankheiten zu erkennen und negative Folgen zu verringern.
- Beispiel: bei Stoffwechselstörungen kann erhöhter Ammoniak im Blut zu apathischen Säuglingen, schlechtem Trinken, Erbrechen sowie epileptischen Anfällen und Bewusstseinsstörungen führen.
Ausscheidung des Ammoniaks
- Ammoniak ist ein Abfallprodukt des Stoffwechsels.
- Es wird über den Harnstoffzyklus ausgeschieden.
- Der Harnstoffzyklus ist ein biochemischer Kreislauf, in dem Ammoniak zu Harnstoff umgewandelt wird.
- Die Enzyme Arginosuccinat-Lyase und Arginase I spielen beim Abbau von Ammoniak eine Rolle.
Aminosäuren
- Phenylketonurie ist eine Stoffwechselstörung, bei der Phenylalanin nicht zu Tyrosin abgebaut werden kann.
- Häufigkeit: etwa 1 von 10.000 Neugeborenen.
- Schwere Beeinträchtigung des Zentralnervensystems (ZNS).
- Etwa 1% der Patienten in psychiatrischen Anstalten leiden unter Phenylketonurie.
Einteilung der Aminosäuren nach chemischer Funktionalität
- Aminosäuren lassen sich nach ihrer chemischen Funktionalität einteilen.
- Diese Einteilung berücksichtigt die am Kohlenstoff-Atom gebundenen Reste und ihre Funktionen.
- Beispiele sind unpolare Aminosäuren, polare Aminosäuren, aromatische Aminosäuren, saure Aminosäuren, basischen Aminosäuren und schwefelhaltige Aminosäuren.
Aminosäuren Stoffwechselwege
- Aminosäuren spielen in verschiedenen Stoffwechselwegen eine wichtige Rolle.
- Die Ribosomale Proteinbiosynthese ist ein wichtiger Prozess, bei dem Aminosäuren zu Proteinen zusammengefügt werden.
- Die Proteinbiosynthese wird in zwei Schritten unterteilt: Transkription und Translation.
- Transkription ist die Umwandlung von DNA in RNA.
- Übersetzung ist die Umwandlung der Basensequenz der mRNA in die Aminosäuresequenz des Proteins.
- https://www.uniprot.org ist eine Datenbank für Proteine.
Enzyme
- Enzyme sind regulierbare Katalysatoren, die den Organismus in die Lage versetzen, Reaktionen des Stoffwechsels zu steuern
- Enzyme beschleunigen Reaktionen um das Millionenfache, ohne sie würden die meisten Reaktionen in biologischen Systemen kaum ablaufen.
- Enzyme sind überwiegend Proteine, die aus Aminosäuren bestehen, die sich zu einer spezifischen dreidimensionalen Struktur falten
- Die Ausnahme bilden Ribozyme, diese bestehen aus RNA, wie z.B. die 28S-rRNA im Ribosom
Aktives Zentrum
- Die Katalyse findet an einer bestimmten Stelle im Enzym statt, dem aktiven Zentrum.
Cofaktoren
- Viele Enzyme benötigen kleine Moleküle, sogenannte Cofaktoren, um ihre katalytische Aktivität zu entfalten
- Cofaktoren ermöglichen chemische Reaktionen die nicht allein mit den 20 Standardaminosäuren möglich sind
- Apoenzym + Cofaktor = Holoenzym
- Metalle (wie z.B. Fe2+, Zn2+, Mg2+) dienen als Cofaktoren
- Coenzyme sind organische Verbindungen (z.B: Thiaminpyrophosphat, Biotin, Häm, Fe/S cluster)
- Fest gebundene Coenzyme werden als prosthetische Gruppen bezeichnet, z.B. Häm ist die prosthetische Gruppe der Hämoproteine bzw. Cytochrome.
- Lose gebundene Coenzyme werden als Cosubstrate betrachtet, da sie wie Substrate und Produkte an das Enzym binden und wieder freigesetzt werden (z.B.: ATP, NADH)
Enzymklassen
- Mittlerweile gibt es 7 Enzymklassen inklusive der 7. Translokasen.
