Questions and Answers
La réglementation sur les recherches cliniques tient compte de
Une autorisation? Le consentement/information du patient? Comment traiter les données?
Selon la réglementation les recherches cliniques se divisent en 2 catégories:
Les RIPH (encadré par la loi JARDE) et les NON RIPH
Les RIPH encadré par la loi JARDE sont:
Le type 1 (risque élevé) : médicaments et hors produits de santé; le type 2 (risque et contrainte minime); le type 3 (sans risque ni contraintes)
