Depression und (Epi-)Genetik

Es gibt keinen direkten Zusammenhang zwischen dem 5-HTT-Gen und Depression. Mehr Forschung über die Funktion des Gens ist nötig.

Genome-weite Assoziationsstudien (GWAS) bei psychiatrischen Erkrankungen sind schwierig, da Heterogenität, Polygenie und weitere Faktoren bestehen. Die Bevölkerungsgruppe ist bei der Analyse wichtig.

GWAS bei Major Depressionen (MDD) sind anspruchsvoll aufgrund von Heterogenität, Polygenie und unklaren Faktoren. Populationsspezifische Analysen sind notwendig.

Dieses Modell erklärt, wie Gene und Umwelt zusammenwirken, um die Entstehung von Depressionen zu beeinflussen. Es gilt auch für andere Erkrankungen.

Messbare Merkmale, die mit psychiatrischen Erkrankungen verbunden sind, z. B. CSF- und fMRI-Daten. In der genannten Studie wurden keine gemessen.

Ein Gen, das für den Serotonintransporter verantwortlich ist und einen Einfluss auf Depressionen hat.

Der DNA-Abschnitt, der die Expression eines Gens steuert.

Eine Variante des 5-HTT Gens, die eine geringere Transkriptionsleistung hat.

Eine Variante des 5-HTT Gens, die eine höhere Transkriptionseffizienz hat.

Ein Modell, das die Wechselwirkung zwischen genetischer Veranlagung (Diathese) und Umweltfaktoren (Stress) bei der Entstehung von psychischen Erkrankungen erklärt.

Eine Studie, die dieselbe Gruppe von Menschen über einen längeren Zeitraum hinweg untersucht.

Die Gesamtheit der Gene eines Individuums.

Individuen mit zwei gleichen Allelen.

Individuen mit zwei unterschiedlichen Allelen.

Eine psychische Erkrankung, die durch eine anhaltende gedrückte Stimmung und weitere Symptome gekennzeichnet ist.

Verschiedene Untergruppen von Gehirnerkrankungen können unterschiedliche genetische Grundlagen haben, obwohl sie ähnliche Symptome zeigen. Beispielsweise haben Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura unterschiedliche genetische Ursachen.

Psychische Störungen korrelieren hoch miteinander, aber Kovariablen, wie Umwelteinflüsse, korrelieren kaum mit neurologischen Krankheiten. Die Korrelation zwischen psychischen Störungen und Kovariablen ist nicht kausal.

Ein Ansatz, der sich auf gemeinsame Mechanismen und Symptome verschiedener psychischer Störungen konzentriert, anstatt auf spezifische Diagnosen. Dies kann zu einer effektiveren Behandlung führen.

Die Diagnosekriterien für psychische Störungen sind nicht immer klar definiert und führen zu Fehlklassifizierungen. Manche Störungen werden häufiger falsch diagnostiziert als andere.

Querschnittsstudien können die zeitliche Abfolge von Ereignissen nicht aufdecken. Man kann nicht mit Sicherheit sagen, ob ADHS zur Entwicklung einer MDD führt oder umgekehrt.

Meta-Analysen, die nur auf europäischen Daten basieren, können zu einem westlichen Bias führen. Dies kann die Ergebnisse verzerren.

Die Studie von Yu et al. hat verschiedene Limitationen, wie z.B. den Ausschluss seltener genetischer Variationen, den Ausschluss von einigen Subtypen des Schlaganfalls und die Verwendung nicht immer empirisch fundierter ICD-10-Diagnosen.

Genetische Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für eine bestimmte Erkrankung, in diesem Fall Major Depressive Störung (MDD), in Verbindung stehen.

Eine genomweite Assoziationsstudie (GWAS) versucht, genetische Variationen im gesamten Genom mit bestimmten Eigenschaften oder Erkrankungen in Verbindung zu setzen.

Dieser Datensatz enthält genetische Informationen und Gesundheitsdaten von Millionen von Menschen, die sich freiwillig am 23andMe-Projekt beteiligt haben.

Ein Protein, welches im limbischen System und in den Muskeln freigesetzt wird. Es unterstützt das Wachstum von Nervenzellen und Synapsen, das Zellüberleben, neuronale Plastizität und Zellregulation.

Ein internationales Konsortium von Forschern, das sich auf die genetische Forschung zu psychiatrischen Erkrankungen konzentriert.

Eine statistische Methode, die verwendet wird, um die Wahrscheinlichkeit eines bestimmten Ergebnisses (z.B. MDD) basierend auf verschiedenen Variablen zu bewerten, z.B. genetische Variationen.

Eine genetische Variation des BDNF-Proteins, bei der an Position 66 die Aminosäure Valin durch Methionin ersetzt wird.

Eine Forschungsmethode, die die Ergebnisse mehrerer Studien kombiniert, um einen robusteren und allgemeingültigeren Befund zu erhalten.

Wie reagiert der Körper auf stressige Situationen? Welche physiologischen und psychologischen Änderungen finden statt?

Medikamente, die zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden. Sie wirken auf die chemischen Botenstoffe des Gehirns.

Ein Diagramm, das die Ergebnisse einer GWAS-Studie darstellt. Es zeigt die Stärke der Assoziationen genetischer Varianten mit einem Merkmal oder einer Krankheit.

Die Entwicklung des Gehirns, die von vielen Genen gesteuert wird und bei MDD eine Rolle spielen kann.

Anfälligkeit für die Entwicklung von psychischen Erkrankungen wie Depressionen und Angststörungen.

Änderung in der DNA-Sequenz, die zu einer genetischen Variation führt.

Wie effektiv ein Antidepressivum bei einem Patienten wirkt.

