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Questions and Answers
Welches Molekül hat als funktionelle Gruppe eine Carboxylgruppe (COOH)?
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Welches Molekül wird aus HNO2 synthetisiert?
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Welches der folgenden Moleküle hat die höchste Anzahl an Hydroxylgruppen (OH)?
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Welches Molekül hat die Strukturformel mit der Aminogruppe (NH2)?
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Welches Molekül wird durch Oxidation von Dopamin gebildet?
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Welches der folgenden Moleküle hat eine Methygruppe (CH3) in seiner Struktur?
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Was ist ein gemeinsames Merkmal von Adrenalin und Noradrenalin?
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Welches Molekül ist strukturell am komplexesten?
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Welche Verbindung wird durch die Reaktion mit $K_3[Fe(CN)_6]$ und Vanillin gebildet?
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Welches Molekül ist nicht an der Synthese von Chlorverbindungen beteiligt?
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Was geschieht in der Reaktion von Vanillin mit Cl?
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Welches Element wird in der Reaktion mit Hg2+ reduziert?
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Welches Produkt entsteht nicht, wenn Hydroxidionen $OH^-$ mit Vanillin reagieren?
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Was ist das Hauptprodukt der Reaktion zwischen $NO$ und Vanillin in Gegenwart von $Hg2+$?
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Welche Verbindung ist ein Produkt der Hydrolysereaktion von HOCl mit Vanillin?
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Welche Eigenschaft zeichnet die SO3-Gruppen in den Metaboliten von Vanillin aus?
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Welches Reagenz wird benötigt, um Vanillin vollständig zu reduzieren?
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Welches Element ist an der Struktur von Vanillin beteiligt?
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Welches Molekül ist das Ausgangsmolekül für die Synthese von Adrenochrom?
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Welche Verbindung entsteht nicht direkt aus Adrenochrom?
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Was ist das Hauptprodukt der oxidative Reaktion von Adrenalin?
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Welche Struktur gehört zu 7-Iodadrenochrom?
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Was ist das Nebenprodukt der umgekehrten Synthese von Adrenochrom?
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Welches Molekül ist an der Reaktion von Oxoadrenochrom beteiligt?
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Welches Element hat die spezifische Rolle in der Umwandlung von Adrenalin in Adrenochrom?
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Wie viele Wassermoleküle werden bei der Umwandlung von Hydrochlorothiazid und einem Alkoholdestillat gebildet?
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Welche der folgenden Verbindungen enthält eine Sulfonatgruppe?
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Welches Molekül wird als Vorläufer für die Synthese von Methenamin angesehen?
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Was ist die chemische Struktur von Adrenalin?
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Welches Molekül entsteht bei der Reaktion von Primidon mit einem Alkoholdestillat?
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Wie wird die Struktur von 4-Iodadrenochrom beschrieben?
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In welcher Form liegt Wasser bei der Umwandlung von Hydrochlorothiazid vor?
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Welches der folgenden Medikamente gehört zu den Opioiden?
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Was beschreibt die Struktur von Digitoxin?
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Welche chemische Gruppe ist in Oxycodon vorhanden?
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Welcher Wirkstoff ist bekannt für seine Verwendung als Antidepressivum?
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Was ist eine häufige Anwendung von Methadon?
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Mit welchem Reagenz kann aus Aminoverbindungen N2 gasförmiges Stickstoff gewonnen werden?
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Welches der folgenden Moleküle enthält keine Nitrofunktion?
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Welche Verbindung wird häufig zur Behandlung von Wasseransammlungen eingesetzt?
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Was kennzeichnet Haloperidol?
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Welche Substanz hat eine Aminogruppe in ihrer Struktur?
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Was beschreibt die Struktur von Lidocain am besten?
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Welches Arzneimittel wird bei der Behandlung von Herzerkrankungen eingesetzt?
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Was ist ein gemeinsames Merkmal von Nitrazepam und Methaqualon?
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Was ist die Hauptanwendung von Prednison?
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Welche der folgenden Verbindungen ist ein Antibiotikum?
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Welches Arzneimittel kann zur Schmerzlinderung verwendet werden?
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Welches Molekül enthält eine Carboxylgruppe?
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Welches Medikament hat psychoaktive Eigenschaften?
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Was ist eine Hauptwirkung von Amantadin?
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Welche der folgenden Verbindungen ist eine chemische Verbindung mit einer Hydroxylgruppe?
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Welcher chemische Prozess umfasst die Umwandlung von Dihydrat in Hemihydrat?
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Welches Element spielt eine Rolle in der Struktur von Benzocain?
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Welche Verbindung wird häufig als Narkotikum verwendet?
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Welche Verbindung kann als Vorstufe für die Biosynthese von Proteinen angesehen werden?
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Welches Molekül wird typischerweise zur Schmerzbehandlung eingesetzt?
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Was ist ein gemeinsames Merkmal von Levodopa und Methyldopa?
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Welche chemische Struktur hat Chloramphenicol?
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Was beschreibt die chemische Struktur von Sulfanilamid?
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Welches Nebenprodukt entsteht bei der Synthese von Hydrochlorothiazid?
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Welche der folgenden Verbindungen hat eine Amino-Gruppe in ihrer Struktur?
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Welches Medikament hat eine Struktur mit mehreren Nitrogruppen?
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Was passiert, wenn Chlor bei der Herstellung von Glybenclamid verwendet wird?
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Was ist der Hauptbestandteil von Proguanil?
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Welches der folgenden Medikamente wird zur Behandlung von Bluthochdruck verwendet?
