Quiz de Genética y Dimorfismo Sexual en Humanos

¿Cuántas regiones homólogas se encuentran en los cromosomas sexuales?

¿Cuántos genes hay en la región homóloga PAR1?

¿Cuántos genes hay en la región homóloga PAR2?

¿En qué cromosoma se encuentran los genes pseudoautosómicos?

¿Cuántos genes se han encontrado en la región no homóloga del cromosoma Y?

¿Cuál es la función de los genes exclusivos del cromosoma Y?

¿En qué regiones se agrupan los genes exclusivos del cromosoma Y?

¿Qué se ha detectado en las regiones AZF en casos de infertilidad masculina?

¿Qué función se cree que tiene la duplicación de genes en las regiones AZF?

¿Qué tipo de secuencias no se han detectado en el cromosoma Y?

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el dimorfismo sexual en los seres humanos?

¿Cuál es la dotación cromosómica de las mujeres?

¿Cuál es la dotación cromosómica de los varones?

¿Qué determina la dotación cromosómica del espermatozoide en el desarrollo genético del futuro individuo?

¿Qué es la hemicigosis?

¿Por qué los varones tienen una mayor frecuencia de manifestación de patologías asociadas a variantes patogénicas en la zona del cromosoma X heteróloga al Y?

¿Qué se puede observar al comparar el cromosoma X con el cromosoma Y?

¿Cuántas copias tienen las mujeres para un alelo localizado en un determinado locus de los cromosomas X?

¿Cuántas copias tienen los varones para un alelo localizado en un determinado locus de los cromosomas X heteróloga al Y?

¿Qué se puede decir sobre la dotación cromosómica de los gametos de las mujeres?

¿Cuáles son los genes esenciales para la vida que se encuentran en el cromosoma X?

¿Qué patrón de herencia pueden tener los trastornos asociados al cromosoma X?

¿Qué se observa en la alta densidad de genes relacionados con la función del sistema inmune en el cromosoma X?

¿Qué puede desencadenar la pérdida de función de los genes localizados en el cromosoma X en varones?

¿Cuál es la explicación para la mayor frecuencia de casos de puntuaciones muy altas de cociente intelectual en varones?

¿Qué tipo de patrones de herencia pueden tener los trastornos asociados al cromosoma X?

¿Qué trastornos se asocian con el cromosoma X?

¿Qué se observa en la alta densidad de genes relacionados con otros aspectos fisiológicos en el cromosoma X?

¿Qué se observa en la alta densidad de genes relacionados con la función del sistema inmune en el cromosoma X?

¿Qué trastornos pueden desencadenar la pérdida de función de los genes localizados en el cromosoma X en varones?

¿Cuántos genes hay en el cromosoma X?

¿Cuántos genes hay en el cromosoma Y?

¿Cuál es la función del proceso de silenciamiento de uno de los cromosomas X durante el desarrollo embrionario?

¿Cuándo ocurre el silenciamiento de uno de los cromosomas X?

¿Cuándo están activados ambos cromosomas X?

¿Qué regiones del cromosoma X permanecen activas?

¿Cuándo se lleva a cabo el proceso de compensación de la dosis génica?

¿Cuántos cromosomas X se silencian durante el proceso de compensación de la dosis génica?

¿Cuándo se activan los dos cromosomas X?

¿Qué se denomina compensación de la dosis génica?

¿Qué determina la elección del cromosoma X a inactivar durante el proceso de compensación de la dosis génica?

¿Qué sucede durante la iniciación del proceso de silenciamiento a corto plazo?

¿Qué ocurre en el cromosoma X donde el gen Xist permanece activo?

¿Qué tipo de ARN se produce a partir del gen Xist?

¿Qué región del cromosoma X contiene los genes que regulan el proceso de silenciamiento?

¿Cuál es la función del gen Xist durante el proceso de silenciamiento de uno de los cromosomas X?

¿Qué puede alterar el proceso de silenciamiento en la región Xic?

¿Cuál es la tasa de expresión del gen Xist al principio del proceso de silenciamiento?

¿Qué sucede en el otro cromosoma X durante la iniciación del proceso de silenciamiento a corto plazo?

¿Qué marcadores epigenéticos están asociados al silenciamiento a largo plazo en el cromosoma X silenciado?

¿Qué significa ser mosaico funcional para los genes localizados en el cromosoma X?

¿Qué son las heterocigotas manifiestas?

¿Cuándo puede haber casos de inactivación sesgada en el proceso de compensación de la dosis génica?

¿Qué sucede en las mujeres con enfermedades ligadas al cromosoma X dominantes?

¿Cuál es la dotación cromosómica de las mujeres?

¿Cuál es la dotación cromosómica de los varones?

¿Qué puede desencadenar la pérdida de función de los genes localizados en el cromosoma X en varones?

