Biologia Celular e Molecular

<p>Defense do organismo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Aceleram a velocidade das reações sem se alterar. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Centrômero situado no centro, resultando em braços iguais (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Centrômero próximo a uma das pontas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Telocêntricos (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Facilita a separação adequada dos cromossomos (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Submetacêntricos (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Equilíbrio entre células desativadas da mãe e do pai (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Induz a morte antes da procriação (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Frequência com que um alelo mutado se expressa em indivíduos (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Não ocorre síntese de proteína (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Variante funcional (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Apenas alguns casos manifestam sintomas (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Servem como unidades funcionais do metabolismo celular. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Substituição que não altera o aminoácido codificado (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Uma pentose, uma base azotada e ácido fosfórico. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Totalidade de proteínas de uma célula ou organismo (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Possui uma estrutura de fita dupla. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Células diferentes expressam genes específicos de acordo com sua função. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Adenina, citosina, guanina e uracilo. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Fatores de transcrição específicos ativam a expressão de um gene em células especializadas. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Proteínas e co-fatores não proteicos. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Transmissão e controle da informação genética. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Tradução (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Por pontes de hidrogênio entre as bases (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Possui uma estrutura em hélice dupla (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Síntese proteica (D)</p> Signup and view all the answers

<p>As duas fitas se desconectam e cada uma serve de molde (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Codifica um aminoácido (B)</p> Signup and view all the answers

<p>miRNA (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Helicase (C)</p> Signup and view all the answers

<p>No núcleo e na mitocôndria (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Primers de RNA são adicionados para iniciar a síntese (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Em estrutura de Y (C)</p> Signup and view all the answers

<p>De 5' para 3' (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Proteínas ligantes ao DNA de cadeia simples (SSB) (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Ocorre na direção 3' - 5' (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Aliviar a tensão das cadeias durante o desenrolamento (C)</p> Signup and view all the answers

<p>A replicação ocorre em segmentos de 3' a 5'. (A)</p> Signup and view all the answers

Ocorre aleatoriamente em cada célula durante o desenvolvimento embrionário. Uma cópia do cromossoma X é inativada em cada célula e a inativação é mantida em todas as células descendentes. Por volta do 16º dia de vida do embrião, as mulheres terão aproximadamente 50% de células com o cromossoma X materno inativo e 50% com o cromossoma X paterno inativo. É um mecanismo de compensação de dosagem genética que garante que as mulheres, com dois cromossomas X, não produzem o dobro de proteínas dos genes do cromossoma X em comparação com os homens.

Uma posição específica num cromossoma onde se encontra uma sequência de DNA, seja codificante ou não.

Uma alteração na sequência do DNA que ocorre num cromossoma numa célula somática (qualquer célula que não seja um óvulo ou espermatozóide). Estas variantes resultam de mutações adquiridas. São transmitidas às células-filhas através da divisão celular (mitose). A acumulação de várias mutações somáticas numa célula é a base de muitos tipos de cancro.

Uma variante genética que interfere na expressão de um gene de forma qualitativa ou quantitativa. Pode ou não provocar doença.

Uma variante genética que causa a morte antes da reprodução ou esterilidade. Esta variante não é transmitida às gerações seguintes.

Uma variante genética que resulta num aumento da função da proteína codificada pelo gene.

Uma variante genética que leva à ausência de produção de proteína ou à produção de uma proteína que perdeu total ou parcialmente sua função.

A frequência com que uma variante genética se manifesta numa população de indivíduos com a doença.

Os triglicéridos são um tipo de lipídio com a função primária de armazenar energia. Eles funcionam como um combustível celular, fornecendo energia para o corpo.

Os carotenóides são pigmentos orgânicos encontrados em plantas e algas. Eles desempenham um papel importante na fotossíntese, absorvendo luz e protegendo as plantas dos danos causados pela luz solar.

Os fosfolípidos são moléculas essenciais para a formação das membranas celulares. Eles formam uma barreira semipermeável que controla o movimento de substâncias para dentro e fora das células.

Os esteroides são um tipo de lipídio com estrutura complexa. O colesterol é um esteroide vital para a membrana celular, desempenhando um papel fundamental na sua flexibilidade e função.

As enzimas são proteínas que aceleram as reações químicas no corpo. Elas atuam como catalisadores biológicos, permitindo que as reações ocorram em uma taxa mais rápida. Em outras palavras, as enzimas são essencialmente os trabalhadores do metabolismo celular, acelerando as reações para que o corpo funcione corretamente.

O centrômero está localizado no meio do cromossomo, resultando em braços de tamanhos iguais.

O centrômero está ligeiramente deslocado do centro, levando a dois braços com comprimentos diferentes.

O centrômero está localizado muito próximo a uma das extremidades do cromossomo.

O centrômero está localizado na extremidade do cromossomo.

O centrômero é uma estrutura importante que desempenha um papel crucial na divisão celular. Ele conecta as cromátides irmãs e garante a separação equitativa dos cromossomos durante a divisão celular.

As proteínas são moléculas orgânicas complexas que desempenham funções essenciais dentro das células.

A síntese de proteínas é o processo bioquímico de produção de proteínas, que ocorre nos ribossomas.

As enzimas são um tipo específico de proteínas responsáveis por acelerar as reações químicas no corpo.

As haloenzimas são enzimas que, além de sua estrutura proteica, também possuem co-fatores não proteicos para funcionar.

Ácidos nucleicos são moléculas complexas que contêm as informações genéticas e regulam a expressão gênica nas células.

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula de fita dupla que armazena a informação genética de um organismo.

O RNA (ácido ribonucleico) é uma molécula de fita simples que atua como um intermediário na expressão genética.

A expressão gênica é o processo pelo qual a informação genética contida no DNA é utilizada para produzir proteínas.

As duas cópias idênticas de um cromossoma, uma herdada da mãe e outra do pai.

Unidade básica da hereditariedade, localizada num cromossoma, que contém a informação para uma característica ou função específica.

A molécula de DNA é composta por duas fitas longas e enroladas, como uma escada em caracol.

O processo de replicação do DNA garante a duplicação do material genético antes da divisão celular.

O processo de replicação do DNA é semiconservativo, ou seja, cada nova molécula de DNA contém uma fita antiga e uma fita nova.

O DNA encontra-se no núcleo das células e contém a informação genética.

O tRNA participa na tradução, o rRNA na síntese proteica, os sn e snoRNAs na maturação do mRNA e os miRNAs na inibição da tradução.

As sequências de três bases no DNA codificam um aminoácido ou outras informações.

Enzima que separa as duas fitas de DNA, quebrando as pontes de hidrogénio, durante o processo de replicação.

Sequências específicas de nucleotídeos no DNA onde a replicação começa.

Processo que alivia a tensão na molécula de DNA durante o desenrolamento e que evita que as fitas voltem a se ligar.

Estrutura em forma de Y formada durante a replicação do DNA, onde as duas fitas se separam.

Tipo de replicação do DNA em que a nova fita é sintetizada continuamente na mesma direção do desenrolamento da dupla hélice.

Tipo de replicação do DNA em que a nova fita é sintetizada em fragmentos, em direção oposta ao desenrolamento da dupla hélice.

Pequenos fragmentos de RNA que servem como iniciadores para a DNA polimerase começar a sintetizar a nova fita de DNA.

Enzima que adiciona nucleotídeos à nova fita de DNA, sempre na direção 5' para 3'.