Desarrollo del Paladar y Fosa Nasal

Estructura formada por la fusión de las crestas palatinas, que divide la cavidad oral del techo de la cavidad nasal.

Estructura ósea que se desarrolla en la parte inferior del proceso frontal y se fusiona con el paladar, creando la división de la cavidad nasal.

Espacios dentro del cerebro que contienen líquido cefalorraquídeo (LCR).

Líquido que circula en el cerebro y la médula espinal, brindando protección y nutrientes.

Acumulación anormal de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos cerebrales.

Malformación que afecta el desarrollo normal del cerebro, la cara y el cráneo.

Anomalías en el desarrollo de la cara y el cráneo, relacionadas con defectos en el desarrollo del mesénquima facial.

Protuberancias óseas en las paredes laterales de las fosas nasales, que ayudan a calentar y filtrar el aire.

Un problema que surge cuando los agujeros en el cerebro no se cierran completamente y el líquido cefalorraquídeo (LCR) continúa acumulándose, causando una presión que daña el tejido nervioso.

Una malformación congénita en la que parte del cerebro y/o las meninges sobresalen a través de una abertura en el cráneo.

Un tipo de encefalocele en el que solo sale el LCR que está debajo de la duramadre.

Un tipo de encefalocele muy grave en el que salen la duramadre, el LCR y parte del cerebro. El cerebro también tiene un exceso de líquido en su interior.

Ausencia total del telencéfalo y de la bóveda craneana. Se produce por fallos en el cierre de los pliegues neurales.

Ausencia de la bóveda craneana. El cerebro está expuesto sin meninges ni piel.

El paladar secundario se forma a partir de proyecciones laminares que se desarrollan desde las caras internas de los procesos maxilares.

Estas proyecciones laminares del paladar secundario son conocidas como crestas o procesos palatinos.

Las crestas palatinas se fusionan entre sí en la línea media y con el paladar primario.

Las coanas primitivas alcanzan su posición definitiva tras la formación del paladar.

El tejido mesenquimal de los procesos palatinos se osifica, formando el paladar duro.

El paladar duro se forma por osificación intramembranosa, un proceso directo.

El 1/3 caudal del paladar no se osifica, formando el paladar blando.

El paladar duro y el paladar blando conforman el techo de la cavidad oral, separando la cavidad oral de la cavidad nasal.

Defecto en la abertura de las bolsas guturales, que son exclusivas de los equinos, impidiendo su comunicación con la cavidad nasal.

Las bolsas guturales, presentes solo en los caballos, son estructuras que normalmente se comunican con la cavidad nasal. Un defecto en su apertura impide esta conexión.

Las bolsas guturales se encuentran en los caballos y están formadas por bolsas que normalmente se comunican con la nariz.

Malformación congénita donde el conducto nasolacrimal no se forma correctamente, impidiendo que las lágrimas drenen a la nariz.

Defecto de nacimiento donde el hueso maxilar no se fusiona completamente con el hueso nasal, dejando una abertura entre el ojo y la cavidad oral.

Tipo de hendidura facial en la que la falta de unión de los dos procesos nasales mediales deja un hueco en el centro del labio superior.

Tipo de hendidura facial que ocurre cuando el proceso nasal medial no se fusiona con el maxilar de un lado, creando un hueco en el labio superior.

Tipo de hendidura facial que afecta a ambos lados del labio superior, resultando en dos huecos.

Defecto de nacimiento en el que el paladar no se cierra completamente durante el desarrollo fetal, dejando un hueco en el techo de la boca.

Tipo de hendidura palatina que afecta al paladar primario, la parte frontal del techo de la boca.

Tipo de hendidura palatina que afecta al paladar secundario, la parte posterior del techo de la boca.

Es un defecto de nacimiento que ocurre cuando el prosencéfalo, la parte del cerebro que se desarrolla primero, no se separa completamente en dos hemisferios. Esto puede resultar en una variedad de anomalías faciales y cerebrales.

Tipo de holoprosencefalia en la que los ojos están muy cerca uno del otro o incluso fusionados, con la nariz y el labio superior subdesarrollados. El niño puede tener dificultades para respirar y alimentarse.

Tipo de holoprosencefalia en la que los ojos se fusionan en un solo ojo y no hay nariz ni orificios nasales. Se puede identificar una protuberancia en la parte superior del ojo que representa el desarrollo incompleto de la nariz.

Forma más grave de holoprosencefalia. No hay desarrollo del cerebro, los ojos ni la nariz. El bebé solo tendrá presente los pabellones auriculares.

Anomalia facial menos grave causada por la falta de unión del proceso nasal lateral con el proceso maxilar. Puede haber una hendidura o fisura oblicua en la cara, generalmente en la parte superior del labio.

El desarrollo y la formación de los tejidos faciales, como los huesos y los músculos, son esenciales para el aspecto y las funciones de la cara. Los defectos durante este proceso, pueden derivar en malformaciones como la Holoprosencefalia y otros casos menos graves.

La holoprosencefalia y los defectos del mesénquima facial son defectos de nacimiento que afectan el desarrollo de la cara y el cerebro. Estos problemas pueden tener consecuencias graves para la salud y el bienestar del niño.