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Questions and Answers
Qual è la principale funzione della fagocitosi?
Qual è la principale funzione della fagocitosi?
Quale tra le seguenti offre un esempio di endocitosi mediata da recettore?
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Quale delle seguenti sostanze non è associata alla fagocitosi?
Quale delle seguenti sostanze non è associata alla fagocitosi?
Che cosa è la pinocitosi?
Che cosa è la pinocitosi?
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In quale dimensione si trovano le vescicole di fagosoma?
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Quale processo è attivato da un'interazione recettoriale specifica?
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Quale dei seguenti recettori è coinvolto nel trasporto della transferrina?
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Qual è il destino delle vescicole durante l'endocitosi mediata da recettore?
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Qual è la biodisponibilità massima della somministrazione intramuscolare?
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Quali fattori devono essere considerati nella scelta della via di somministrazione del farmaco?
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Perché la via orale richiede una dose maggiore rispetto alla via endovenosa?
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Qual è la biodisponibilità della somministrazione sublinguale?
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Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo agli antibiotici aminoglicosidi?
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Che tipo di effetti può avere la scelta della via di somministrazione sulla terapia?
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Qual è la biodisponibilità della somministrazione rettale?
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Qual è il principale vantaggio della via endovenosa di somministrazione?
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Qual è la principale funzione del fegato riguardo ai farmaci assunti per via orale?
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Quale delle seguenti affermazioni sulla biodisponibilità dei farmaci è corretta?
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Perché l'assunzione di un farmaco sublinguale può essere più rischiosa rispetto a quella orale?
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Qual è una conseguenza dell'assunzione cronica di alcol riguardo alla salute del fegato?
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In che modo le preparazioni orali di farmaci differiscono da quelle endovenose?
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Qual è la funzione della vena cava superiore in relazione alla somministrazione sublinguale?
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Quale affermazione è vera riguardo all'assunzione di farmaci per via rettale?
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Quale fattore può influenzare negativamente l'assorbimento di un farmaco assunto per via orale?
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Quale delle seguenti affermazioni sul passaggio di molecole attraverso la barriera ematoencefalica è corretta?
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Qual è la differenza principale fra la barriera emato-liquorale e la barriera ematoencefalica?
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Quale affermazione sui farmaci nucleosidici è vera?
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Quale caratteristica della barriera emato-liquorale contribuisce al suo ruolo nella regolazione del pH del liquor?
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Qual è il principale svantaggio della somministrazione di farmaci per via parenterale?
Qual è il principale svantaggio della somministrazione di farmaci per via parenterale?
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Quale opzione non rappresenta un tipo di farmaci che possono utilizzare l'endocitosi mediata da recettore per attraversare le barriere cellulari?
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Quale processo è principalmente responsabile per l'eliminazione dei farmaci dall'organismo?
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Quale delle seguenti molecole non è un tipo di farmaco idrofilo menzionato nel contenuto?
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Qual è il principale meccanismo che regola la concentrazione dei farmaci nell'organismo?
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Quale organo ha la capacità metabolica più alta per la biotrasformazione dei farmaci?
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Quali cellule sono responsabili della biotrasformazione nel tubo prossimale dei reni?
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Quali enzimi predominano nella fase I della biotrasformazione?
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Qual è la caratteristica principale della biotrasformazione dei farmaci?
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Quale delle seguenti opzioni ha una capacità metabolica bassa per la biotrasformazione dei farmaci?
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Qual è l'effetto principale della velocità di biotrasformazione sui farmaci?
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Quale funzione svolge la biotrasformazione per l'organismo?
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Qual è la conseguenza principale della somministrazione di farmaci per via orale rispetto a quella endovenosa?
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Qual è il rischio principale associato all'uso di farmaci sublinguali in pazienti allergici?
Qual è il rischio principale associato all'uso di farmaci sublinguali in pazienti allergici?
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In che modo il fegato influisce sulla biodisponibilità dei farmaci assunti per via orale?