- Beispiele für die Klassifizierung mit EC Nummern: EC 3.2.1.1 – α-Amylase
- Datenbanken und Klassifikation:
- https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iubmb/enzyme/
- https://enzyme.expasy.org
Enzymkinetik
- Modellhafte Beschreibung des Ablaufs einer enzymatischen Umsetzung.
- Wichtiges Modell: Michaelis-Menten-Kinetik
Michaelis-Menten-Kinetik
- Das Modell geht davon aus, dass bei der Umsetzung eines Substrats zum Produkt ein Enzym-Substrat-Komplex (ES) als Zwischenstufe entsteht.
Michaelis-Menten-Gleichung
- 𝑣 = 𝑈𝑚𝑠𝑎𝑡𝑧𝑔𝑒𝑠𝑐ℎ𝑤𝑖𝑛𝑑𝑖𝑔𝑘𝑒𝑖𝑡
- 𝑉%&' = 𝑚𝑎𝑥.𝑅𝑒𝑎𝑘𝑡𝑖𝑜𝑛𝑠𝑔𝑒𝑠𝑐ℎ𝑤𝑖𝑛𝑑𝑖𝑔𝑘𝑒𝑖𝑡
- 𝐾% = 𝑀𝑖𝑐ℎ𝑎𝑒𝑙𝑖𝑠 𝐾𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
- 𝑆 = 𝑆𝑢𝑏𝑠𝑡𝑟𝑎𝑡𝑘𝑜𝑛𝑧𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
Messung der Enzymaktivität
- Die Enzymaktivität kann durch Messung der Reaktionsgeschwindigkeit und des Produktaufkommens gemessen werden.
- Die Reaktionsgeschwindigkeit wird in der Regel als die Menge des Produkts bestimmt, die pro Zeiteinheit gebildet wird.
Michaelis-Konstante KM
- Die Michaelis-Konstante KM ist von Faktoren wie Temperatur und pH- Wert abhängig
- KM ist die Substratkonzentration, bei der die halbmaximale Geschwindigkeit (V max /2) einer Reaktion erreicht ist.
- KM besitzt die Dimension einer Substratkonzentration (mol/L).
- KM ist ein Maß für die Affinität des Enzyms zu seinem Substrat.
- Ein niedriger KM-Wert zeigt eine hohe Affinität des Enzyms zum Substrat an, ein hoher KM-Wert eine niedrige Affinität.
- Die Michaelis-Konstante ist unabhängig von der Enzymkonzentration
Katalytische Effizienz
- Die katalytische Effizienz eines Enzyms ergibt sich aus dem Verhältnis von kkat/KM.
- Sie gibt die Effizienz an, mit der ein Enzym ein Substrat in das Produkt umwandelt.
Enzymhemmung
- Enzyme können durch spezifische Moleküle gehemmt werden.
- Reversible Hemmung/irreversible Hemmung.
- Die irreversible Hemmung spielt eine wichtige Rolle in der Funktion vieler Arzneimittel (z.B. Aspirin).
Fructose-Stoffwechsel
- Fructose wird in der Leber über den Fructose-1-phosphat-Weg verarbeitet.
- Dieser Weg umgeht den stark regulierten Schritt der Glykolyse - die Phosphofructokinase.
- Übermäßige Fructoseaufnahme kann zu einer Fettleber führen.
- High Fructose Corn Syrup (HFCS) ist eine häufige Quelle für Fructose.
Pyruvat Dehydrogenase
- Pyruvat ist das Endprodukt der Glykolyse.
- Pyruvat Dehydrogenase wandelt Pyruvat in Acetyl-CoA um.
- Pyruvat Dehydrogenase ist ein Multienzymkomplex.
Pyruvat Dehydrogenase (PDH)
- Das Enzym benötigt FAD und Thiaminpyrophosphat als Coenzyme.
- Die Reaktion ist anabolisch.
- Nettoreaktion: Acetyl-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + 2 H2O + Pi → 2 CO2 + CoA + 3 NADH+H+ + FADH2 + GTP.
