Écologie des Communautés

Ensemble de populations d'espèces différentes qui vivent dans un même endroit et interagissent (hors reproduction).

Propriétés émergentes d'un système, où le tout est plus que la somme de ses parties.

L'ensemble des êtres vivants (biocénose) et de l'environnement physique (biotope) d'une zone donnée.

Zone de transition entre deux écosystèmes adjacents, partageant les caractéristiques des deux écosystèmes voisins.

Niveau d'organisation biologique le plus grand, regroupant les communautés qui partagent des cortèges d'espèces similaires dans des zones climatiques identiques.

Contraintes physiques qui limitent le nombre d'espèces pouvant vivre dans un habitat spécifique.

Contraintes liées à la capacité des espèces à se disperser et à coloniser de nouveaux habitats.

Contraintes liées aux interactions interspécifiques, comme la compétition, la prédation, et le parasitisme.

L'IBGN mesure la qualité de l'eau en utilisant des taxons bioindicateurs. Plus on trouve de taxons polluo-sensibles, meilleure est la qualité de l'eau. Une norme Afnor garantit l'homogénéisation des indices à travers les pays.

L'appareil de Berlèse est un dispositif qui permet de récupérer les arthropodes terrestres en les forçant à sortir de leur habitat, pour ensuite les identifier.

Le métabarcoding utilise l'ADN environnemental pour identifier les espèces présentes dans un échantillon. On récupère l'ADN laissé par les organismes dans l'environnement et on l'analyse pour déterminer leur identité.

La richesse taxonomique (S) représente le nombre d'espèces différentes présentes dans un échantillon. L'abondance totale (N) correspond au nombre total d'individus de toutes les espèces.

La proportion d'individus par espèce (pi) se calcule en divisant le nombre d'individus d'une espèce (ni) par l'abondance totale (N).

L'indice de Shannon est une mesure de diversité qui prend en compte la richesse et les abondances relatives des espèces. Il permet de mieux comprendre la composition d'une communauté.

Les diagrammes rang-abondance visualisent la répartition des espèces en fonction de leur abondance. Ils permettent d'observer s'il y a des espèces dominantes ou si la communauté est plutôt homogène.

La diversité est maximale en 1856 car la distribution des espèces tend vers un profil horizontal, signifiant qu'il y a plus d'espèces rares, et que l'abondance de chaque espèce est plus similaire.

L'équitabilité représente la distribution des individus parmi les espèces. Un profil horizontal signifie une équitabilité élevée.

L'indice de Shannon mesure la diversité d'une communauté en tenant compte à la fois du nombre d'espèces et de leur abondance relative.

L'indice de Shannon est sensible aux espèces rares, ce qui signifie qu'il donne plus de poids aux espèces qui sont présentes en faibles quantités.

L'indice de Piélou mesure l'équitabilité d'une communauté, c'est-à-dire la distribution des individus parmi les espèces.

L'indice de Simpson mesure la probabilité que deux individus pris au hasard appartiennent à la même espèce.

L'indice de Simpson est sensible aux espèces abondantes, ce qui signifie qu'il donne plus de poids aux espèces qui sont présentes en grandes quantités.

L'indice de divergence taxonomique (AvTD) mesure la distance moyenne entre deux taxons d'une même communauté, ce qui indique la diversité taxonomique de cette communauté.

Plus la chaîne alimentaire est longue, plus il y aura de pertes d'énergie à chaque niveau trophique.

Les cours d'eau reçoivent beaucoup de matière organique des berges et des arbres environnants, ce qui mène à un réseau brun important. Le réseau vert, constitué d'algues et de plantes aquatiques, est généralement plus petit.

La part du réseau vert augmente et le réseau brun diminue à mesure que l'on se rapproche des estuaires et des grands fleuves.

Les régions intertropicales, avec leur climat chaud et humide, sont les plus productives en termes de NPP (Production Primaire Net). Les zones désertiques et les milieux froids sont les moins productifs.

La toundra, un milieu froid et sec avec peu d'arbres, est caractérisée par une faible productivité, dominée par les lichens.

Les zones océaniques tempérées sont plus productives que les océans polaires.

Les systèmes côtiers sont très productifs grâce aux apports de nutriments provenant du ruissellement terrestre.

Les récifs coralliens et les estuaires présentent une productivité élevée, due au mélange d'eau douce et d'eau salée, et à l'apport de nutriments terrestres. Ils sont classés parmi les systèmes les plus importants du monde.

Les cours d'eau sont des systèmes dynamiques qui fonctionnent en continu et reçoivent des apports de différents éléments, notamment atmosphériques, humains, sédimentaires et riverains.

La matière organique (MO) produite dans le milieu aquatique lui-même par les organismes qui y vivent.

La matière organique (MO) qui provient de l'extérieur du milieu aquatique, comme les feuilles, les débris provenant des berges, etc.

Un cours d'eau de plus en plus large et lent, avec une production autochtone de MO qui augmente progressivement.

Un plan d'eau où le principal contributeur de MO autochtone est le plancton et les algues.

La partie de l'écosystème lacustre où la production de plantes est importante.

En allant d'un petit ruisseau à un système large, le rôle de la production autochtone de MO devient plus important.

Les petits ruisseaux reçoivent principalement de la MO provenant des berges, tandis que les systèmes larges dépendent davantage de la production planctonique.

Les réseaux herbivore-plante sont plus modulaires et compartimentés que les réseaux plante-pollinisateur qui ont tendance à être plus nichés. Cela signifie que dans les réseaux herbivore-plante, les interactions sont plus flexibles et les espèces peuvent se substituer plus facilement les unes aux autres, tandis que dans les réseaux plante-pollinisateur, les interactions sont plus spécifiques et les espèces sont davantage dépendantes les unes des autres.

Les mutualistes, ou organismes qui s'entraident, ont tendance à être plus nichés que les autres types d'interactions. Cela signifie que les mutualistes ont souvent des interactions plus spécifiques et plus étroites entre eux.

La stabilité des réseaux trophiques fait référence à leur capacité à résister aux perturbations. Des études montrent que les réseaux de petite taille avec une connectivité modérée ont tendance à être plus stables que les réseaux de grande taille avec une forte connectivité. Un réseau trophique peut être perturbé par la perte d'une espèce, par exemple.

Une pyramide écologique représente la quantité d'énergie ou de biomasse à chaque niveau trophique d'un écosystème. Il existe trois types de pyramides : la pyramide des nombres, la pyramide de la biomasse et la pyramide de l'énergie.

Une pyramide de nombres peut être inversée, ce qui signifie que le nombre d'individus au niveau trophique inférieur est inférieur à celui au niveau trophique supérieur. Par exemple, il peut y avoir plus de pucerons que de plantes. Cela est possible car les pucerons sont de petite taille et se reproduisent rapidement.

Il est impossible d'avoir une pyramide de biomasse inversée. Cela est dû au fait que la biomasse est la quantité de matière organique présente à chaque niveau trophique. La base de la pyramide, qui représente les producteurs primaires, doit toujours avoir une biomasse plus importante que les niveaux trophiques supérieurs pour soutenir le système.

Les décomposeurs jouent un rôle essentiel dans le fonctionnement des écosystèmes en recyclant la matière organique morte. Ils transforment les déchets et les matières organiques en nutriments utilisables par les producteurs primaires, ce qui permet de maintenir le cycle de la matière dans l'écosystème.

L'écologie des écosystèmes est une science qui étudie la circulation, la transformation et l'accumulation de l'énergie et de la matière dans un écosystème. Cela inclut l'étude des flux de matière, des flux d'énergie et des interactions entre les organismes et leur environnement.