¿Cuántos cromosomas X se silencian durante el proceso de compensación de la dosis génica?

¿Qué tipo de patrones de herencia pueden tener los trastornos asociados al cromosoma X?

¿Qué sucede en el cromosoma X donde el gen Xist permanece activo?

¿Cuál es la incidencia de la herencia recesiva ligada al cromosoma X en varones?

¿Cuáles son los afectados por la herencia recesiva ligada al cromosoma X?

¿Cuál es la probabilidad de que una mujer portadora tenga hijos afectados?

¿Cuál es la probabilidad de que un varón afectado tenga hijas portadoras?

¿Cuál es la probabilidad de que un varón afectado tenga hijos afectados?

¿Cuál es la probabilidad de que una mujer portadora tenga hijas portadoras?

¿Cuál es la probabilidad de que una mujer portadora tenga hijos afectados?

¿Cuál es la manifestación clínica de la distrofia muscular de Becker en comparación con la distrofia muscular de Duchenne?

¿Cuál es la función del gen que codifica para la distrofina?

¿Qué tecnología se utiliza para detectar las mutaciones en el gen que codifica para la distrofina?

¿Cuál es la causa de la enfermedad granulomatosa crónica?

¿Cuál es el patrón de herencia de la enfermedad granulomatosa crónica?

¿Qué ocurre en los varones que tienen la variante patogénica recesiva asociada al cromosoma X?

¿Qué es la citometría de flujo?

¿Cómo se diagnostica la enfermedad granulomatosa crónica mediante citometría de flujo?

¿Qué producen los productos derivados del oxígeno generados por la NADPH oxidasa?

¿Qué ocurre si todas las células se ven con fluorescencia en la citometría de flujo?

¿Qué ocurre si hay una gran proporción de células en las que no hay fluorescencia en la citometría de flujo?

¿Qué ocurre en los varones que tienen la variante patogénica recesiva asociada al cromosoma X en relación al estallido respiratorio?

¿Qué son los granulomas?

¿Cuál es el patrón de herencia de la incontinencia pigmentaria?

¿Qué porcentaje de hijos afectados tienen los varones afectados por la incontinencia pigmentaria?

¿Cuál es el gen mutado en la incontinencia pigmentaria?

¿Qué tipo de patologías pueden presentar los varones afectados por la incontinencia pigmentaria?

¿Qué sucede con la incontinencia pigmentaria a medida que las células mutadas se reemplazan por células no mutadas?

¿Cuál es el fenómeno que ocurre en las mujeres afectadas por la inactivación del cromosoma X?

¿Cuál es la incidencia de la incontinencia pigmentaria en hombres en comparación con mujeres?

¿Cuál es el tipo de herencia ligada al cromosoma Y que se menciona en el texto?

¿Cuál es el tipo de transmisión de la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Qué tipo de rasgos están relacionados con la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Qué se menciona sobre los genes asociados a la región homóloga con el cromosoma X?

¿Cuáles son las enfermedades mencionadas en relación a la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Cuál es el término utilizado para describir los genes SRY relacionados con la determinación del sexo masculino?

¿Cuál es el término utilizado para describir los antígenos de histocompatibilidad H-Y?

¿Cuál es el término utilizado para describir los genes relacionados con la gametogénesis masculina?

¿Cuál es el patrón de herencia de la incontinencia pigmentaria?

¿Qué porcentaje de hijos afectados tienen los varones afectados por la incontinencia pigmentaria?

¿Cuál es el gen mutado en la incontinencia pigmentaria?

¿Cuál es la característica clínica principal de la incontinencia pigmentaria al nacer?

¿Qué sucede con las ampollas en la piel de las bebés con incontinencia pigmentaria?

¿Qué tipo de herencia presenta el raquitismo hipofosfatémico resistente a vitamina D?

¿Cuál es la característica principal del raquitismo hipofosfatémico resistente a vitamina D?

¿Cuál es el tipo de herencia ligada al cromosoma Y mencionada en el texto?

¿Cuál es el efecto de las alteraciones en la fertilidad masculina en la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Cuántos genes se conocen asociados a la región homóloga con el cromosoma X en la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Cuál es la relación entre los genes SRY y la determinación del sexo masculino en la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Cuáles son las enfermedades relacionadas con la herencia ligada al cromosoma Y mencionadas en el texto?

¿Cuál es el tipo de transmisión de la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Cuál es el efecto de los genes asociados a la región homóloga con el cromosoma X en la herencia ligada al cromosoma Y?

¿Qué rasgos están relacionados con la herencia ligada al cromosoma Y mencionados en el texto?

¿Cuál es el factor de transcripción necesario para la determinación sexual masculina?

¿Qué función tiene el gen Sox9 en el desarrollo sexual masculino?

¿Qué función tienen las células de Sertolli en el desarrollo sexual masculino?

