Biología Celular: Estructura del Núcleo

El núcleo celular es la estructura que contiene la mayor parte del material genético de las células eucariotas (organizado en cromosomas) y controla las actividades celulares mediante la regulación de la expresión génica.

La envoltura nuclear es una membrana doble que rodea el núcleo, separándolo del citoplasma. Posee poros nucleares que permiten el paso de moléculas para la regulación genética y el mantenimiento cromosómico.

El nucléolo es una estructura dentro del núcleo, responsable de la producción de ribosomas. Los ribosomas son esenciales para la síntesis de proteínas.

Los cromosomas son estructuras en el núcleo que contienen el ADN. El ADN contiene toda la información genética necesaria para la vida y el desarrollo.

El conjunto de genes de los cromosomas se conoce como genoma nuclear.

La expresión génica es el proceso por el cual la información genética almacenada en el ADN se utiliza para crear proteínas. El núcleo controla este proceso.

La mitosis es un proceso de división celular. El núcleo juega un papel crucial en la división y duplicación del material genético.

Los eritrocitos de mamíferos no tienen núcleo, mientras que los eritrocitos de otros vertebrados sí lo tienen. Esto significa que los eritrocitos de mamíferos no pueden producir proteínas o dividirse.

Franz Bauer y Robert Brown fueron los primeros en describir el núcleo celular en 1804 y 1831, respectivamente.

Matthias Schleiden propuso que el núcleo juega un papel en la formación de nuevas células.

Franz Meyen se opuso a la teoría del 'citoblasto' de Schleiden, argumentando que las células se reproducen por división.

Remak y Virchow demostraron que las células solo se generan a partir de otras células, refutando la idea de la generación espontánea de células.

El núcleo del espermatozoide se fusiona con el núcleo del oocito para formar un nuevo individuo, lo que sugiere que todos los organismos se originan de una sola célula nucleada.

Robert Brown, un botánico escocés, fue el primero en describir el núcleo celular en detalle.

El núcleo es crucial para la reproducción celular y la formación de nuevos organismos.

La teoría celular establece que todos los organismos vivos están formados por células, y que todas las células provienen de células preexistentes.

Los poros nucleares son canales en la envoltura nuclear que permiten el paso de moléculas pequeñas y regulan el movimiento de moléculas grandes.

La membrana nuclear externa es continua con el retículo endoplásmico rugoso (RER) y esta cubierta de ribosomas.

La membrana nuclear interna se encuentra en el interior de la envoltura nuclear y se conecta a la lámina nuclear, una red de proteínas que proporciona soporte estructural.

El espacio perinuclear es el espacio entre las dos membranas de la envoltura nuclear y está conectado a la luz del RER.

Las nucleoporinas son proteínas que componen los poros nucleares y regulan el transporte de moléculas a través de ellos.

Las moléculas pequeñas que van de 5000 a 44000 Da pueden difundir libremente a través de los poros nucleares.

Las proteínas globulares mayores de 60kDa no pueden entrar al núcleo sin un transporte activo.

La teoría que afirma que el desarrollo embrionario de una especie repite la historia evolutiva de sus ancestros. Haeckel creyó que esto incluía la formación de la primera célula nucleada a partir de una "monerula".

Una masa desestructurada de moco primordial, según Ernst Haeckel, a partir de la cual se formó la primera célula nucleada.

El científico que desafió la teoría de la recapitulación, demostrando que el núcleo del espermatozoide es esencial para la fecundación.

El científico que confirmó la importancia del núcleo del espermatozoide en la fecundación en plantas (1884).

La hipótesis de August Weismann en 1873, que decía que las células germinales paternas y maternas tienen equivalente importancia en la herencia.

La función del núcleo como portador de información genética se hizo evidente después del descubrimiento de la mitosis y la redescubrimiento de las leyes de Mendel a principios del siglo XX.

El líquido viscoso dentro del núcleo, similar al citosol pero con sus propias características.

El tamaño del núcleo en las células de mamíferos, ocupando alrededor del 10% del volumen celular.

Las histonas son proteínas que se unen al ADN para formar nucleosomas, la unidad básica de la cromatina.

El octámero de histonas, formado por dos moléculas cada una de H2A, H2B, H3 y H4, es rodeado por 146 pares de bases de ADN para formar un nucleosoma.

La cromatina es la forma en que el ADN se organiza dentro del núcleo de las células eucariotas. Se compone de ADN y proteínas, principalmente histonas.

La eucromatina es la forma menos compacta de la cromatina, y su ADN suele transcribirse activamente.

La heterocromatina es la forma más compacta de la cromatina, y su ADN generalmente no se transcribe.

La heterocromatina facultativa puede cambiar a eucromatina dependiendo del tipo de célula o la fase del desarrollo.

La heterocromatina constitutiva siempre permanece compacta y contiene secuencias repetidas que ayudan en la estructura del cromosoma.

Los territorios cromosómicos son regiones dentro del núcleo que se organizan en la interfase, donde la cromatina se organiza en territorios individuales.

Las láminas nucleares son proteínas que forman una red en el interior del núcleo, llamada velo nucleoplásmico. Esta red ayuda a organizar la cromatina y juega un papel importante en la regulación de la transcripción génica.

Las láminas nucleares se ensamblan en una red de filamentos intermedios conectados entre sí. Estos filamentos se forman a partir de monómeros de lámina que se unen en dímeros y luego en tetrámeros, y finalmente se ensamblan en filamentos.

Las laminopatías son enfermedades causadas por mutaciones en los genes que codifican para las láminas. Un ejemplo notable es la progeria, una enfermedad que causa envejecimiento prematuro.

Las mutaciones en los genes de las láminas pueden afectar la formación del velo nucleoplásmico, alterando la regulación de los genes e incluso llevando a la inhibición de la transcripción.