Choroby genetyczne wg grup etnicznych

Study Notes

Afrykańczycy (czarni) często cierpią na hemoglobinopatię HbSC oraz α- i β-talasemię, co wpływa na zdrowie krwi.
U Afrykańczyków występuje także brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, co prowadzi do problemów metabolicznych.
Żydzi aszkenazyjscy mają predyspozycje do choroby Tay-Sachsa, choroby Gauchera oraz choroby Niemanna-Picka, które są typowymi chorobami metabolicznymi.
Zespół Blooma i zespół Canavana to inne istotne zaburzenia genetyczne u Żydów aszkenazyjskich.
Rodzinna dyzautonomia jest jedną z innych chorób genetycznych charakterystycznych dla tej grupy etnicznej.
Chińczycy często zmagają się z α-talasemią, a także brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Eskimosi nie mają specyficznych chorób krwi i metabolicznych, ale cierpią na wrodzony przerost nadnerczy, który dotyczy ich układu hormonalnego.
Wśród Finów występuje nerczyca wrodzona, jako istotny problem genetyczny.
Kanadyjczycy pochodzenia francuskiego zmagają się z tyrozynemią typu I, co wpływa na metabolizm aminokwasów.
Choroba Tay-Sachsa występuje również u Kanadyjczyków pochodzenia francuskiego.
Europejczycy (biali) mają skłonność do fenyloketonurii, co prowadzi do poważnych problemów metabolicznych.
Mukowiscydoza to inna poważna choroba genetyczna, która dotyka Europejczyków.