Stoffwechsel
- Katabolismus: Reaktionen, die Brennstoffe (z. B. Zucker, Fett) in zelluläre Energie umwandeln.
- Anabolismus: Reaktionen, die Energie benötigen - zum Beispiel die Synthese von Glucose, Fetten oder DNA.
- Amphibolische Stoffwechselwege: Können sowohl anabolisch als auch katabolisch sein, abhängig von den energetischen Bedingungen in der Zelle.
- Beispiel: Citratzyklus.
Citratzyklus
- Der Citratzyklus ist ein amphiboler Stoffwechselweg.
Citratzyklus, Regulation
- Der Citratzyklus wird durch die Verfügbarkeit von Substraten, die Konzentration von ATP und NADH sowie durch die Aktivität verschiedener Enzyme reguliert.
Gluconeogenese
- Die Gluconeogenese dient der Bildung von Glucose aus anderen Nährstoffen.
- Dieser Prozess findet vor allem bei Kohlenhydratmangel (Glucosemangel) statt.
- Die Gluconeogenese ist ein anabolischer Prozess.
Umgehung von irreversiblen Reaktionen der Glykolyse
- Die Gluconeogenese umgeht irreversible Reaktionen der Glykolyse durch die Verwendung anderer Enzyme:
- Hexokinase
- Phosphofructokinase
- Pyruvatkinase
Gluconeogenese
- Die Gluconeogenese findet hauptsächlich in der Leber statt.
- Der Prozess nutzt verschiedene Enzyme wie Pyruvat Carboxylase und Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase.
Gluconeogenese
- Glucose-6-phosphatase ist ausschließlich in Leber-, Nieren- und Dünndarmzellen vorhanden.
Glykolyse/Gluconeogenese
- Glykolyse und Gluconeogenese sind komplexe Stoffwechselwege, die die Umwandlung von Glucose und anderen Kohlenhydraten in Energie oder die Synthese von Glucose aus anderen Stoffen regulieren.
Glykogenstoffwechsel
- Glykogen ist die Speicherform von Glucose.
- Die Leber kann Glukose insulinunabhängig aufnehmen und in Glykogen umwandeln.
- Die Leber kann aus dem Glykogenspeicher freie Glucose abspalten und in die Blutbahn abgeben.
- Der Muskel nimmt Glukose aus dem Blut insulinabhängig auf.
- Bei Bedarf wird Glykogen zu Glucose-6-phosphat abgebaut.
- Der Muskel kann diese nicht weiter zu freier Glucose umwandeln.
Aufbau von Glucose aus Lactat (Cori-Zyklus)
- Lactat wird vom Muskel in größeren Mengen produziert, wenn er Arbeit leistet und in einen anaeroben Zustand gelangt.
- Lactat wird in der Leber zur Gluconeogenese verwendet.
- Die neu gebildete Glucose gelangt zurück zum Muskel.
- Der Kreislauf zwischen Muskel und Leber wird Cori-Zyklus genannt.
Lactat Dehydrogenase (LDH)
- Lactat Dehydrogenase ist ein Tetramer, das die Interkonversion von Pyruvat und Lactat katalysiert.
- In der Glykolyse wird Glucose zu Pyruvat abgebaut, wobei NADH und ATP gebildet werden.
Wechselwirkung von Glykolyse und Gluconeogenese während eines Sprints
- Die Glykolyse liefert schnell Energie während eines Sprints, während die Gluconeogenese die verbrauchte Glucose wiederherstellt.
Alkoholabbau
- Acetaldehyd ist toxisch.
- Acetaldehyd wird zu Acetat und anschließend zu Acetyl-CoA abgebaut.
Atmungskette
-
Die Atmungskette besteht aus fünf Proteinkomplexen.
-
Komplex I: Oxidiert NADH und überträgt die Elektronen auf Ubiquinon. Der Prozess pumpt Protonen in den intermembranären Raum.
-
Komplex II: Oxidiert FADH2 und überträgt die Elektronen ebenfalls auf Ubiquinon.
-
Komplex III: Oxidiert Ubiquinon und überträgt die Elektronen auf Cytochrom c. Der Prozess pumpt ebenfalls Protonen in den intermembranären Raum.
