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Questions and Answers
¿Cuál es el tumor más frecuente en adultos entre los 40 a 70 años en el Sistema Nervioso Central?
¿Cuál es el tumor más frecuente en adultos entre los 40 a 70 años en el Sistema Nervioso Central?
Meningioma
¿Qué marcador es positivo para los Schwannomas?
¿Qué marcador es positivo para los Schwannomas?
Los tumores neuroendocrinos hipofisiarios pueden progresar a carcinomas neuroendocrinos.
Los tumores neuroendocrinos hipofisiarios pueden progresar a carcinomas neuroendocrinos.
True
El ____ es el tumor más frecuente en adultos entre los 19 a 39 años en el Sistema Nervioso Central.
El ____ es el tumor más frecuente en adultos entre los 19 a 39 años en el Sistema Nervioso Central.
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Relaciona los siguientes marcadores con su asociación en los tumores de SNC:
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¿Qué marcador es normalmente positivo en astrocitomas?
¿Qué marcador es normalmente positivo en astrocitomas?
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¿Cuál es la ubicación principal de los ependimomas?
¿Cuál es la ubicación principal de los ependimomas?
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La codeleción 1p/19q es característica de los oligodendrogliomas.
La codeleción 1p/19q es característica de los oligodendrogliomas.
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El Panel IHQ para diagnóstico diferencial de ependimomas incluye marcadores como:
EMA (–),
PAN CK (+),
GFAP (+/–),
VIM (+),
OLIG2 (–),
S100 (+) y
_____ (-).
El Panel IHQ para diagnóstico diferencial de ependimomas incluye marcadores como: EMA (–), PAN CK (+), GFAP (+/–), VIM (+), OLIG2 (–), S100 (+) y _____ (-).
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Study Notes
Diagnóstico IHQ de Neoplasias del Sistema Nervioso
Tumores del Sistema Nervioso Periférico
-
Tumores Adiposos:
- Lipomas
- Liposarcomas
- Tumores lipomatosos atípicos de células fusadas
-
Tumores Fibroblásticos y Miofibroblásticos:
- Tumor fibroso solitario
- Dermatofibrosarcoma protuberans
-
Tumores Fibrohistiocíticos:
- Fibrohistiocitoma maligno
- Dermatofibromas
-
Tumores Vasculares:
- Hemangioma
- Hemangioendoteliomas
- Sarcoma de Kaposi
- Angiosarcomas
-
Tumores Pericíticos/Perivasculares:
- Angioleiomioma
- Tumor de glomus
-
Tumores de Músculo Liso:
- Leiomiomas
- Leiomiosarcomas
-
Tumores de Músculo Estriado:
- Rabdomiosarcomas
-
Tumores Osteoarticulares:
- Osteosarcomas
- Condro sarcomas
-
Tumores Neurogénicos:
- Schwannomas
- Neurofibromas
- Meningiomas
- PNSTs
-
Tumores de Diferenciación Incierta:
- Sarcoma sinovial
- Sarcoma epiteloide
- Sarcomas indiferenciados de células pequeñas redondas azules (Sarcomas de Ewing, EWSR1-no-ETS, rearreglos CIC, BCOR asociados)
Tumores del Sistema Nervioso Central (SNC)
-
Astrocitomas:
- Tipo celular
- Grado del tumor (I, II, III, IV)
-
Ependimomas:
- Ubicación principal supratentorial
- Asociados a los ventrículos y médula espinal
- Subclasificaciones en función de fusiones específicas
-
Meningiomas:
- Ubicación principal en convexidad cerebral, base de cráneo, falx y tentorio
- Más frecuente en adultos entre los 40 a 70 años
- Más común en mujeres
-
Tumor Neuroendocrino Hipofisiario:
- Ubicación principal en úbica y supracelar
- Más frecuente en adultos entre los 19 a 39 años
- Más común en mujeres
- Puede progresar a carcinoma neuroendocrino
Marcadores para Tumores del SNC
- GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein)
- EMA (Epithelial Membrane Antigen)
- OLIG2
- S100
- ALC (Anaplastic Lymphoma Kinase)
- VIM (Vimentin)
- SYN (Synaptophysin)
- H3K27me3
- 1p/19q (codeleción característica de oligodendrogliomas)
Clasificación de Gliomas
- Astrocitomas: IDH-1 (+), ATRX (-), GFAP (+), S100 (+/-)
- Oligodendrogliomas: IDH-1 (+), ATRX (-), GFAP (-/+), S100 (+)
- Gliomas Difusos Grado II y III: Estudio de IDH-1 y ATRX cumple rol diagnóstico y pronóstico
Otros Tumores del SNC
- Ependimoma: EMA (-), GFAP (+/-), VIM (+), INI-1 (-)
- Neuroblastoma: EMA (-), GFAP (+/-), VIM (+), PHOX2B (+)
- Tumor Rabdoide: INI-1 (-), PHOX2B (-), NFP (-/+), MS ACTIN (+/-)
- Meduloblastoma: EMA (+/-), GFAP (+/-), VIM (+), INI-1 (-)
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Description
Este quiz abarca los diferentes tipos de tumores que afectan el sistema nervioso periférico, incluyendo tumores adiposos, fibroblásticos, fibrohistiocíticos y vasculares. Puedes evaluar tus conocimientos y habilidades en el diagnóstico de estas neoplasias.
