Développement embryonnaire de Drosophila

Un système de développement où l'organisme traverse une série de stades distincts, séparés par des mues.

La phase de la vie d'un organisme où ses cellules se divisent rapidement, formant une masse de cellules qui deviendront plus tard des tissus et des organes.

Un gène maternel dont le produit contrôle la mise en place de l'axe antéro-postérieur de l'embryon de la drosophile.

La substance produite par le gène bicoïd qui se répartit dans l'œuf selon un gradient de concentration, de l'avant vers l'arrière.

La période de développement d'un organisme avant sa naissance ou son éclosion.

Ces gènes déterminent les subdivisions les plus grossières de l'embryon selon l'axe antéro-postérieur. Ils s'expriment au stade du blastoderme syncytial. Une mutation affectant un tel gène provoque la délétion de toute une région du corps. Ils sont régulés par des gènes à effets maternels.

Ils déterminent les subdivisions en parasegments de l'embryon. Ils s'expriment selon une périodicité régulière le long de l'axe antéro-postérieur. Une mutation d'un gène pair-rule affecte l'expression de chaque deuxième segment.

Unité fonctionnelle d'expression des gènes de segmentation dans l'embryon de la drosophile. Ils présentent un caractère métamérique, dont les frontières et la polarité sont déterminées par les gènes de segmentation. L'identité positionnelle est définie par les gènes homéotiques.

Ils s'expriment sous l'effet de gènes gap pour les plus précoces d'entre eux (tels que hairy ou even-skipped) ou sous l'effet des pair-rule précoces pour les gènes pair-rule tardifs (tels que fushi-tarazu ou paired).

Gènes zygotiques, c'est-à-dire transcrits dans les cellules embryonnaires, qui contribuent à la segmentation de l'embryon. Ils définissent les parasegments et la polarité des segments.

Les gènes de polarité segmentaire contrôlent l'orientation des parasegments, définissant ainsi une moitié antérieure et une moitié postérieure dans chaque parasegment.

Ces gènes interviennent après les gènes pair-rule et avant les gènes homéotiques, contribuant à la subdivision progressive de l'embryon en parasegments polarisés.

Les gènes homéotiques déterminent l'identité positionnelle des parasegments, influençant le développement des segments corporels adultes.

Une mutation d'un gène homéotique peut provoquer la transformation d'un segment en un autre, comme par exemple la transformation d'antennes en pattes.

La mutation Antennapedia est un exemple de mutation homéotique qui provoque la croissance de pattes à la place des antennes.

Ce processus consiste à inhiber l'activité proneuronal de certaines cellules dans un groupe proneural, empêchant ainsi la formation de plusieurs cellules mères.

Ces gènes, comme Notch et Delta, contrôlent le nombre de cellules mères qui se forment dans un même groupe proneural. Ils inhibent les autres pour que seule une cellule mère se développe.

Ce groupe de gènes détermine le type d'organe sensoriel que la cellule mère va former. Par exemple, le gène Cut est spécifique aux organes sensoriels externes.

Ces gènes contrôlent le développement de chaque cellule fille après la division de la cellule mère. Ils déterminent le destin spécifique de chaque cellule.

Une cascade de gènes, incluant sex-lethal, transformer et double sex, contrôle la détermination du sexe chez la drosophile. Ils transmettent le signal génétique primaire, lié au rapport des chromosomes sexuels, aux gènes impliqués dans la différenciation.