-
Komplex IV: Oxidiert Cytochrom c und überträgt die Elektronen auf Sauerstoff. Dieser Komplex ist für den Aufbau eines Protonengradienten verantwortlich.
-
Komplex V: F0F1 ATP Synthase, nutzt den Protonengradienten, um ATP aus ADP zu synthetisieren.
Inhibierung der Atmungskette
-
Cyanid (CN-) blockiert die Atmungskette, indem es sich an das Eisen (Fe3+) in der Cytochromoxidase bindet.
-
Die Blockade der Atmungskette führt zu inneren Ersticken, da der Körper keine Energie mehr produzieren kann.
-
Die ersten Symptome einer Cyanidvergiftung sind Schleimhautirritationen, rosige Hautfarbe, Atemnot und Bewusstseinstrübung.
Ubiquinon/FeS
-
Ubiquinon, auch bekannt als Coenzym Q, ist ein Chinon mit einer Isoprenseitenkette.
-
Es hat eine ähnliche Struktur wie die fettlöslichen Vitamine E und K.
-
Durch die lipophilen Eigenschaften kann sich Ubiquinon frei in der inneren Mitochondrienmembran bewegen.
-
Eisen-Schwefel-Cluster (FeS) können Elektronen durch die unterschiedlichen Oxidationsstufen von Eisen (+2 und +3) aufnehmen und wieder abgeben.
Energetische Aspekte
-
Die ATP-Synthese ist ein endergonischer Prozess mit einem ΔG von +37 kJ/mol.
-
Die Atmungskette treibt die ATP-Synthese durch die Oxidative Phosphorylierung an.
-
Peter Mitchell (1961) entwickelte die Chemiosmotische Theorie, die den Gradienten von Protonen als die treibende Kraft für die Synthese von ATP darstellt.
-
Der Protonengradient besteht aus einem elektrochemischen Gradienten.
-
Die Struktur der Cristae ermöglicht eine Verstärkung des Protonengradienten.
-
Der Protonengradient wird durch die Oxidation von NADH und FADH2 entlang der Atmungskette aufgebaut.
-
Die ATP-Synthase (Komplex V) nutzt den Protonengradienten, um ATP aus ADP zu synthetisieren.
-
Die ATP-Synthase ist eine Nanomaschine, die durch Rotationskatalyse ATP produziert.
-
Die ATP-Synthase ist entscheidend für die mitochondrielle Struktur der Cristae.
-
Die Rotationsbewegung der ATP-Synthase findet in der inneren Mitochondrienmembran statt.
-
Die ATP-Synthase ist für die Ausbildung der Cristae-Strukturen verantwortlich.
Elektronentransportkette
- Die Elektronentransportkette ist eine weitere Bezeichnung für die Atmungskette.
Energieausbeute
- Die Oxidation von einem Mol Glucose liefert bis zu 30 Mol ATP.
Superoxidradikal und andere toxische Derivate des O2
- Superoxid, Wasserstoffperoxid und andere ROS sind reaktive Sauerstoffverbindungen, die während der Atmungskette gebildet werden.
Lipide - Einführung
- Lipide sind eine wichtige Gruppe von organischen Verbindungen.
- Sie bestehen aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff.
- Lipide sind unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln.
Lipide im menschlichen Körper
- Der menschliche Körper besteht zu etwa 20% aus Lipiden.
- Lipide sind wichtige Bestandteile von Zellmembranen.
- Sie dienen als Energiespeicher.
- Lipide sind Vorläufer von Hormonen und Vitaminen.
Einfache Lipide
- Einfache Lipide bestehen aus Fettsäuren und Glycerin.
- Fettsäuren sind lange Kohlenwasserstoffketten mit einer Carboxylgruppe am Ende.
- Triacylglycerine (Fette und Öle) sind die häufigsten einfachen Lipide.
- Sie setzen sich aus drei Fettsäuremolekülen zusammen, die an ein Glycerinmolekül gebunden sind.
Triacylglycerine
- Triacylglycerine dienen als Energiespeicher im Körper.
