Biologie cellulaire - Cours 7 (noyau)

Les origines de réplication sont des séquences d'ADN où la réplication de l'ADN commence.

Les origines de réplication sont des séquences spécifiques riches en AT chez les levures.

Les origines de réplication ne possèdent pas de séquence consensus spécifique chez les humains.

Un chromosome peut avoir plusieurs origines de réplication pour accélérer la réplication.

L'ouverture d'une origine de réplication crée deux fourches de réplication.

Les cohésines maintiennent les deux chromatides sœurs ensemble après la réplication.

Les condensines aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase.

L'ADN est compacté en une structure de 30 nm avec l'aide des condensines.

Le cycle de division cellulaire (CDC) est un processus qui implique quatre phases : G1, S, G2 et M.

La phase S est la phase de réplication de l’ADN, c’est-à-dire la duplication du matériel génétique.

Le centre organisateur des microtubules (MTOC) est une structure cellulaire responsable de l’organisation des microtubules.

Pendant la mitose, les pôles du fuseau mitotique, qui sont formés par les MTOC dupliqués, séparent les chromosomes.

Les kinésines et les dynéines sont des moteurs protéiques qui se déplacent le long des microtubules.

Les microtubules polaires sont des microtubules qui s’étendent à partir de chaque pôle du fuseau mitotique et se chevauchent au centre.

Les microtubules kinétochoriens sont des microtubules qui s’attachent aux kinétochores, des structures protéiques qui entourent les centromères des chromosomes.

La prophase est la première phase de la mitose, pendant laquelle la chromatine se condense en chromosomes et le fuseau mitotique se forme.

Pendant la prométaphase, les dynéines sur les microtubules kinétochoriens aident à positionner correctement les chromosomes.

Pendant la prométaphase, les kinésines sur les microtubules chevauchants poussent les chromosomes vers le centre de la cellule.

En métaphase, tous les chromosomes sont alignés sur le plan équatorial de la cellule.

Pendant l'anaphase, la dégradation des cohésines permet la séparation des chromatides sœurs.

Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens, grâce à l'activité des dynéines, contribue à la séparation des chromatides sœurs lors de l'anaphase.

Pendant l'anaphase, les kinésines continues à éloigner les pôles du fuseau mitotique.

Les plantes utilisent les complexes ϒTuRC pour organiser leur fuseau mitotique, car elles n'ont pas de MTOC.

Les kinésines et les dynéines sont utilisées de manière similaire chez les plantes et les animaux pendant la mitose.

Les télomères sont des régions répétitives à l'extrémité des chromosomes qui protègent l'ADN de la dégradation et de la fusion avec d'autres chromosomes.

La télomérase est une enzyme qui ajoute des séquences d'ADN répétées aux télomères pour compenser leur raccourcissement lors de la réplication de l'ADN.

Le centromère est une région spécialisée du chromosome où les chromatides sœurs sont liées. Il joue un rôle essentiel dans la séparation correcte des chromosomes lors de la division cellulaire.

Les kinétochores sont des complexes protéiques qui se fixent aux centromères et permettent l'attachement des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique.

L'hétérochromatine centromérique est une région dense et compacte du centromère qui contient des versions modifiées des protéines histones CENP-A et H3K4me2.

La CENP-A est une variante de l'histone H3 qui se retrouve spécifiquement dans les centromères. Elle joue un rôle crucial dans la formation des kinétochores et la ségrégation correcte des chromosomes.

Structure protéique qui permet aux chromosomes homologues appariés de se maintenir ensemble pendant la méiose.

Séquence d'ADN répétée qui permet aux chromosomes homologues de se fixer au complexe synaptonémal.

Site physique où l'échange de matériel génétique (crossing-over) se produit entre les chromosomes homologues.

Processus cellulaire qui aboutit à la formation de gamètes (cellules sexuelles) avec un nombre de chromosomes réduit de moitié.

L'échange de matériel génétique entre les chromosomes homologues pendant la méiose.

La méiose crée des cellules haploïdes, également appelées gamètes. Chaque cellule-fille n'hérite que d'un seul chromosome, choisi aléatoirement parmi les deux chromosomes homologues de la cellule-mère.

La première division méiotique, appelée division réductionnelle, sépare les chromosomes homologues, ce qui réduit le nombre de chromosomes de moitié.

La deuxième division méiotique, appelée division équationnelle, sépare les chromatides sœurs, produisant finalement des cellules haploïdes.

La recombinaison homologue implique un échange de matériel génétique entre les chromosomes homologues. Elle contribue à la diversité génétique.

Le chiasma représente la région où les chromosomes homologues s'associent. Il prend une forme caractéristique en X et marque le lieu de la recombinaison.

La recombinaison homologue et la séparation aléatoire des chromosomes dans les cellules-filles (loi de la ségrégation de Mendel) garantissent que chaque gamète est génétiquement unique.