Questions and Answers
¿Cuál es la clasificación de leucemias agudas según la línea hematopoyética?
LMA y LLA
La leucemia mieloide aguda (LMA) es la causa más común de leucemias agudas en adultos.
True
¿Cuál es el nombre de la translocación cromosómica que se asocia con la leucemia mieloide aguda (LMA)?
T(15;17)
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se caracteriza por la proliferación clonal incontrolada de células _______________ linfoides inmaduras.
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Match the following acute leukemia subtypes with their corresponding FAB classification:
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¿Cuál es el síntoma más común de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
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La hipoploidía es una alteración cromosómica común en la leucemia linfoblástica aguda (LLA).
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¿Cuál es el objetivo del tratamiento de la leucemia aguda?
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La leucemia mieloide aguda (LMA) se caracteriza por la alteración genética adquirida que _______________ la diferenciación terminal mieloide.
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La edad mayor de 60 años es un factor pronóstico favorable para la leucemia aguda.
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¿Cuál es un factor pronóstico de alto riesgo en LLA?
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La leucemia linfocítica crónica (LLC) es más común en niños.
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¿Cuál es la característica principal de la leucemia mieloide crónica (LMC)?
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El cromosoma Philadelfia se caracteriza por la traslocación reciproca del brazo largo del cromosoma _______ y el brazo largo del cromosoma _______.
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Match the following types of lymphoma with their characteristics:
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La radiación no juega un rol importante en la leucemia linfocítica crónica (LLC).
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¿Cuál es la fase crónica de la leucemia mieloide crónica (LMC)?
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¿Cuál es el tratamiento más común para la leucemia mieloide crónica (LMC)?
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La leucemia linfocítica crónica (LLC) se caracteriza por la proliferación y acumulación de _______________________.
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¿Cuál es la característica principal de la leucemia aguda?
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¿Cuál es el nombre de la facultad que acredita a la Escuela Profesional de Medicina Humana?
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Las leucemias son un grupo homogéneo de enfermedades neoplásicas.
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¿Cuál es el proceso alterado en la patogenia de las leucemias?
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La hematopoyesis se refiere a la _______________ de células sanguíneas.
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Match the following types of leukemia with their classification:
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¿Cuál es una de las causas de las leucemias?
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Las leucemias linfoides crónicas son una tipo de leucemia aguda.
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¿Qué es la transformación neoplásica en la patogenia de las leucemias?
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La alteración en la _______________ celular conduce a la formación de células cancerosas.
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Study Notes
Factores Congénitos y Leucemias Agudas
- Factores congénitos: Fanconi y Down
- Alteraciones en la regulación de genes y homeostasis
- Alteraciones cromosómicas:
- Estructurales: Deleción, duplicación, translocación, inversión
- Numéricas: Aneuploidía, poliploidía, monoploidía
Leucemias Agudas
- Definición: Cáncer de células progenitoras hematopoyéticas
- Características:
- Inicio brusco
- Signos y síntomas relacionados con alteración de la médula ósea
- 35% de neoplasias hematológicas de la infancia, 85% corresponden a LLA
Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
- Causa más común de leucemias agudas en adultos
- Incidencia: 3-5 casos por 100,000 habitantes
- Proporción hombres:mujeres: 5:3
- Edad media: 60-65 años
- Características:
- Celulas precursoras mieloides con alteraciones genéticas adquiridas que inhiben la diferenciación terminal mieloide
- Translocación t(15;17) que inhibe la diferenciación terminal mieloide
Clasificación FAB de LMA
- M0: Indiferenciada
- M1: Sin maduración
- M2: Con maduración
- M3: Promielocítica
- M4: Mielomonocítica
- M5: Monocítica
- M6: Eritroleucémica
- M7: Megacariocítica
Diagnóstico de LMA
- Hemograma completo
- FSP
- AMO
- PL
- Citometría de flujo
- Citogenética
- Cromosómica
- TEM TAP, MRI
- LDH, pancultivos…
Alteraciones Genéticas y Cromosómicas en LMA
- T(8;21) → M2
- T(15;17) → M3 → PML/RARα
- Inv(16) → M4 con eosinofilia
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
- Proliferación clonal incontrolada de células progenitoras linfoides inmaduras
- Frecuente en niños (3/4 casos)
- Linfoblastos (Pre B y Pre T)
- Alteraciones estructurales y numéricas de cromosomas
Clasificación FAB de LLA
- L1: Blastos pequeños
- L2: Blastos grandes
- L3: Tipo Burkitt
Síntomas y Signos de LLA
- Anemia
- Síndrome febril
- Síndrome hemorrágico
- Síndrome infiltrativo
- Dolor óseo
- VMG
Laboratorio en LLA
- Leucocitos 10,000 - 100,000 (variable)
- Hemoblastosis
- Anemia
- Trombopenia
- Neutropenia
- SLT: LDH, Ac Urico, K+, Hipocalcemia
- MO: BlastOS
Tratamiento y Pronóstico de LLA
- Remisión:
- PLT > 100,000
- Neutrofilos > 1,500
- % blastos en MO < 5%
- Desaparición de síntomas y signos
- Factores pronósticos desfavorables:
- Edad > 60 años
- Meg
- Leucocitosis al diagnóstico > 20,000
- Variantes M0, M5, M6, M7
...
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