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Questions and Answers
Qual è la funzione principale dell'acqua nel corpo umano?
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Quali tra le seguenti molecole sono costituite da aminoacidi?
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Quale di queste affermazioni è vera riguardo ai legami covalenti?
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Qual è la principale forma di energia utilizzabile dalle cellule?
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Quali macromolecole sono assemblate da sub unità di zuccheri?
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Perché le molecole d'acqua possono formare legami a idrogeno?
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Quante basi nucleotidiche costituiscono il DNA e l'RNA?
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Qual è l'elemento base della chimica organica?
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Quale affermazione descrive meglio una reazione di ossidoriduzione?
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Cosa rappresenta il numero di ossidazione in un atomo di una molecola?
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Quale dei seguenti enunciati è vero riguardo all'ossidazione?
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In una reazione di ossidoriduzione, chi funge da riducente?
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Qual è il risultato dell'aumento del numero di ossidazione di una specie chimica?
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Perché le reazioni di ossidoriduzione si verificano sempre in coppia?
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Quale termine descrive la specie chimica che accetta elettroni in una reazione redox?
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Come si identifica una reazione di ossidoriduzione rispetto ad altre reazioni chimiche?
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Quale affermazione meglio descrive la biochimica?
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In che modo gli organismi viventi interagiscono con l'ambiente secondo la biochimica?
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Quale principio della termodinamica viene apparentemente violato dalle cellule?
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Quale tra questi elementi chimici è considerato essenziale per la vita?
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Cosa indica una disfunzione biochimica negli organismi viventi?
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Che tipo di legami formano gli elementi C, N e O?
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Qual è una caratteristica delle reazioni chimiche negli organismi viventi?
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Qual è il ruolo degli enzimi nella biochimica?
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Study Notes
Sbobine di Biochimica
- Argomento: Introduzione alla Biochimica
- Descrizione: La biochimica studia la composizione chimica e le trasformazioni chimiche della vita. È strettamente correlata alla medicina, in quanto un corretto funzionamento dei tessuti indica uno stato di benessere, mentre una disfunzione biochimica può indicare una patologia.
- Le leggi della chimica: Gli organismi viven seguono le leggi della termodinamica, effettuano reazioni veloci grazie agli enzimi e sfruttano gli equilibri chimici dei flussi metabolici.
-
Composizione chimica del corpo umano (peso secco):
- Carbonio (C): 61,7%
- Idrogeno (H): 9,3%
- Azoto (N): 11,0%
- Ossigeno (O): 58.7% (calcolato dalle percentuali)
- Calcio (Ca): 5,7%
- Fosforo (P): 3,3%
- Potassio (K): 1,3%
- Zolfo (S):1,0%
- Cloro (Cl): 0,7%
- Sodio (Na): 0,7%
- Magnesio (Mg): 0,3%
- Altri elementi: Presenti in tracce, ma essenziali per la vita (es. B, Fe, Zn, ecc.)
-
Molecole costitutive della materia vivente:
- Amminoacidi (20): componenti di proteine, ormoni, porfirine e substrati energetici.
- Basi nucleotidiche (5): componenti di DNA, RNA, coenzimi e trasportatori di energia.
- Zuccheri (meno di dieci tipi): substrati energetici, elementi per il riconoscimento cellulare e coinvolti nel glicogeno.
- Lipidi: costituenti delle membrane cellulari e substrati energetici.
- Acqua: Componente fondamentale (70%) della materia vivente, dove avvengono le principali reazioni chimiche per via della polarità e dei legami a idrogeno.
Nozioni di Chimica Organica
- Atomo di carbonio: Centrale nella chimica organica.
- Configurazione elettronica: Numero atomico 6 (Z=6) con la configurazione 1s2 2s2 2p2, ma in stato eccitato può formare 4 legami.
-
Ibridazione (stato eccitato):
- sp3: tetraedrica (es. Metano);
- sp2: trigonale planare (es. Etilene).
- sp: lineare (es. Etino).
- Ibridazione sp3: Orbitale s e tre p si ibridano a formare quattro orbitali ibridi sp3, isoenergetici, con geometria tetraedrica (angoli di 109,5°), rendendo possibili quattro legami covalenti.
- Ibridazione sp2: L'orbitale s ed i due orbitali p ibridano a tre sp2-orbitali che hanno una disposizione trigonale planare per dare origine a tre legami sigma; il terzo orbitale p è non ibridizzato e forma un legame pi greco.
