Biology Cell Biology Quiz Chapter 4

Proteínas Asociadas a Microtúbulos

• La cofinina se une a la G-actina y induce un cambio en el giro del filamento, lo que produce un desensamblado activo.
• La cofinina se une a la G-actina en el lado opuesto a la hendidura de unión de nucleótidos y es la primera proteína de unión a actina.

Estructura de Microtúbulos

• La tubulina aislada se compone de dos subunidades estrictamente relacionadas, llamadas alfa-tubulina y beta-tubulina.
• Los microtúbulos están formados por 13 protofilamentos.
• La beta-tubulina es la mayor parte de la proteína de los microtúbulos que contiene GDP unido.

Dinámica de Microtúbulos

• La alternancia entre estado de crecimiento y encogimiento de los microtúbulos se denomina dinámica.
• Los microtúbulos se ensamblan a partir de un MTOC llamado cuerpo basal.
• Los microtúbulos se desensamblan a 4°C y se reensamblan al enfriar o calentar a 37°C.

Proteínas Reguladoras de Microtúbulos

• La timosina beta 4 es una proteína que secuestra a la G-actina y proporciona un reservorio para su polimerización.
• El taxol es un alcaloide vegetal que se une a los microtúbulos y los estabiliza con la despolimerización.

Cilios y Flagelos

• Los cilios y flagelos tienen un mecanismo llamado transporte intraflagelar, donde la cinesina 2 transporta material hacia el extremo y la dineína citoplasmática lo hace del extremo a la base.
• El axonema es una central de microtúbulos que contiene un lado de exposición 9+2 de 9 dobletes de microtúbulos que rodean un par central de microtúbulos singletes.
• La dineína citoplasmática y la cinesina 2 son proteínas responsables del ensamblado y recambio de cilios y flagelos.
• La dineína exonémica es una proteína que se activa con la curvatura de los cilios y flagelos.

Otros

• La nexina es una proteína que compone un conjunto de conectores donde los microtúbulos de los dobletes externos adyacentes se unen entre sí.
• El tiplete es un tipo de microtúbulos que forman a los centríolos y cuerpos basales.
• El síndrome de Barder-Biedl puede ser causado por mutaciones de cualquiera de los 14 genes y ha sido rastreado hasta defectos funcionales por los cilios primarios.

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