Cellens Membran och Genetiska Biologi

Det skyddande lagret av oljor runt en cell som innehåller proteiner för transport och signalering.

Det generella namnet på DNA och RNA, långa kedjor av sockermolekyler och fosfatgrupper.

En dubbelspiral innehållande genetisk information. Består av kvävebaser (A-T, G-C).

En budbärar-RNA kopia av DNA som transporterar information till ribosomerna för proteinproduktion.

Transport-RNA som transporterar aminosyror till ribosomen för att bygga proteiner.

Enzym som skapar mRNA från DNA-mall.

Består av två DNA-strängar med genetisk information. Människan har 46 (23 par).

Den cellvätska som organellerna är placerade i.

En del av en gen som kodar för ett protein. Gäller den viktiga delen som ska avläsas.

En byggsten i kroppen som bryter ner, bygger, omvandlar och transporterar ämnen. Används även i kommunikation, immunförsvaret etc.

Ett protein som katalyserar kemiska reaktioner, kan öka eller sänka hastigheten.

En trögflytande vätska i cellen som innehåller näringsämnen, salter och proteiner.

De byggstenar som skapar DNA och RNA. Exempel på kvävebaser är adenin (A), tymin (T), guanin (G) och cytosin (C).

En molekylär byggsten för nukleinsyror (DNA och RNA). Består av en kvävebas, en sockermolekyl och en eller flera fosfatgrupper.

Byggstenarna för alla proteiner i kroppen. Det finns 20 olika aminosyror, varje med en unik sidokedja som ger den specifika egenskaper.

En del av en nukleotid. Finns A, T, G och C.

Den unika delen av en aminosyra som ger den specifika egenskaper. Varje aminosyra har en unik sidogrupp.

Proteiner veckar sig på ett specifikt sätt beroende på aminosyrorna och deras sidogruppers ordning. Formen avgör hur proteinet fungerar.

En förändring i DNA-sekvensen, vilket kan påverka proteinets form och funktion.

Delar av DNA som inte kodar för proteiner.

En mutation som inte påverkar proteinets struktur eller funktion märkbart. Den kan ske i en oviktig del av DNA:t eller i en aminosyra som har samma kemiska egenskaper som den ursprungliga aminosyran.

Eftersom de ändrar DNA-sekvensen, vilket kan leda till att ett protein får en felaktig struktur och inte kan utföra sin normala funktion. Detta kan till exempel leda till bildning av en tumör.

Den skapar en förändring som ger en organism en fördel, till exempel att kunna bryta ned laktos. Denna fördel kan göra organismen mer kapabel att överleva och föröka sig.

En mutation som inte ändrar ordningen av aminosyror i ett protein eftersom den sker i en del av DNA-sekvensen som inte kodar för aminosyror.

En mutation är en permanent förändring i DNA:t som kan överföras till kommande generationer. Ett fel i translationen är en tillfällig felaktighet i processen att översätta mRNA till ett protein. Fel i translationen försvinner när mRNA bryts ner.

Mutationer kan orsakas av slumpmässiga fel under celldelning, strålning, kemikalier eller andra miljöfaktorer.

En mutation kan vara positiv om den skapar en fördel för organismen, negativ om den förstör proteinets funktion och neutral om den inte har någon märkbar effekt.

Tre kvävebaser i rad i DNA eller RNA som tillsammans kodar för en specifik aminosyra.

Tre kvävebaser i tRNA som binder till ett komplementärt kodon i mRNA.

Processen att kopiera informationen från DNA till mRNA.

Processen att översätta koderna i mRNA till en aminosyrasekvens, vilket skapar ett protein.

En mutation som förskjuter läsramen i DNA, vilket leder till stora förändringar i proteinsekvensen.