Consentimiento en Salud Infantil y Adolescente

La información sobre el tratamiento debe ser clara y comprensible para el paciente.

El médico debe informar al paciente sobre la finalidad, riesgos y consecuencias de cada intervención.

El paciente tiene el derecho de decidir sobre su tratamiento, con base en la información que recibe.

El médico es responsable de garantizar el derecho del paciente a la información.

La familia o personas cercanas también tienen derecho a la información, cuando el paciente lo permita.

El paciente tiene derecho a la información, incluso si no tiene capacidad de entenderla.

En casos de necesidad terapéutica, el médico puede actuar sin informar al paciente, pero debe dejar constancia en la historia clínica.

Los pacientes tienen derecho a información sobre la salud pública, como las enfermedades infecciosas.

Las personas tienen derecho a que se proteja la privacidad de sus datos médicos y que nadie acceda a ellos sin su permiso legal.

Todos tienen el derecho a conocer los riesgos para la salud pública o individual, y a recibir esta información de forma clara y comprensible.

Las personas pueden decidir libremente si aceptan o no un tratamiento médico después de recibir información clara y detallada sobre sus riesgos y beneficios.

Se obtiene el consentimiento verbal, a menos que se trate de una intervención quirúrgica, procedimientos invasivos o riesgos significativos. En estos casos, el consentimiento debe ser por escrito.

Cualquier acción médica debe tener el consentimiento del paciente, después de que se le haya informado de las opciones y se le haya dado la oportunidad de reflexionar.

Los centros de salud deben proteger la privacidad médica de sus pacientes y garantizar que nadie puede acceder a sus datos sin su permiso legal.

Los centros de salud deben desarrollar normas y protocolos para permitir el acceso legal a los datos de los pacientes.

Los pacientes tienen derecho a ser informados si su caso se utilizará para fines de investigación o enseñanza. Esto no debería ponerlos en riesgo adicional.

En situaciones de riesgo grave para la vida o la salud del menor, el consentimiento para el tratamiento lo otorga el representante legal del menor, luego de escuchar la opinión del menor.

Los ensayos clínicos y la reproducción asistida siguen las reglas generales de la mayoría de edad y sus reglas especiales.

Para interrumpir voluntariamente el embarazo de un menor, se necesita el consentimiento del menor y de sus representantes legales.

En caso de conflicto sobre el consentimiento del representante legal del menor, se aplica el Código Civil.

Las decisiones sobre el consentimiento del representante legal siempre deben priorizar el bienestar del paciente.

Si las decisiones van en contra del bienestar del paciente, se informa a la autoridad judicial para que tome la decisión final.

El consentimiento por representación debe ser adecuado a las necesidades del paciente y respetar su dignidad.

El paciente con discapacidad debe recibir información en formatos accesibles para que pueda dar su consentimiento.

La información que se debe proporcionar al paciente antes de obtener su consentimiento informado para una intervención médica.

Las consecuencias seguras y relevantes que puede tener la intervención médica.

Riesgos específicos para el paciente debido a su situación personal o profesional.

Riesgos que son comunes para la mayoría de las personas que se someten a la misma intervención.

Factores que hacen que una intervención sea inadecuada para el paciente.

El médico debe ponderar la necesidad del consentimiento por escrito del paciente, especialmente si el resultado de la intervención es incierto.

Un documento que permite expresar la voluntad anticipada sobre el cuidado de la salud, en caso de no poder hacerlo personalmente.

El documento de instrucciones previas debe estar por escrito para asegurar su cumplimiento.

El Ministerio de Sanidad y Consumo crea un registro nacional para todas las instrucciones previas que los pacientes han redactado. Este registro garantiza que las decisiones del paciente se siguen en cualquier parte del país.

Los pacientes y usuarios del Sistema Nacional de Salud tienen derecho a información clara sobre los servicios disponibles, su calidad y cómo acceder a ellos.

Los centros y servicios sanitarios deberán proporcionar una guía con los derechos y obligaciones de los usuarios, la descripción de los servicios, y la información del personal, instalaciones y equipos disponibles.

Se deben proporcionar a los usuarios información sobre las diferentes formas de participar en el sistema sanitario, incluyendo cómo expresar sus sugerencias y reclamaciones.

La historia clínica es un registro de todos los procesos de atención médica que ha recibido un paciente, incluyendo la identificación de cada profesional que participó en su atención.

El objetivo de la historia clínica es integrar toda la información médica de un paciente, al menos dentro del ámbito de su centro médico, para facilitar la comunicación y coordinación entre los profesionales de la salud.

La historia clínica debe incluir los documentos relativos a los procesos asistenciales del paciente, incluyendo la identidad de los profesionales que intervinieron.

Los datos relacionados con el nacimiento de un paciente, incluyendo pruebas biométricas, médicas o analíticas, se mantienen incluso después de su fallecimiento y se trasladan a los archivos definitivos de la Administración correspondiente.

La documentación clínica se conserva para posibles procedimientos legales, como la determinación de la filiación materna.

La documentación clínica también se conserva cuando existen razones epidemiológicas, de investigación o de organización y funcionamiento del Sistema Nacional de Salud.

Los datos de pruebas biométricas, médicas o analíticas que ayudan a determinar la filiación materna solo se comparten con las autoridades judiciales en casos específicos.

Los profesionales sanitarios tienen la responsabilidad de mantener una documentación clínica ordenada y secuencial del proceso de atención médica de los pacientes.

La gestión de la historia clínica para pacientes hospitalizados o para aquellos que reciben atención médica en otras modalidades se realiza a través de la unidad de admisión y documentación clínica.

Los profesionales sanitarios que trabajan de forma individual son responsables de la gestión y custodia de la documentación que generan.

La custodia de las historias clínicas está bajo la responsabilidad de la dirección del centro sanitario.