Biologie: Segmentation Totale ou Holoblastique

Segmentation Totale ou Holoblastique

• La segmentation totale se produit lorsque l'œuf se divise complètement car il contient peu de réserves vitellines.
• Les œufs alécithes, oligolécithes et hétérolécithes subissent une segmentation totale.
• Les deux premiers plans de division sont axiaux et perpendiculaires l'un à l'autre, créant quatre blastomères égaux.
• Le troisième plan de division est perpendiculaire à l'axe de polarité, affecté par le gradient vitellin, ce qui crée des blastomères inégaux.
• Les blastomères plus gros, appelés macromères, se situent dans l'hémisphère végétatif, riche en vitellus, tandis que les petits blastomères, appelés micromères, se trouvent au pôle animal.

Types de Segmentation Totale

• Segmentation radiaire: Les plans de division sont méridiens ou latitudinaux. Exemple: Echinodermes et Amphibiens.
• Segmentation spirale: Les plans de division alternent obliquement à droite et à gauche, créant un aspect spiral. Exemple: Spiralia (Plathelminthes, Annélides, Mollusques).
• Segmentation bilatérale: Dès les premiers plans de division, on observe une polarité antéropostérieure et dorso-ventrale. Exemple: Tuniciers.
• Segmentation rotationnelle: Le premier plan de division est méridien, tandis que le second est équatorial dans un blastomère et méridien dans l'autre. Exemple: Mammifères et Nématodes.

Coeloblastula: Résultat de la Segmentation Radiaire

• La coeloblastula est caractérisée par une large cavité de segmentation appelée blastocoele.
• On distingue la coeloblastula régulière, avec un blastocoele central et une assise régulière de blastomères subégaux, observée dans les œufs oligolécithes.

Affinité Sélective des Cellules Embryonnaires

• L'école de Holtfreter a observé une adhésivité sélective entre les cellules d'un même feuillet embryonnaire chez les Amphibiens.
• Les cellules embryonnaires dissociées se réassocient spontanément et de manière différentielle, formant des amas hétérogènes qui se ségrègent progressivement en fonction de leur feuillet d'origine.
• Boucaut a observé une affinité sélective in vivo, les cellules d'un feuillet marqué s'insérant dans le feuillet correspondant dans une gastrula hôte.
• L'école de Moscana a constaté la même sélectivité chez les Mammifères et les Oiseaux.
• Le taux de réagrégation des cellules dissociées est fonction de l'âge de l'ébauche d'organe.
• Cette propriété de reconstitution sélective des tissus à partir de cellules isolées est appelée agrégation histiotypique.
• La sélectivité histologique n'est pas permanente et change au cours du développement.

Molécules d'Adhésion Cellulaire (MAC)

• L'agrégation et l'adhésivité cellulaire sont rendues possibles par la reconnaissance sélective de molécules membranaires cellulaires, appelées MAC ou CAM.

Segmentation de l'Oursin

• L'œuf d'oursin étant ologolécithe, la segmentation est rapide, holoblastique et subégale.
• La segmentation est radiaire, donnant des blastomères subégaux qui s'organisent en une couche cellulaire uniforme autour d'un blastocoele grand et central, formant une coeloblastula régulière.

Segmentation du Crapaud

• L'œuf de crapaud est isolécithe, c'est-à-dire que le vitellus n'est pas isolé du cytoplasme de l'embryon mais forme un gradient vitellin végétatif.
• La segmentation est totale, mais l'œuf étant hétérolécithe, les blastomères sont inégaux.
• Au final, la blastula de crapaud est une coeloblastula irrégulière, avec un blastocoele situé vers le pôle animal et des cellules réparties en plusieurs couches.

Conclusion

• La segmentation est un processus complexe qui varie selon les espèces et qui détermine le plan d'organisation de l'embryon.
• L'adhésivité sélective des cellules embryonnaires est essentielle au développement et est médiée par des molécules d'adhésion cellulaire.