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Questions and Answers
¿Qué tipo de células son las células efectoras de LB que producen anticuerpos?
¿Qué tipo de células son las células efectoras de LB que producen anticuerpos?
¿Qué proceso ocurre cuando los linfocitos B activados pueden hacer anticuerpos diferentes a IgM?
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¿Qué determina el tipo y la cantidad de anticuerpos producidos según el texto?
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¿Qué células son las responsables de ayudar en las respuestas dependientes de las células T?
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¿Qué sucede cuando un linfocito B virgen reconoce un antígeno?
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¿Cuál es la función principal de las células plasmáticas?
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¿Qué ocurre con la expresión de receptores para quimiocinas en los linfocitos B cuando se activan y se mueven fuera del folículo?
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¿Qué receptor es clave para que los linfocitos B se ubiquen en el folículo linfático?
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¿Qué función cumple CD40L en la interacción entre los linfocitos T y B durante la activación?
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¿Cómo es la migración de los linfocitos B tras la activación en el folículo linfático?
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¿Qué se requiere para que se produzca una respuesta contra haptenos?
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¿Qué función cumple la interacción CD40-CD40L en la activación de los linfocitos T y B?
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¿Qué ocurre con la región constante que queda cerca de VDJ durante el proceso de recombinación de zonas constantes?
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¿Qué tipo de mutaciones se realizan en las regiones variables de los anticuerpos durante el proceso de maduración para aumentar la afinidad?
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¿Qué función cumple CD40:CD40L en la maduración de afinidad de los anticuerpos?
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¿Qué ocurre con las mutaciones somáticas durante la maduración de anticuerpos?
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¿Cuál es el resultado final del proceso de recombinación de zonas constantes en los anticuerpos?
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¿Cuál es el papel de las citocinas en la recombinación de zonas constantes?
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¿Qué sucede con los linfocitos B que tienen receptores de Ig de alta afinidad en el centro germinal?
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¿Por qué las células secretoras de anticuerpos derivadas de los linfocitos B de memoria residen en la médula ósea?
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¿Cuál es la función principal de los linfocitos T ayudantes foliculares en el centro germinal?
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¿Qué función cumplen las células dendríticas foliculares dentro del folículo linfático?
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¿Qué caracteriza a los linfocitos B de memoria en comparación con los que pasan por más rondas en el centro germinal?
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¿Qué papel juega CXCR5 en la migración y formación del centro germinal?
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¿Qué enzimas participan en la maduración de la afinidad de los linfocitos B?
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¿Qué sucede con los linfocitos B que no reconocen antígenos en los centros germinales?
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¿Cuál es el factor que permite la supervivencia de las células plasmáticas de vida larga en la médula ósea?
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¿Qué características morfológicas experimentan los linfocitos B al diferenciarse en células plasmáticas?
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¿Qué estimula la producción de anticuerpos sin necesidad de células T cooperadoras?
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¿Cómo se generan los anticuerpos naturales que actúan como defensa contra agentes comunes?
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¿Cuál es el efecto del complejo antígeno-anticuerpo formado por los linfocitos B marginales?
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Study Notes
Inmunidad Humoral
- El proceso inmunológico se divide en fases secuenciales, donde se reconoce el antígeno (Ag) mediante IgM e IgD de membrana en linfocitos B (LB) vírgenes.
- Cuando el LB ya ha visto el Ag, se "activa", induciendo la expansión clonal y la diferenciación en células plasmáticas y células de memoria.
Respuesta Lenta y Cambio de Isotipo
- La respuesta humoral es lenta, ya que lleva tiempo generar un LB, célula plasmática o memoria (aproximadamente 7 días).
- Los LB activados pueden producir anticuerpos diferentes a IgM, como IgG, IgA, IgE, lo que se conoce como cambio de isotipo.
Maduración de la Afinidad
- La maduración de la afinidad se refiere a la mejora de la unión de los anticuerpos al Ag, lo que se logra a través de la hipermutación somática y la selección de LB de alta afinidad.
- Esto se traduce en respuestas secundarias más efectivas.
Tipo de Antígeno y Respuesta Inmunológica
- El tipo de Ag determina el tipo de respuesta inmunológica, incluyendo la producción de anticuerpos específicos.
- La presencia de linfocitos T helper (LTh) también influye en la respuesta inmunológica, ya que ayudan a los LB a producir anticuerpos.
Respuesta para Antígenos T-Dependientes
- La respuesta para antígenos T-dependientes implica la activación de LB y LTh específicos para el mismo Ag.
- La interacción entre LB y LTh es crucial para la producción de anticuerpos efectivos.
Presentación del Antígeno por LB
- Los LB presentan el Ag a los LTh mediante la unión de moléculas clase II MHC.
- La presentación del Ag es específica para cada LB y LTh, lo que garantiza la respuesta inmunológica adecuada.
Hipermutación Somática y Selección de LB
- La hipermutación somática se refiere a la modificación del ADN en las zonas variables de los anticuerpos, lo que aumenta la variabilidad y la afinidad de los anticuerpos.
- La selección de LB de alta afinidad se logra a través de la interacción con DC foliculares y LTh, lo que garantiza la supervivencia de los LB que reconocen el Ag con mayor afinidad.
Centro Germinal y LB de Memoria
- El centro germinal es un lugar donde se producen las mutaciones puntuales y la selección de LB de alta afinidad.
- Los LB de memoria se generan durante la reacción del centro germinal y tienen respuestas más rápidas a antígenos posteriores.
Antígenos T-Independientes
- Los antígenos T-independientes no requieren la ayuda de LTh para la producción de anticuerpos.
- Estos antígenos son multivalentes y activan el sistema de complemento por la vía alternativa.
Células Plasmáticas
- Las células plasmáticas son LB diferenciados que secretan anticuerpos.
- Estas células se generan en respuesta a la activación de LB y pueden ser de vida corta o larga.
Retroalimentación por Anticuerpos
- La retroalimentación por anticuerpos se refiere a la inhibición de la activación continua de los LB cuando se forma un complejo antígeno-anticuerpo que se une a receptores para el antígeno y receptores Fcγ.
- Esto regula la producción de anticuerpos y evita una respuesta inmunológica excesiva.
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Description
Este quiz abarca el proceso de activación de linfocitos B en la inmunidad humoral, desde el reconocimiento del antígeno por las células B vírgenes hasta la diferenciación en células plasmáticas y células de memoria. Se revisan las fases secuenciales de la respuesta, incluyendo la producción de anticuerpos y la respuesta lenta característica del sistema inmunitario.