Biologie Moleculaire: ADN et Transcription

L'ARN polymérase est une enzyme qui catalyse la synthèse de l'ARN à partir d'un modèle d'ADN.

L'ADN est l'acide désoxyribonucléique, la molécule qui contient le code génétique.

Le brin matrice est le brin d'ADN utilisé comme modèle pour la synthèse de l'ARN.

La transcription est le processus par lequel l'information génétique de l'ADN est copiée en ARN.

L'ARNm est l'ARN messager, qui transporte l'information génétique de l'ADN vers les ribosomes pour la synthèse des protéines.

L'extrémité 3' d'une molécule d'acide nucléique est l'extrémité qui possède un groupe hydroxyle lié au carbone 3' du dernier désoxyribose ou ribose.

L'extrémité 5' d'une molécule d'acide nucléique est l'extrémité qui possède un groupe phosphate lié au carbone 5' du premier désoxyribose ou ribose.

Le brin sens est le brin d'ADN qui a la même séquence que l'ARNm, à l'exception de l'uracile qui remplace la thymine.

Les topoisomérases sont des enzymes qui contrôlent la torsion et l'enroulement de l'ADN.

On observe cette structure dans toutes les cellules qui effectuent la transcription, c'est-à-dire dans les cellules eucaryotes et les cellules procaryotes.

La guanosine diphosphate est un nucléotide composé d'une base guanine, d'un sucre ribose et de deux groupes phosphates.

Les télomérases, les splicéosomes et les ribosomes sont tous des complexes ribonucléoprotéiques impliqués dans la synthèse et la modification des acides nucléiques / protéines.

Le code histone est un système de modifications chimiques des histones qui influence l'état transcriptionnel de l'ADN.

Le quorum sensing est un mécanisme de communication cellule à cellule chez les procaryotes qui leur permet de coordonner l'expression des gènes en fonction de la densité cellulaire.

Le codon "START" est le codon AUG, qui est le point de départ de la traduction de l'ARNm en protéine.

Le codon "STOP" est un codon d'arrêt de la traduction, qui signale la fin de la synthèse de la chaîne peptidique.

La séquence codante de l'ARNm est traduite en une séquence d'acides aminés en utilisant le code génétique, ce qui correspond à une protéine. Les acides aminés sont traduits de la manière suivante : AUG = méthionine, GCC = alanine, UCA = sérine, UGG = tryptophane, UAG = STOP.

Une mutation par substitution en position 44 ne modifie pas l'acide aminé codé par le codon, car UCC et UCU codent tous les deux pour la sérine. Il n'y a donc pas de changement dans la protéine synthétisée. La mutation est considérée comme silencieuse.

La TATA box est une séquence d'ADN située en amont du site d'initiation de la transcription.

Les facteurs généraux de transcription sont des protéines qui se lient à la TATA box et aux autres séquences de l'ADN pour initier la transcription.

La TATA box est très conservée car elle est essentielle pour la transcription du gène et son bon fonctionnement. Des mutations dans cette séquence peuvent entraîner de graves problèmes pour l'organisme.

Il s'agit d'un opéron répressible, où la protéine régulatrice se lie à l'opérateur pour bloquer la transcription des gènes structuraux.

La concentration en ADN double brin est de 0,1 mg/ml (A260 = 0,4 DO x 5 = 2 DO, et 1 DO = 50 µg/ml, donc 2 DO = 100 µg/ml, ce qui correspond à 0,1 mg/ml).

La désoxyadénosine triphosphate est un nucléotide composé d'adénine, de désoxyribose et de trois groupes phosphates.

Les molécules d'ADN migrent vers le pôle positif de l'électrophorèse en raison de leur charge négative.

La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique de biologie moléculaire qui permet d'amplifier des séquences d'ADN spécifiques.

L'enzyme Pst1 est une endonucléase de restriction d'origine bactérienne qui coupe l'ADN à un site spécifique.