Ciclo de Krebs: Intermediários Metabólicos
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Ciclo de Krebs: Intermediários Metabólicos

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Questions and Answers

Qual é o composto que inicia o ciclo de Krebs?

  • Acetil-CoA (correct)
  • Oxaloacetato
  • Isocitrato
  • Citrato
  • Qual intermediário é formado pela condensação do Acetil-CoA e oxaloacetato?

  • Malato
  • α-Cetoglutarato
  • Citrato (correct)
  • Fumarato
  • Quais transportadores de elétrons são gerados durante o ciclo de Krebs?

  • NAD+ e FAD
  • NADH e FADH2 (correct)
  • ADP e NAD+
  • ATP e ADP
  • Qual enzima é inibida por ATP no ciclo de Krebs?

    <p>Citrato sintase</p> Signup and view all the answers

    Na transformação do succinato em fumarato, qual é o transportador de elétrons gerado?

    <p>FADH2</p> Signup and view all the answers

    Qual é o produto gerado na descarboxilação do α-cetoglutarato?

    <p>Succinil-CoA</p> Signup and view all the answers

    O que é produzido durante a fosforilação a nível de substrato no ciclo de Krebs?

    <p>ATP/GTP</p> Signup and view all the answers

    Qual intermediário é produzido após a hidratação do fumarato?

    <p>Malato</p> Signup and view all the answers

    Qual é o efeito do ADP na enzima isocitrato deshidrogenase?

    <p>Aumenta a atividade</p> Signup and view all the answers

    Que intermediário é regenerado ao converter malato em oxaloacetato?

    <p>Oxaloacetato</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    CICLO DE KREBS

    Intermediarios Metabólicos

    • Acetil-CoA: Compuesto clave que inicia el ciclo.
    • Citrato: Formado por la condensación de Acetil-CoA y oxaloacetato.
    • Isocitrato: Intermediario que se forma a partir del citrato.
    • α-Cetoglutarato: Producto de la deshidrogenación del isocitrato.
    • Succinil-CoA: Producido a partir del α-cetoglutarato y un grupo de NADH.
    • Succinato: Derivado del succinil-CoA tras la liberación de CoA.
    • Fumarato: Formado por la oxidación del succinato.
    • Malato: Resultado de la hidratación del fumarato.
    • Oxaloacetato: Se regenera al convertir malato en oxaloacetato.

    Transportadores De Electrones

    • NAD+ y NADH: Transportadores de electrones, NADH se genera en varias reacciones del ciclo.
    • FAD y FADH2: Otro transportador de electrones que se reduce a FADH2 durante la conversión de succinato a fumarato.
    • Cadena de Transporte de Electrones: NADH y FADH2 donan electrones a la cadena, facilitando la producción de ATP.

    Regulación Del Ciclo

    • Enzimas clave: Reguladas por la disponibilidad de sustratos y productos.
      • Citrato sintasa: Inhibida por ATP, NADH, y succinato.
      • Isocitrato deshidrogenasa: Activada por ADP y inhibida por NADH.
      • α-Cetoglutarato deshidrogenasa: Inhibida por NADH y succinil-CoA.
    • Control hormonal: Influenciado por hormonas metabólicas.

    Reacciones Bioquímicas

    1. Condensación: Acetil-CoA + Oxaloacetato → Citrato.
    2. Isomerización: Citrato → Isocitrato.
    3. Oxidación: Isocitrato → α-Cetoglutarato (producción de NADH).
    4. Descarboxilación: α-Cetoglutarato → Succinil-CoA (producción de NADH).
    5. Fosforilación a nivel de sustrato: Succinil-CoA → Succinato (producción de GTP/ATP).
    6. Oxidación: Succinato → Fumarato (producción de FADH2).
    7. Hidratación: Fumarato → Malato.
    8. Oxidación final: Malato → Oxaloacetato (producción de NADH).

    Producción De ATP

    • Rendimiento energético: Cada vuelta del ciclo produce:
      • 3 NADH (equivalente a 7.5 ATP).
      • 1 FADH2 (equivalente a 1.5 ATP).
      • 1 ATP/GTP (equivalente a 1 ATP).
    • Total: Aproximadamente 10 ATP por vuelta del ciclo, considerando la oxidación completa de NADH y FADH2 en la cadena de transporte de electrones.
    • Importancia: Fuente principal de energía para las células, conectando la glucólisis y la respiración celular.

    CICLO DE KREBS

    Intermediários Metabólicos

    • Acetil-CoA: Composto fundamental que inicia o ciclo de Krebs.
    • Citrato: Formado pela condensação do Acetil-CoA com o oxaloacetato.
    • Isocitrato: Intermediário gerado a partir da conversão do citrato.
    • α-Cetoglutarato: Resultado da desidrogenação do isocitrato.
    • Succinil-CoA: Produzido a partir do α-cetoglutarato, gerando um grupo NADH.
    • Succinato: Derivado do succinil-CoA após a liberação de CoA.
    • Fumarato: Formado pela oxidação do succinato.
    • Malato: Resulta da hidratação do fumarato.
    • Oxaloacetato: Regenerado ao transformar malato em oxaloacetato.

    Transportadores de Elétrons

    • NAD+ e NADH: Transportadores de elétrons, com NADH sendo gerado em várias reações do ciclo.
    • FAD e FADH2: Outro conjunto de transportadores, sendo FADH2 produzido durante a conversão de succinato a fumarato.
    • Cadeia de Transporte de Elétrons: NADH e FADH2 doam elétrons à cadeia, facilitando a produção de ATP.

    Regulação do Ciclo

    • Enzimas-chave: Sobretudo reguladas pela disponibilidade de substratos e produtos.
    • Citrato sintase: Inibida por ATP, NADH e succinato.
    • Isocitrato desidrogenase: Ativada por ADP e inibida por NADH.
    • α-Cetoglutarato desidrogenasa: Inibida por NADH e succinil-CoA.
    • Controle hormonal: Influenciado por hormonas metabolizantes.

    Reações Bioquímicas

    • Condensação: Acetil-CoA + Oxaloacetato → Citrato.
    • Isomerização: Citrato convertido em Isocitrato.
    • Oxidação: Isocitrato convertido em α-Cetoglutarato (produz NADH).
    • Descarboxilação: α-Cetoglutarato se transforma em Succinil-CoA (produz NADH).
    • Fosforilação a nível de substrato: Succinil-CoA se torna Succinato (produz GTP/ATP).
    • Oxidação: Succinato convertido em Fumarato (produz FADH2).
    • Hidratização: Fumarato se torna Malato.
    • Oxidação final: Malato é convertido em Oxaloacetato (produz NADH).

    Produção de ATP

    • Rendimento energético: Cada volta do ciclo produz aproximadamente:
      • 3 NADH (equivalente a 7,5 ATP).
      • 1 FADH2 (equivalente a 1,5 ATP).
      • 1 ATP/GTP (equivalente a 1 ATP).
    • Total: Aproximadamente 10 ATP por volta do ciclo, considerando a oxidação total de NADH e FADH2 na cadeia de transporte de elétrons.
    • Importância: Principal fonte de energia para as células, conectando a glicólise e a respiração celular.

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