- Sie werden in Form von Fettgewebe gespeichert.
- Die Art der Fettsäuren bestimmt die Eigenschaften des Triacylglycerins.
- Ungesättigte Fettsäuren, die Doppelbindungen in der Kohlenwasserstoffkette enthalten, sind flüssiger als gesättigte Fettsäuren, die keine Doppelbindungen enthalten.
- Beispiele für ungesättigte Fettsäuren sind Ölsäure und Linolensäure.
Phospholipide
- Phospholipide sind Lipide, die zusätzlich zu Fettsäuren und Glycerin eine Phosphatgruppe enthalten.
- Sie sind wichtige Bestandteile von Zellmembranen.
- Phospholipide sind amphiphil, d.h. sie haben einen hydrophilen (wasserliebenden) Kopf und einen lipophilen (wasserabstoßenden) Schwanz.
- Diese Eigenschaft ermöglicht die Bildung von Membranen, die die Zellen umschließen.
- Die Membranen sind semipermeabel, das heißt, dass sie bestimmte Stoffe passieren lassen, andere aber nicht.
Sphingophospholipide
- Sphingophospholipide sind eine weitere Klasse von Phospholipiden.
- Sie enthalten statt Glycerin das Aminospirrthol Sphingosin.
- Sphingomyelin, ein Sphingophospholipid, ist ein wichtiger Bestandteil der Myelinischescheiden, die die Nervenfasern im Zentralnervensystem isolieren.
Zellmembran
- Die Zellmembran ist eine biologische Membran, die alle lebenden Zellen umgibt.
- Sie besteht aus einer Lipiddoppelschicht, die aus Phospholipiden, Cholesterin und Proteinen besteht.
- Die Lipiddoppelschicht bildet eine Barriere, die selektiv Stoffe durchläßt und so das innere Milieu der Zelle reguliert.
- Proteine in der Zellmembran ermöglichen den Transport von Stoffen in und aus der Zelle.
Isoprenoide
- Isoprenoide sind eine große Klasse von Lipiden, die aus Isopren-Einheiten aufgebaut sind.
- Isoprenoide dienen als Ausgangsstoffe für verschiedene wichtige biologische Moleküle, wie z. B. Vitamine, Hormone, Pigmente, und Steroide.
- Retinol (Vitamin A) ist ein wichtiger Bestandteil des Sehprozesses.
- Dolichol ist ein Isoprenoid, das an der N-Glykosilierung von Proteinen beteiligt ist.
- Diese Prozesse sind bedeutend für die Funktion von Proteinen.
Sehvorgang
- Die Funktion des Retinols im Sehvorgang beruht auf einem Prozess, bei dem es durch Photonen in das Molekül Metarhodopsin umgewandelt wird.
- Diese Umwandlung löst eine Signalkaskade aus, die ein Neuron aktiviert. Mit der Signalkaskade wird das Lichtsignal zur Weiterleitung an die Synapse bereitgestellt.
Lipide - Stoffwechselwege
- Lipide werden im Körper durch verschiedene Stoffwechselwege abgebaut und aufgebaut.
- Der Abbau von Lipiden zu Fettsäuren und Glycerin wird als Lipolyse bezeichnet.
- Die Fettsäuren werden dann durch den Prozess der ß- Oxidation zu Acetyl-CoA abgebaut.
- Acetyl-CoA ist ein wichtiges Zwischenprodukt im Stoffwechsel, das in die Atmungskette eingeschleust werden kann und so zur Energiegewinnung beiträgt.
- Die Neubildung von Fettsäuren, die Fettsäure-Synthese, findet im Zytosol statt und verläuft über den Multienzymkomplex der Fettsäuresynthase.
- Die Fettsäuresynthese läuft unter Verbrauch von Acetyl-CoA und NADPH ab.
Ketonkörper
- Ketonkörper werden im Stoffwechsel aus Fettsäuren gebildet.
- Sie sind wichtige Energiequellen für den Körper, besonderes im Hungerzustand oder bei Diabetes mellitus.
