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Questions and Answers
¿Cuál es una función principal del citoplasma en la célula animal?
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¿Qué estructura controla el paso de proteínas y RNA en el núcleo?
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¿Cuál no es un componente del citoplasma?
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¿Qué tipo de estructura es la envoltura nuclear?
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¿Qué ocurre con el mRNA en células eucariotas antes de salir al citoplasma?
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¿Cuál es el papel de las proteínas de la lámina nuclear?
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¿Qué tipo de moléculas puede atravesar la membrana nuclear?
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¿Qué se produce en el núcleo de la célula eucariota?
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¿Cuál es la principal función del Golgi en relación a las glicoproteínas?
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¿Qué componente es único del Golgi en la síntesis de lípidos?
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¿Cómo se activa la digestión dentro de los lisosomas?
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¿Cuál es la función principal de la impermeabilidad de la membrana interna de las mitocondrias?
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¿Cuál es el proceso mediante el cual los lisosomas digieren material captado del exterior?
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¿Cómo se importan la mayoría de las proteínas mitocondriales?
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¿Qué se forma cuando las vesículas de transporte se fusionan con un endosoma tardío?
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¿Cuál es la función de la cardiolipina en la mitocondria?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la glicolipídica es correcta?
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¿Qué diferencia existe entre el código genético universal y el code genético mitocondrial humano?
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¿Cómo se distribuyen las proteínas desde el Golgi a su destino celular final?
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¿Cuál es el principal mecanismo por el que se genera la energía para el transporte de moléculas en las mitocondrias?
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¿Cuál de las siguientes moléculas NO es degradada por los lisosomas?
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¿Cuál es la función principal de las mitocondrias?
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¿Qué ocurre con el piruvato obtenido en la glicólisis una vez que entra en la mitocondria?
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¿Qué componentes se producen durante la oxidación del acetil CoA?
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¿Cuál es la estructura de las mitocondrias?
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¿Qué tipo de ADN poseen las mitocondrias?
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¿Cómo se forman los fagolisosomas en la fagocitosis?
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¿Cuál es la función de la autofagia?
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¿Qué permite la permeabilidad de la membrana externa de las mitocondrias?
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¿Cuál es la función principal de las flipasas en las membranas celulares?
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¿De dónde derivan la mayoría de los fosfolípidos en las células?
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¿Cuál es la característica principal del aparato de Golgi en términos de su estructura?
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¿A qué parte del aparato de Golgi entran las proteínas y lípidos provenientes del retículo endoplásmico?
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¿Qué se sintetiza en el retículo endoplásmico además de fosfolípidos?
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¿Cuál es el destino final típico de las proteínas que pasan por el aparato de Golgi?
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¿Qué es el compartimento intermedio RE-Golgi?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Golgi es incorrecta?
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Study Notes
Citoplasma/Citosol
- No es un orgánulo
- Es un medio gelatinoso y casi líquido
- Contiene enzimas, inclusiones citoplasmáticas y otras sustancias
- Es vital para la célula ya que en él ocurren procesos importantes como: las propiedades coloidales, la formación del huso mitótico y la división celular
- Actúa como un tampón para equilibrar el pH celular (7.4)
- Contiene, entre otras cosas: ATP, GTP, tRNA y moléculas de señalización celular
Núcleo
- Contiene el genoma celular (DNA)
- Centro de control celular
- Se producen la replicación del DNA, la transcripción y procesamiento del RNA
- En los eucariotas, los mRNA sufren procesos postranscripcionales antes de salir al citoplasma
- La membrana nuclear separa el genoma del lugar de traducción del mRNA, lo que es esencial para la expresión genética
Envoltura Nuclear
- Separa el contenido del núcleo del citoplasma, manteniéndolos como compartimentos independientes metabólicamente
- Sus únicos canales son los complejos de poro nucleares, que controlan el paso de proteínas y RNA
- Estructura: 2 membranas nucleares (interna y externa), la lámina nuclear (cara interna) y los complejos de poro
- La membrana nuclear es una bicapa fosfolipídica solo permeable a moléculas muy pequeñas
- La membrana externa se continúa con la del retículo endoplásmico y posee ribosomas en su superficie
- La membrana interna contiene muchas proteínas integrales de membrana que se unen a la matriz celular de las láminas
Lámina Nuclear
- Red de proteínas fibrosas (lamininas) que da soporte estructural al núcleo
- Estas proteínas se ensamblan entre sí formando dímeros, que a su vez se asocian para dar lugar a los filamentos
Retículo Endoplásmico
- Principal lugar de síntesis de colesterol y ceramida
- Responsable de la síntesis de productos finales o precursores de todos los lípidos principales de las membranas
- Es muy abundante en células que participan activamente en el metabolismo lipídico, como las productoras de hormonas esteroideas y las células hepáticas