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Was ist eine chemische Eigenschaft von Pyrrol?
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Welche Substanz entsteht bei der Reaction von Guanethidin mit Wasser?
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Was ist die Struktur von Metformin?
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Wie wirkt Chlorhexidin?
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Welches von den folgenden Medikamenten wird gegen bakterielle Infektionen verwendet?
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Was ist eine Reaktion, die bei der Herstellung von Sulfamethoxazol auftritt?
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Study Notes
Qualitative Elementaranalyse
-
Kohlenstoff: Verbrennung in Gegenwart von Kupfer(II)-oxid, Nachweis als CO2. Corg + 2 CuO → 2 Cu + CO2↑
-
Wasserstoff: Erhitzung mit Kupfer(II)-oxid, Nachweis als Wasser. 2 Horg + CuO → Cu + H2O
-
Phosphor: Oxidative Zerstörung des Moleküls mit Natriumperoxid, rauchender HNO3 oder Oxidationsschmelze (KNO3/Na2CO3). Nachweis mit (NH4)6M07O24 als (NH4)3[PMO12O40]. Ph. Eur.: mit (NH4)6M07O24 / NH4VO3 → [PV2M010O40]5- (2.3.1). In der Klausur darf Molybdat als MoO42-, Vanadat als VO3− und Silicat als SiO2 geschrieben werden.
Halogene
-
Chlor, Brom: Schmelzen mit festem NaOH oder Na2CO3 → Cl− und/oder Br− wird frei. Aufnahme der Schmelze in verd. HNO3. Nachweis des Halogenids mit AgNO3 und Prüfung des Niederschlags mit NH3.
-
Fluor: Veraschen mit MgO → F− wird frei. Aufnahme in Wasser, mit HCl gegen Phenolphthalein neutralisieren. Nachweis von Fluorid über Zirkonium-Alizarin-Komplex.
-
Weitere Möglichkeiten zur Abspaltung von Halogenen: Lassaigne-Aufschluss, Schöniger-Aufschluss, Hydrogenolyse (mit Zn/HCl oder Raney-Ni/EtOH)
Stickstoff
- Stickstoff wird zu CN−
- Sind Stickstoff und Schwefel gleichzeitig vorhanden, entsteht außerdem SCN−.
Schwefel
- Schwefel wird zu S2−
- Sind Stickstoff und Schwefel gleichzeitig vorhanden, entsteht außerdem SCN−.
Lassaigne-Aufschluss
- Erhitzen der Probe mit elementarem Natrium bis zur Rotglut → Moleküle werden reduktiv zerstört
- Ausziehen mit Wasser
Schöniger-Aufschluss
- Verbrennen der Probe in einem mit Sauerstoff gefüllten Kolben → Moleküle werden oxidativ zerstört
- Kolben enthält Absorptionslösung zum Auffangen der flüchtigen Produkte
Alkene
- Baeyer-Probe (LKK 6.1.3): KMnO4 in Alkalischem → Entfärbung: a-Hydroxyketone, 1,2-Diketone. (Sauer: Spaltung → Carbonsäuren)
- Weitere Additionsreaktionen mit Brom (LKK 6.1.1): Bildung von 1,2-Dibromiden → Entfärbung von Brom
Alkine
- Additionsreaktionen: Analog den Alkenen mit KMnO4 oder Brom. Hydratisierung im Sauren in Gegenwart von Hg2+ → Ketone (spezifisch für Alkine)
- Bildung schwerlöslicher Silberacetylide: R-C≡C-H + Ag+ + OH− → R-C≡C−Ag+↓ + H2O
Aromaten
- Elektrophile Substitution: Sulfochlorierung anschl. Umsetzung zu schwerlöslichem Sulfonamid (LKK 13.3.1)
- Nitrierung: Anschl. Reduktion zum Hydroxylamin, das Ag⁺ reduziert
Vitali-Morin-Reaktion
- Nitrierung mit rauchender Salpetersäure, Umsetzung mit Aceton (CH-acide Verb.) und ethanolischer KOH → farbiges Meisenheimer-Salz
Alkylhalogenide
- Abspaltung des Halogens: Alkene oder eines der folgenden Produkte: R-Cl + OH− → R-OH + Cl−, R2CCl2 + 2 OH− → R2C=O + 2 Cl− + H2O, RCCl3 + 3 OH− → R-COOH + 3 Cl− + H2O. Halogenidnachweis auch möglich
- Beilstein-Probe: Verbrennung auf Kupferblech
Alkohole
- Kristalline Derivate: Ester insbesondere mit 3,5-Dinitrobenzoylchlorid, Urethane mit Phenyl- oder Naphthylisocyanat, Xanthogenate mit Schwefelkohlenstoff, Ether mit 2,4-Dinitrofluorbenzen (Sanger-Reagenz).
- Lucas-Test: Unterscheidung primär/sekundär/tertiär.
- Chromsäure: Primäre Alkohol → Aldehyd → Carbonsäure, Sekundäres Alkohol → Keton, Tertiärer Alkohol → Chromsäureester. (LKK 10.4.1)
- Mehrwertige und vicinal substituierte Alkohole (Malaprade-Spaltung): Oxidative Spaltung mit Natriummetaperiodat.
Weitere Reaktionen
- Fujiwara-Reaktion: Erhitzen mit Pyridin/NaOH auf geminale Tri- und Tetrahalogenide.
- Chen-Kao-Reaktion: Bildung eines farbigen Chelats mit a-Aminoalkoholen.
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