- Ketonkörper können im Gehirn, im Muskelgewebe und in den meisten anderen Geweben als Energiequelle genutzt werden.
Ketonkörperbildung bei Diabetes mellitus Typ I
- Bei Diabetes mellitus Typ I ist die Produktion von Insulin gestört.
- Insulin reguliert die Aufnahme von Glukose in die Zellen. Ohne Insulin kann Glukose nicht in die Zellen gelangen und der Körper schöpft aus seinen Fettreserven.
- So wird eine erhöhte Menge an Ketonkörpern produziert, was zu einer Übersäuerung des Blutes führen kann. Dies ist ein gefährlicher Zustand (Ketoazidose), der medizinische Hilfe erfordert.
DNA/RNA
- DNA und RNA sind Nukleinsäuren, die die Erbinformation tragen.
- DNA enthält Desoxyribose, während RNA Ribose enthält.
- DNA besteht aus vier Basen: Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C).
- RNA besteht aus vier Basen: Adenin (A), Uracil (U), Guanin (G) und Cytosin (C).
- Die Basenpaare in DNA sind A-T und C-G.
- DNA hat eine Doppelhelixstruktur, die aus zwei gegenüberliegenden Strängen besteht, die durch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basen zusammengehalten werden.
- DNA ist in Chromosomen organisiert, die in Zellkernen zu finden sind.
- Jedes Nukleotid besteht aus einem Zucker, einem Phosphat und einer Base.
- Die DNA-Replikation ist der Prozess, bei dem eine DNA-Kopie erstellt wird.
- RNA-Transkripte sind einzelsträngige Kopien von DNA-Sequenzen, die für die Synthese von Proteinen verwendet werden.
- mRNA ist die Boten-RNA, die die genetische Information von der DNA zu den Ribosomen trägt, wo die Proteinsynthese stattfindet.
- tRNA ist die Transfer-RNA, die die Aminosäuren zu den Ribosomen transportiert, wo sie an Proteinen angebunden werden.
- rRNA ist die ribosomale RNA, die ein wichtiger Bestandteil der Ribosomen ist.
Enzyme, die DNA/RNA manipulieren
- DNA-Polymerase synthetisiert neue DNA-Stränge, basierend auf einer DNA-Matrize.
- DNA-Ligase verknüpft DNA-Stränge.
- Restriktionsendonukleasen (REN) schneiden DNA-Stränge an spezifischen Sequenzen.
- CRISPR-Cas9 ist ein programmierbares Werkzeug, das die DNA-Sequenzierung und Bearbeitung ermöglicht.
- CRISPR steht für "clustered interspaced short palindromic repeats" und ist ein bakterielles Immunsystem.
RNA-Synthese
- Die Synthese von RNA von einer DNA-Matrize wird als Transkription bezeichnet.
- RNA-Polymerase katalysiert die Transkription.
- RNA-Polymerase ist ein großes Enzym, das aus vielen Untereinheiten besteht, darunter β- und β'-Einheiten, sowie ein Aktivitätszentrum, das ein Mg2+-Ion enthält.
Translation
- Die Translation ist der Prozess der Proteinbiosynthese, bei dem die genetische Information in mRNA in die Aminosäuresequenz eines Proteins übersetzt wird.
- Ribosomen lesen die mRNA und fügen die entsprechenden Aminosäuren zusammen, die von tRNA-Molekülen transportiert werden.
- Der genetische Code besteht aus Codons, die jeweils aus drei Basen bestehen und eine bestimmte Aminosäure kodieren.
- Es gibt ein Startcodon (AUG), das den Beginn der Translation markiert, und drei Stopcodons (UGA, UAA, UAG), die das Ende der Translation signalisieren.
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Description
In diesem Quiz erforschen wir die Grundlagen der Kohlenhydrate, einschließlich ihrer Struktur und Funktion im menschlichen Körper. Wir werden die drei Haupttypen von Kohlenhydraten untersuchen: Monosaccharide, Disaccharide und Polysaccharide, sowie deren Bedeutung für unsere Energieversorgung. Tauchen Sie ein in die Welt der Zucker und deren Rolle in biologischen Prozessen.