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Questions and Answers
¿Qué tipo de células son las células efectoras de LB que producen anticuerpos?
¿Qué proceso ocurre cuando los linfocitos B activados pueden hacer anticuerpos diferentes a IgM?
¿Qué determina el tipo y la cantidad de anticuerpos producidos según el texto?
¿Qué células son las responsables de ayudar en las respuestas dependientes de las células T?
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¿Qué sucede cuando un linfocito B virgen reconoce un antígeno?
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¿Cuál es la función principal de las células plasmáticas?
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¿Qué ocurre con la expresión de receptores para quimiocinas en los linfocitos B cuando se activan y se mueven fuera del folículo?
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¿Qué receptor es clave para que los linfocitos B se ubiquen en el folículo linfático?
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¿Qué función cumple CD40L en la interacción entre los linfocitos T y B durante la activación?
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¿Cómo es la migración de los linfocitos B tras la activación en el folículo linfático?
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¿Qué se requiere para que se produzca una respuesta contra haptenos?
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¿Qué función cumple la interacción CD40-CD40L en la activación de los linfocitos T y B?
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¿Qué ocurre con la región constante que queda cerca de VDJ durante el proceso de recombinación de zonas constantes?
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¿Qué tipo de mutaciones se realizan en las regiones variables de los anticuerpos durante el proceso de maduración para aumentar la afinidad?
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¿Qué función cumple CD40:CD40L en la maduración de afinidad de los anticuerpos?
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¿Qué ocurre con las mutaciones somáticas durante la maduración de anticuerpos?
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¿Cuál es el resultado final del proceso de recombinación de zonas constantes en los anticuerpos?
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¿Cuál es el papel de las citocinas en la recombinación de zonas constantes?
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¿Qué sucede con los linfocitos B que tienen receptores de Ig de alta afinidad en el centro germinal?
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¿Por qué las células secretoras de anticuerpos derivadas de los linfocitos B de memoria residen en la médula ósea?
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¿Cuál es la función principal de los linfocitos T ayudantes foliculares en el centro germinal?
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¿Qué función cumplen las células dendríticas foliculares dentro del folículo linfático?
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¿Qué caracteriza a los linfocitos B de memoria en comparación con los que pasan por más rondas en el centro germinal?
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¿Qué papel juega CXCR5 en la migración y formación del centro germinal?
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¿Qué enzimas participan en la maduración de la afinidad de los linfocitos B?
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¿Qué sucede con los linfocitos B que no reconocen antígenos en los centros germinales?
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¿Cuál es el factor que permite la supervivencia de las células plasmáticas de vida larga en la médula ósea?
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¿Qué características morfológicas experimentan los linfocitos B al diferenciarse en células plasmáticas?
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¿Qué estimula la producción de anticuerpos sin necesidad de células T cooperadoras?
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¿Cómo se generan los anticuerpos naturales que actúan como defensa contra agentes comunes?
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¿Cuál es el efecto del complejo antígeno-anticuerpo formado por los linfocitos B marginales?
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Study Notes
Inmunidad Humoral
- El proceso inmunológico se divide en fases secuenciales, donde se reconoce el antígeno (Ag) mediante IgM e IgD de membrana en linfocitos B (LB) vírgenes.
- Cuando el LB ya ha visto el Ag, se "activa", induciendo la expansión clonal y la diferenciación en células plasmáticas y células de memoria.
Respuesta Lenta y Cambio de Isotipo
- La respuesta humoral es lenta, ya que lleva tiempo generar un LB, célula plasmática o memoria (aproximadamente 7 días).
- Los LB activados pueden producir anticuerpos diferentes a IgM, como IgG, IgA, IgE, lo que se conoce como cambio de isotipo.
Maduración de la Afinidad
- La maduración de la afinidad se refiere a la mejora de la unión de los anticuerpos al Ag, lo que se logra a través de la hipermutación somática y la selección de LB de alta afinidad.
- Esto se traduce en respuestas secundarias más efectivas.
Tipo de Antígeno y Respuesta Inmunológica
- El tipo de Ag determina el tipo de respuesta inmunológica, incluyendo la producción de anticuerpos específicos.
- La presencia de linfocitos T helper (LTh) también influye en la respuesta inmunológica, ya que ayudan a los LB a producir anticuerpos.
Respuesta para Antígenos T-Dependientes
- La respuesta para antígenos T-dependientes implica la activación de LB y LTh específicos para el mismo Ag.
- La interacción entre LB y LTh es crucial para la producción de anticuerpos efectivos.
Presentación del Antígeno por LB
- Los LB presentan el Ag a los LTh mediante la unión de moléculas clase II MHC.
- La presentación del Ag es específica para cada LB y LTh, lo que garantiza la respuesta inmunológica adecuada.
Hipermutación Somática y Selección de LB
- La hipermutación somática se refiere a la modificación del ADN en las zonas variables de los anticuerpos, lo que aumenta la variabilidad y la afinidad de los anticuerpos.
- La selección de LB de alta afinidad se logra a través de la interacción con DC foliculares y LTh, lo que garantiza la supervivencia de los LB que reconocen el Ag con mayor afinidad.
Centro Germinal y LB de Memoria
- El centro germinal es un lugar donde se producen las mutaciones puntuales y la selección de LB de alta afinidad.
- Los LB de memoria se generan durante la reacción del centro germinal y tienen respuestas más rápidas a antígenos posteriores.
Antígenos T-Independientes
- Los antígenos T-independientes no requieren la ayuda de LTh para la producción de anticuerpos.
- Estos antígenos son multivalentes y activan el sistema de complemento por la vía alternativa.
Células Plasmáticas
- Las células plasmáticas son LB diferenciados que secretan anticuerpos.
- Estas células se generan en respuesta a la activación de LB y pueden ser de vida corta o larga.
Retroalimentación por Anticuerpos
- La retroalimentación por anticuerpos se refiere a la inhibición de la activación continua de los LB cuando se forma un complejo antígeno-anticuerpo que se une a receptores para el antígeno y receptores Fcγ.
- Esto regula la producción de anticuerpos y evita una respuesta inmunológica excesiva.
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Description
Este quiz abarca el proceso de activación de linfocitos B en la inmunidad humoral, desde el reconocimiento del antígeno por las células B vírgenes hasta la diferenciación en células plasmáticas y células de memoria. Se revisan las fases secuenciales de la respuesta, incluyendo la producción de anticuerpos y la respuesta lenta característica del sistema inmunitario.