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Quale struttura anatomica è coinvolta nella somministrazione rettale e consente un accesso diretto al circolo sistemico?
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Perché i farmaci di somministrazione orale richiedono dosi superiori rispetto a quelle somministrate per via endovenosa?
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Quale dei seguenti farmaci presenta una biodisponibilità inferiore quando somministrato per via orale rispetto ad altre vie?
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Qual è un comune effetto della cirrosi epatica in relazione all'assunzione di alcol?
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Qual è la principale differenza tra i farmaci assunti per via orale e quelli somministrati per via rettale?
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Study Notes
Endocitosi
- Le cellule specializzate come macrofagi, polimorfonucleati e cellule dendritiche eseguono l'endocitosi.
- Fagocitosi: processo di ingombro di grandi particelle solide, macromolecole e cellule morte tramite fagosomi (1-2 μm).
- Fagocitosi attivata da interazioni recettoriali, ad esempio, tramite anticorpi e fattori plasmatici.
- Pinocitosi: endocitosi di piccole quantità di fluido extracellulare e sostanze disciolte in vescicole (0,1-0,2 μm).
Tipi di endocitosi
- Endocitosi mediata da recettore (clatrina-dipendente): le cellule internalizzano substrati legati ai recettori e formano vescicole (0,1-0,2 μm).
- Esempi di molecole: transferrina per trasporto di ferro e LDL per trasporto di colesterolo.
Biodisponibilità dei farmaci
- Via di somministrazione influenza la biodisponibilità:
- Orale: 5-100%
- Sublinguale: 100%
- Rettale: 30-100%
- Endovenosa: 100%
- Intramuscolare: 75-100%
- Inalatoria: 5-100%
- Scelta della via di somministrazione dipende da:
- Condizioni del paziente.
- Caratteristiche chimico-fisiche del farmaco.
- Obiettivo terapeutico (sistemico o locale).
Effetti del metabolismo
- Farmaci assunti per via orale sono sotto il metabolismo epatico, riducendo la biodisponibilità.
- Esempi pratici: antibiotici aminoglicosidi non assorbiti per os; mannitolo agisce diversamente a seconda della via.
- Interazioni farmacologiche e con alimenti possono influenzare l'assorbimento dei farmaci.
Barriera emato-liquorale
- Il fluido cerebrospinale si forma da drenaggio linfatico e ultrafiltrazione del plasma.
- Capillari fenestrati nel plesso corioideo permettono il passaggio di alcune sostanze ma non delle macromolecole.
- Barriera emato-liquorale rappresenta una via d'accesso limitata al SNC.
Biotrasformazione
- Processo di modifica chimica dei farmaci in metaboliti, essenziale per l'eliminazione e la regolazione della loro concentrazione nel corpo.
- L'epatocita del fegato ha alta capacità metabolica; altri organi come polmoni, reni e intestino hanno capacità medio-bassa.
- Enzimi di fase I, principalmente situati nel reticolo endoplasmatico liscio, sono responsabili della biotrasformazione.
Deposito e somministrazione di farmaci
- Farmaci insolubili possono essere somministrati per vie alternative come sottocutanea e intramuscolare.
- La somministrazione sublinguale permette un rapido ingresso nella circolazione sistemica, ma può presentare rischi per reazioni allergiche.
Considerazioni finali
- La formulazione dei farmaci deve considerare l'assorbimento e il metabolismo epatico per determinare le dosi terapeutiche.
- È cruciale monitorare l'interazione tra farmaci e il loro meccanismo d'azione rispetto alle diverse vie di somministrazione.
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Description
Questo quiz esplora i meccanismi di endocitosi nelle cellule specializzate, inclusi i macrofagi e le cellule dendritiche. Gli argomenti principali riguardano il passaggio di ormoni e tossine nel corpo e il ruolo della fagocitosi nella risposta immunitaria. Metti alla prova la tua comprensione dei processi cellulari fondamentali!