- Ibridazione sp: L'orbitale s e un orbitale p ibridano per creare due orbitali ibridi sp per dare origine a due legami sigma; i due orbitali p non ibridati formano due legami pi greco - ciò significa che nella maggioranza dei casi si tratta di un legame multiplo.
- Orbitali ibridi: Hanno energia intermedia tra s e p e con geometria diversa rispetto agli orbitali originari, consentono la formazione di legami singoli o multipli.
Idrocarburi
-
Alifatici:
- Alcani: legami singoli C-C, saturi, di natura apolare,non solubili in acqua.
- Alcheni: almeno un doppio legame C=C, insaturi, sono ciclici e la rotazione è impedita intorno al doppio legame ciò genera geometria cis e trans.
- Alchini: almeno un triplo legame C≡C, insaturi,sono ciclici.
- Aromatici: struttura ciclica, insaturi, con doppi legami e elettroni delocalizzati, aromaticità dovuta alla presenza di un anello benzenico.
Composti organici e gruppi funzionali
- Alcoli: Gruppo funzionale -OH, caratteristiche chimico-fisiche legate principalmente alla possibilità di formare legami a idrogeno, relativamente polari, con possibilità di formare ponti a idrogeno con altre molecole, solubili in acqua fino ad un certo punto e fortemente dipolari.
- Aldeidi e chetoni: Gruppo funzionale carbonile (C=O). Forme risonanti.
- Acidi carbossilici: Gruppo carbossilico (-COOH). Composti acidi,interagiscono con le basi e danno reazione acido-base.
- Esteri: Gruppo funzionale estere (R-COO-R').
- Anidridi: Gruppo funzionale anidride (R-CO-O-CO-R').
- Tioli: Gruppo funzionale -SH.
- Ammide: Gruppo funzionale ammide (R-CO-NH₂). Reazioni fondamentali del ciclo dell'urea.
Reazioni Redox o Ossidoriduzione
- Definizione: Scambio di elettroni. Ossidazione (perdita di e-) e riduzione (acquisizione di e-) sempre assieme.
- Numero di ossidazione: Carica formale attribuita ad un atomo in una molecola, immaginando di assegnare tutti gli elettroni legati all'atomo più elettronegativo.
- Ossidazione dei composti organici: Rimozione di H o aggiunta di eteroatomi (come O) aumenta lo stato di ossidazione.
- Riduzione: Aggiunta di H o rimozione di eteroatomi diminuisce lo stato di ossidazione.
Amminoacidi e Proteine
- Amminoacidi: Composti organici contenenti un gruppo amminico (-NH₂) e un gruppo carbossilico (-COOH) e una catena laterale (R). Gruppo alfa.
- Stereoisomeri (enantiomeri): Gli amminoacidi (eccetto la glicina), presentano un carbonio chirale, quindi le immagini speculari non sono sovrapponibili.
- Classificazione degli amminoacidi: Classificati in base alle proprietà delle loro catene laterali (polarità, carica).
-
Struttura delle proteine:
- Primaria: sequenza lineare degli amminoacidi.
- Secondaria: strutture regolari locali (alfa-elica e foglietto beta).
- Terziaria: struttura tridimensionale completa della proteina.
- Struttura quaternaria: associazione di più subunità polipeptidiche.
- Legami coinvolti nella struttura terziaria delle proteine: Legame a idrogeno, interazioni idrofobiche, legami ionici e ponti disolfuro.
Destino metabolico del piruvato
- Condizioni aerobiche: Piruvato entra nel mitocondrio, dove viene convertito in Acetil-CoA, per entrare nel ciclo di Krebs.
- Condizioni anaerobiche: Fermentazione lattica e alcolica.
La fermentazione lattica
La fermentazione alcolica
Il ciclo di Krebs
Catena Respiratoria
Fosforilazione ossidativa
Metabolismo dei carboidrati
Metabolismo degli acidi grassi
Glicogenosintesi
Glicogenolisi
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Description
Metti alla prova la tua conoscenza delle reazioni chimiche, in particolare delle reazioni di ossidoriduzione e delle loro funzioni nel corpo umano. Questo quiz esamina concetti come legami covalenti, macromolecole e strutture del DNA e RNA. Scopri quanto sei esperto in chimica organica e nelle basi fondamentali della biologia molecolare.