- Las proteínas y lípidos migran a través de la vía secretora desde el RE en vesículas de transporte hacia el Golgi
- Estas vesículas se forman por gemación de membrana y se fusionan con la membrana del orgánulo de destino
Aparato de Golgi
- Se organiza en cisternas rodeadas de membrana y vesículas asociadas
- Posee polaridad en estructura y función
- Las proteínas y lípidos que provienen del RE entran por su cara cis (orientada hacia el núcleo) y salen por su cara trans
- Funciones principales:
- Reprocesado y distribución de las proteínas recibidas del RE para ser transportadas a sus destinos finales
- Síntesis de glicolípidos y esfingomielina
- Partes: cis, medial, trans y red trans-Golgi
- Transporte de proteínas y lípidos a través del Golgi: desde la parte cis, hasta la red trans
- 2 posibles modelos de transporte dentro del Golgi: Mediante vesículas en cisternas estables, o de maduración de cisternas
Glicosilación de Proteínas
- En el Golgi, las porciones de carbohidratos de las glicoproteínas se modifican
- Se realiza mediante enzimas situadas en los diferentes compartimentos del Golgi, por lo que se produce de manera ordenada
- Este proceso se da mientras la glicoproteína se desplaza a través del Golgi
Metabolismo de Lípidos y Polisacáridos
- Síntesis de esfingomielina (único fosfolípido no glicérico de membrana) y glicolípidos a partir de la ceramida
- La adición de carbohidratos a la ceramida da lugar a diversos glicolípidos, que se localizarán en la cara externa de la membrana
Distribución y Transporte de Proteínas y Lípidos
- Distribución por vesículas de transporte desde la red trans hasta su destino celular final
- Algunas proteínas se transportan a la membrana plasmática directamente o por medio de un endosoma de reciclaje
- Otras se secretan de la célula y se dirigen a los lisosomas
Lisosomas
- Orgánulos rodeados de membrana que contienen enzimas capaces de degradar todos los polímeros biológicos
- "Sistema digestivo" celular, digiriendo tanto material captado del exterior celular, como componentes obsoletos de la célula
- Las enzimas son en su mayoría hidrolasas ácidas (activas a pH 5), que hidrolizan proteínas, DNA, RNA, polisacáridos y lípidos
- La actividad a pH ácido protege a la célula de una digestión incontrolada, esto se hace mediante una bomba de protones en la membrana lisosómica
- Los lisosomas digieren el material captado del exterior celular por endocitosis (fagocitosis y pinocitosis)
- Se forman al fusionarse las vesículas de transporte formadas en la red trans del Golgi con un endosoma tardío
- La formación de endosomas y lisosomas representa una intersección entre la vía secretora y la vía endocítica
Fagocitosis
- Células especializadas, como macrófagos, ingieren partículas grandes como bacterias, restos de células o células envejecidas
- Estas partículas se almacenan en fagosomas que se fusionan con los lisosomas
Autofagia
- Proceso de recambio de material celular propio
- Se forma una vesícula alrededor de una porción citoplasmática u orgánulo (autofagosoma) que se fusiona con un lisosoma y lo digiere
Mitocondrias
- Función principal: Generación de energía metabólica
- Responsables de la mayor parte de energía útil derivada de la degradación de ácidos grasos y carbohidratos, convertida en ATP en la fosforilación oxidativa
- La mayoría de sus proteínas se traducen en ribosomas citoplasmáticos y se importan al orgánulo
- Es el único orgánulo citoplasmático con DNA propio, el cual codifica tRNA, rRNA y alguna proteína mitocondrial
- Su ensamblaje requiere proteínas codificadas por su propio genoma y traducidas en ella, y proteínas codificadas por el genoma nuclear e importadas del citosol
Organización Estructural de la Mitocondria
- Sistema de doble membrana, interna y externa separadas por un espacio intermembrana
- La membrana interna forma pliegues (crestas) que se extienden hacia la matriz mitocondrial
- La matriz contiene el genoma mitocondrial y las enzimas responsables del metabolismo oxidativo
- El piruvato obtenido en la glicólisis entra desde el citoplasma a la mitocondria y será oxidado completamente hasta CO2
- La oxidación de acetil CoA a CO2 está acoplada con la reducción de NAD+ y FAD a NADH y FADH2
- La membrana externa es muy permeable a moléculas pequeñas, debido a la presencia de porinas, siendo la composición del espacio intermembrana y del citosol muy similar
- La membrana interna es impermeable a casi todos los iones y moléculas pequeñas
- Las mitocondrias no son orgánulos estáticos, se pueden mover y continuamente sufren fusiones y fisiones
Sistema Genético de las Mitocondrias
- Genoma constituido por moléculas circulares de DNA
- Contiene la información para codificar proteínas esenciales para el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa
- Las proteínas necesarias para la replicación y expresión del DNA mitocondrial, están en el núcleo celular
- Existen diferencias en codones entre el código genético universal y mitocondrial humano
Proteínas Mitocondriales
- La mayoría de las proteínas se sintetizan en el citoplasma y deben ser importadas a través de 1 o 2 membranas
- Para entrar deben estar sin plegar completamente, en ocasiones asociadas con chaperonas, y suelen entrar por diversos complejos transmembrana
Lípidos Mitocondriales
- Se importan desde el citosol
- Se procesan en la mitocondria
- La cardiolipina (4 cadenas de ácidos grasos) que mejora la eficiencia de la fosforilación oxidativa, se sintetiza en la mitocondria
- La transferencia de fosfolípidos desde el RE se da en puntos estrechos de contacto entre su membrana y la mitocondrial
Transporte de Membrana Intensa
- La función de generación de energía requiere el transporte eficiente de moléculas pequeñas entre mitocondrias y citosol
- La membrana interna tiene muchas proteínas transportadoras
- La energía necesaria para este transporte es proporcionada por el gradiente electroquímico generado por el bombeo de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa
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Description
Este cuestionario explora el citoplasma y el núcleo de las células. Se revisan las funciones clave del citoplasma, como su papel en la división celular y el equilibrio del pH, así como las funciones críticas del núcleo en la replicación y expresión genética. Ideal para estudiantes de biología celular que deseen consolidar su comprensión de estos componentes celulares.