Die Forscher wollten untersuchen, wie die genetische Veränderung die Reaktion auf Stress und das Ansprechen auf Antidepressiva beeinflusst.

Die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse, ein wichtiger Regelkreis im Körper, der die Stressreaktion steuert.

Ein Stresshormon, das in der Nebenniere produziert wird und eine wichtige Rolle in der Stressreaktion spielt.

Ein Hormon, das von der Hypophyse freigesetzt wird und die Produktion von Corticosteron in der Nebenniere stimuliert.

Ein Verhaltenstest, der depressive Symptome bei Tieren misst, indem er die Dauer der Bewegungslosigkeit in einem Wasserbecken beobachtet.

Ein Verhaltenstest, der angstähnliche Verhaltensweisen bei Tieren misst, indem er die Aktivität und das Explorationsverhalten in einem offenen Feld beobachtet.

Ein Verhaltenstest, der das räumliche Gedächtnis und das Arbeitsgedächtnis von Tieren misst, indem er die Fähigkeit des Tieres testet, sich in einem T-förmigen Labyrinth zurechtzufinden.

Ein Verhaltenstest, der das räumliche Gedächtnis und die Lernfähigkeit von Tieren misst, indem er die Fähigkeit testet, eine versteckte Plattform in einem trüben Wasserbecken zu finden.

Genetische Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für Major Depressive Störung (MDD) in Verbindung stehen.

Eine Studie, die das gesamte Genom nach genetischen Variationen durchsucht, die mit bestimmten Eigenschaften oder Krankheiten, wie z.B. MDD, in Verbindung stehen könnten.

Zwei Methoden, die in Meta-Analysen verwendet werden, um die Ergebnisse verschiedener Studien zu kombinieren und einen gemeinsamen Effekt schätzen.

Verhaltenstests, die das räumliche Gedächtnis und das Arbeitsgedächtnis von Mäusen beurteilen.

Zwei Antidepressiva, die in der Studie untersucht wurden.

Die Studie untersuchte die gemeinsame Vererbung von 25 verschiedenen Gehirnerkrankungen, darunter neurologische und psychische Störungen, sowie den Einfluss von Faktoren wie Bildung, Rauchen und Intelligenz.

Die Studie umfasste neurologische Erkrankungen wie Alzheimer, Epilepsie, Multiple Sklerose, Migräne und Parkinson sowie psychische Störungen wie ADHS, Borderline-Persönlichkeitsstörung, generalisierte Angststörung, Major Depression und Schizophrenie.

Die Studie basierte auf einer genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) mit über einer Million Teilnehmern, aufgeteilt in eine Gruppe mit Diagnosen und eine Kontrollgruppe. Die Ergebnisse wurden dann durch Meta-Analysen zusammengefasst.

Die Heritabilität bezieht sich auf den Anteil der Unterschiede in einem Merkmal, der auf genetische Faktoren zurückzuführen ist. In der Studie wurde die Heritabilität der verschiedenen Gehirnerkrankungen mithilfe der Linkage Disequilibrium Score (LDSC) Methode geschätzt.

Psychische Störungen sind latente Konstrukte, d.h. nicht direkt beobachtbar, während neurologische Krankheiten direkt beobachtbare Phänomene wie Emboli aufweisen. Psychische Störungen sind multifaktoriell bedingt, während neurologische Krankheiten durch physische Schäden mit möglichem psychischem Einfluss verursacht werden.

Psychische Störungen zeigen eine hohe genetische Korrelation untereinander, was bedeutet, dass sie gemeinsame genetische Grundlagen haben. Neurologische Erkrankungen hingegen sind genetisch weniger miteinander korreliert.

Bei psychischen Störungen ist es eher unwahrscheinlich, dass ein einzelnes Gen für die Erkrankung verantwortlich ist. Bei neurologischen Erkrankungen ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass ein einzelnes Gen eine Rolle spielt.

Die Studie hatte einige Einschränkungen, wie z.B. die Verwendung von ICD-10 Diagnosen, die nicht immer empirisch fundiert sind, und die begrenzte Berücksichtigung von seltenen genetischen Variationen.

Die genetische Veranlagung eines Individuums, anfällig für bestimmte psychische Erkrankungen zu sein.

Die Annahme, dass viele Gene kleine Beiträge zur Entstehung komplexer Merkmale wie psychischen Erkrankungen leisten.

Der ValMet-Polymorphismus kann die Reaktion auf Stress beeinflussen. Studien zeigen, dass Träger des Met-Allels eine höhere Anfälligkeit für Stress haben.

Der ValMet-Polymorphismus kann auch das Ansprechen auf Antidepressiva beeinflussen. Studien zeigen, dass Träger des Met-Allels möglicherweise schlechter auf Antidepressiva reagieren.

Die Studie untersucht die Auswirkungen des ValMet-Polymorphismus auf Stressreaktionen und das Ansprechen auf Antidepressiva. Die Forscher wollen die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Veränderungen verstehen.

Genetisch veränderte Mäuse, die den menschlichen ValMet-Polymorphismus tragen, werden in der Studie verwendet, um die Auswirkungen dieser Mutation auf Stressanfälligkeit zu untersuchen.

Die Studie verwendet verschiedene Verhaltenstests, um die Reaktion der Mäuse auf Stress zu messen. Dazu gehören Forced Swim Test, Open Field Test, T-Maze Test und Morris Water Maze.

Die Studie könnte wichtige Informationen über die Rolle von BDNF bei der Entwicklung von psychischen Erkrankungen wie Depressionen liefern. Die Ergebnisse könnten zu neuen Ansätzen in der Behandlung dieser Erkrankungen führen.