¿Qué proceso se inicia cuando las células germinales colonizan el primordio gonadal?

¿Qué gen participa en el desarrollo de los huesos y puede producir displasia campomelica si está alterado?

¿Qué sucede cuando Sox9 se expresa gracias a la presencia de SRY?

¿Qué función tienen las células de Leydig en el desarrollo sexual masculino?

¿Qué gen es necesario para la expresión de Sox9 en el desarrollo sexual masculino?

¿Qué gen bloquea el desarrollo ovárico para desarrollar el testículo en el desarrollo sexual masculino?

¿Qué gen es necesario para la determinación sexual masculina en el desarrollo sexual masculino?

¿Cuál es el programa genético que dirige el desarrollo de las características sexuales masculinas o femeninas?

¿Cuáles son las características del sexo anatómico que desarrollan las personas con dotación XY?

¿Cuáles son las características del sexo anatómico que desarrollan las personas con dotación XX?

¿Qué ocurre cuando no coincide la dotación cromosómica con el sexo anatómico?

¿Qué es la disforia de género?

¿Cuál es el componente genético de la orientación sexual?

¿Qué es el rol de género?

¿Qué determina la diferenciación de las células germinales hacia el sexo masculino o femenino?

¿Qué ocurre con el conducto de Müller y el conducto de Wolff durante el desarrollo sexual?

¿Qué ocurre cuando el embrión humano se diferencia hacia los ovarios?

¿Cuál de las siguientes hormonas es producida por las células de Sertoli?

¿Qué hormona actúa sobre los receptores androgénicos de la próstata y genitales masculinos externos, favoreciendo la masculinización?

¿Qué consecuencia tiene la falta de SRY en un individuo XY?

¿Qué consecuencia tiene la falta de células de Sertoli en un individuo XY?

¿Qué consecuencia tiene la falta de células de Leydig en un individuo XY?

¿Qué consecuencia tiene la falta de hormona antimulleriana en un individuo XY?

¿Qué ocurre en los individuos XY con Disgenesia Gonadal Completa?

¿Qué ocurre en los individuos XY con Disgenesia Gonadal Completa en cuanto a la regla?

¿Qué consecuencia tiene la falta de células germinales diferenciadas en un individuo XY?

¿Qué consecuencia tiene la falta de desarrollo de los conductos de Wolf en un individuo XY?

¿Cuál es la función del gen WNT4 durante el desarrollo sexual femenino?

¿Cuál es el resultado de la ausencia del gen autosómico SRY durante el desarrollo sexual?

¿Qué ocurre cuando las células germinales colonizan el primordio gonadal?

¿Cuál es el resultado de la expresión del gen Dax1 durante el desarrollo sexual femenino?

¿Qué ocurre cuando no hay testosterona en un individuo XY?

¿Cuál es el resultado de la carencia de testosterona en un individuo XY con Disgenesia Gonadal Incompleta?

¿Qué síndrome se desarrolla si el alelo es nulo en un individuo XY con Disgenesia Gonadal Incompleta?

¿Qué síndrome se desarrolla si el alelo es hipomorfo en un individuo XY con Disgenesia Gonadal Incompleta?

¿Qué ocurre cuando las células germinales se diferencian a oogonias durante el desarrollo sexual femenino?

¿Qué hormona se produce gracias a las células foliculares durante el desarrollo sexual femenino?

¿Cuál es el efecto de los estrógenos en el desarrollo de los genitales femeninos?

¿Qué ocurre en las niñas con síndrome de Turner?

¿Qué ocurre si un individuo XX presenta una translocación SRY?

¿Qué ocurre en el síndrome de desarrollo sexual ovotesticular?

¿Qué se necesita para que el ovario se desarrolle en un individuo XY?

¿Qué consecuencia tiene la presencia de SRY en un individuo XX?

¿Qué ocurre en las niñas con síndrome de Turner en relación a la pubertad?

¿Qué ocurre en el síndrome de desarrollo sexual ovotesticular en relación al desarrollo de las gónadas?

¿Qué ocurre en un individuo XY con Disgenesia Gonadal Incompleta si el alelo es nulo?

¿Qué ocurre en un individuo XY si no hay testosterona?

Según el texto, ¿qué determina el sexo de un individuo al nacer?

¿Qué se considera un desorden del desarrollo sexual?

¿Qué determina el desarrollo de los genitales internos y externos en un individuo?

¿Qué es la disgenesia gonadal?

¿Qué factores influyen en la definición del sexo de un individuo al nacer?

¿Qué se entiende por genitales ambiguos?

¿Qué determina el sexo de un individuo al nacer según el texto?

¿Qué factores influyen en el desarrollo de los genitales internos y externos de un individuo según el texto?

¿Qué es la disgenesia gonadal según el texto?

¿Qué factores influyen en la definición del sexo de un individuo al nacer según el texto?